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Consiguen frenar y reducir los tumores de cáncer de colon en ...
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Consiguen frenar y reducir los tumores de cáncer de colon en
ratones
ABC.ES / BARCELONA
DÍA 27/03/2014 - 18.36H
Investigadores del IRB de Barcelona descifran la proteína que hace crecer el cáncer colorrectal, lo que abre vías
terapéuticas
IRB
Imagen de un tumor de colon, con presencia de células inflamatorias, que son las marcas oscuras
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Avance en la investigación para encontrar una terapia que aborde el cáncer
del colon. Un equipo del Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de
Barcelona ha identificado en ratones las funciones de la proteína p38
MAPK en este tipo de cáncer, uno de los que genera más mortalidad,y
permite avanzar en las posibilidades terapéuticas del futuro.
En concreto, el equipo, dirigido por Angel Rodríguez Nebreda, ha
identificado una función dual de la proteína p38 MAPK: por un lado reduce la
inflamación y protege al intestino de agentes tóxicos, lo que contribuye a
que se formen menos tumores, y además cuando ya se ha formado un
tumor esta proteína facilita que se expanda.
A partir de estas corroboraciones, los investigadores han demostrado que
un inhibidor de esta proteína, que han probado en ensayos clínicos con
ratones vivos, permite reducir considerablemente el tamaño de los
tumores. "Estos inhibidores pueden tener una utilidad pero muy
probablemente sea en combinación con otros fármacos", detalla
Nebreda, que seguirá investigando ahora con qué complemento podrían
reducirse o desaparecer los tumores de colon.
En este mismo sentido, Nebreda incide en que de acotar un tratamiento útil,
este sería indicado especialmente para pacientes con un tumor que
debe ser extraído quirúrgicamente, ya que con estos inhibidores se podría
rebajar considerablemente el tamaño del tumor. Los investigadores están
analizando experimentos con la p38 en la progresión de tumores de mama y
pulmón.
El trabajo se ha publicado hoy en la prestigiosa revista Cancer Cell y se ha
financiado gracias a la Fundación BBVA, el proyecto europeo InflaCare, el
ministerio de Economía y el Consejo Europeo de Investigación. El cáncer
de colon es la segunda causa de muerte por cáncer en el mundo.
1 of 1
3/27/14 6:45 PM
Researchers at IRB discover a key regulator of colon cancer -...
http://www.health.am/cr/more/key-regulator-of-colon-cancer/
Researchers at IRB discover a key regulator of colon cancer
•
Colon & Colorectal Cancer news
•
Mar 27, 2014
A team headed by Angel R.
Nebreda at the Institute for
Research in Biomedicine (IRB)
identifies a dual role of the p38
protein in colon cancer. The study
demonstrates that, on the one
hand, p38 is important for the
optimal
maintenance
of
the
epithelial barrier that protects the
intestine against toxic agents, thus
contributing to decreased tumour
development. Intriguingly, on the
other hand, once a tumour has
formed, p38 is required for the
survival and proliferation of colon
cancer cells, thus favouring tumour
growth. The study is published
today in Cancer Cell, a journal with
one of the highest impact factors
in cancer research.
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p38 enhances the survival of colon cancer cells
The protein p38 is a member of the MAPK family - molecules that transmit
signals from outside the cell inside, thus allowing an appropriate and dynamic
cell response. This protein is expressed in all cells of the body and it performs
highly diverse functions depending on the context and tissue involved.
Nebreda’s group at IRB focuses on the function of p38 in cancer. Their work
describes the essential role of p38 in tumour progression for the first time in
vivo. Furthermore, the scientists demonstrate that the treatment of mice with a
p38 inhibitor previously used in clinical assays causes a considerable reduction
in tumour size. The study provides useful information for clinicians and
pharmaceutical companies about the role of p38 in the context of colon cancer.
Colorectal cancer is now the second leading cause of cancer-related death in
the world.
"p38
inhibitors
may
have
clinical
applications, but probably - and this forms
part of the medicine of the future - these will
► Vulvar Cancer
be in combination with other drugs. We are
► Colon Cancer Research
trying to find out what p38 inhibitors should
be combined with to make the tumour,
► Colorectal Cancer Check
which is now smaller, finally disappear,” explains the Spanish scientist Nebreda,
head of the Signalling and Cell Cycle Lab at IRB, BBVA Foundation Cancer
Research Professor and ICREA research professor.
p38
suppresses
inflammation
pre-tumoral
stages
characterized
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colon
The role of p38 in cancer is not clear cut. In this same study, Indian-born Jalaj
Gupta who recently obtained his PhD in Nebreda’s lab and is first author of the
work, demonstrates that this same protein in a pre-tumoral context, favoured
by inflammation of the colon - also known as colitis - impedes tumour
development. It is well-known that patients with chronic inflammation of the
intestine, such as that caused by Crohn’s disease, have a greater incidence of
colon tumours that the healthy population. In order to study the relationship
between inflammation and cancer, Nebreda’s team use mouse models that
reproduce this inflammatory context. “Given that p38 regulates inflammation
and also functions as a tumour suppressor in some mouse models, our study
addressed how these two functions are integrated during the colon
tumorigenesis associated with inflammation”, says Gupta.
An
important
finding of
the
present
study
is
related to
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3/28/14 10:38 AM
the
contribution of p38 to the maintenance of an intact epithelial barrier, a
structure that protects the intestine from toxic agents and pathogens. Mice
genetically depleted of p38 in the epithelial cells that form the intestinal barrier
were subjected to a cancer-inducing protocol that causes mutations and
inflammation. These animals developed twice as many tumours as a group of
p38-expressing mice subjected to the same protocol. The tumour-suppressing
capacity of p38 has also been described in cancer of the liver and lung. “Our
study highlights the complexity of p38 functions, both in cancer and in the
normal maintenance of tissues, and shows why an inhibitor of this molecule
could effectively have undesirable side effects. This is why it is necessary to
study in depth the patients and contexts in which treatment with such
inhibitors would be suitable,” explains Gupta.
“All drugs currently used to treat cancer have side effects,” states Nebreda,
“and in this regard p38 inhibitors would be no exception. However, the
administration of such inhibitors to colon cancer patients may be a useful
strategy to shrink the tumour in a few days before its surgical removal”.
Nebreda goes on to explain that the basic research performed in his lab seeks
to understand better the biology of tumour cells, the roles of the molecules
involved and the mechanisms that allow tumour progression. “We try to take
this basic information a step further so that it becomes clinically useful when
designing new treatments,” says the researcher, who joined IRB, in Barcelona,
in 2010, after working in USA, UK, Germany and the CNIO in Madrid.
In collaboration with a team led by Manuel Hidalgo at the CNIO, Nebreda’s
group is now studying mice implanted with tumours taken from patients. The
preliminary results confirm the relevance of p38 for the growth of human
tumours. The researchers also have experiments underway to study the
involvement of p38 in the progression of breast and lung tumours.
###
Published today in the online advanced edition of Cancer Cell and involving the
participation of Vassilis Gorgoulis’ group at the University of Athens, the study
was started six years ago as part of the European project InflaCare, which
addressed the relationship between inflammation and cancer. The study has
been completed with funding from the Spanish Ministry of Economy and
Competitiveness, and from an ERC Advanced Grant project awarded to Nebreda
in 2012 by the European Research Council. Forthcoming research will be
performed as part of the latter, which will be completed in 2017. The
competitiveness of Nebreda’s group at IRB is strengthened by structural
funding given to the lab by the BBVA Foundation since 2011, when Nebreda
was appointed a BBVA Foundation Cancer Research Professor.
Reference article:
Dual function of p38alpha MAPK in colon cancer: suppression of colitisassociated tumor initiation but requirement for cancer cell survival
Jalaj Gupta, Ivan del Barco Barrantes, Ana Igea, Stratigoula Sakellariou,
Ioannis S. Pateras, Vassilis G. Gorgoulis and Angel R. Nebreda
Cancer Cell (2014)
More information:
Sònia Armengou
IRB Press Officer
+ 34 93 403 72 55/ +34 618 294 070
[email protected]
ABOUT THE INSTITUTE
BARCELONA)
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FOR
RESEARCH
IN
BIOMEDICINE
(IRB
3/28/14 10:38 AM
Founded in 2005 by the Government of Catalonia and the University of
Barcelona, the Institute for Research in Biomedicine (IRB) is one of eight
centres in Spain to be first recognised by the Ministry of Economy and
Competitiveness as a “Severo Ochoa Centre of Excellence”. The 23 groups
hosted by the institute are devoted to basic and applied research at the
interface between molecular and cellular biology, structural and computational
biology, and chemistry, with experts in proteomics, genomics, biostatistics, and
advanced digital microscopy. The research at IRB Barcelona is organised into
five programmes, which work together with the common goal of conducting
multidisciplinary projects that address important biomedical problems affecting
our society, with special emphasis on cancer and metastasis. The institute is
home to approximately 440 employees from 38 countries. IRB Barcelona’s
ultimate objective is to translate research results to the clinic and has already
established three biotechnology spin-off companies to this end. The institute is
located in the Barcelona Science Park (PCB), in the Diagonal Campus of the
University of Barcelona. Director: Dr. Joan J. Guinovart.
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Descubren una proteína que hace crecer el cáncer de colon - J...
http://www.elconfidencial.com/ultima-hora-en-vivo/2014-03-...
Descubren una proteína que hace crecer el cáncer de
colon
EFE
27/03/2014 (18:59)
Barcelona, 27 mar (EFE).- Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica (IRB)
de Barcelona han descubierto que una proteína, la p38 MAPK, hace crecer los tumores
de colon y que inhibiéndola se reduce el tamaño del cáncer.
El equipo dirigido por el investigador del IRB, Ángel Rodríguez Nebreda, ha identificado
por primera vez en ratones que esta proteína es necesaria para la supervivencia y
proliferación de las células tumorales de colon y ha demostrado que un inhibidor de p38
que se ha usado en ensayos clínicos para otras enfermedades reduce el tamaño del
tumor en ratones.
La investigación, que ha durado seis años y se ha publicado hoy en las revista Cancer
Cell, ha demostrado que la proteína p38 es importante para mantener en buen estado la
barrera epitelial que protege al intestino frente a agentes tóxicos, lo que contribuye a que
se formen menos tumores.
Pero, cuando ya se ha formado un tumor, esta misma proteína "es necesaria para la
supervivencia y proliferación de las células tumorales de colon facilitando el desarrollo
del tumor", ha explicado Nebreda, científico zamorano que es el jefe del Laboratorio de
Señalización y Ciclo Celular del IRB.
La proteína p38 es un miembro de la familia MAPK -moléculas que trasmiten señales del
exterior hacia el interior para adecuar la respuesta celular según las necesidades de
cada momento-, que se expresa en todas las células del cuerpo y desempeña funciones
muy diversas dependiendo del contexto y del tejido.
Además, los científicos han demostrado que tratando a los ratones con un inhibidor de
p38 que se ha usado en ensayos clínicos, el tumor se reduce considerablemente, por lo
que la investigación aporta información útil a clínicos y farmacéuticas.
"Los inhibidores de p38 pueden tener una utilidad pero muy probablemente, y eso forma
parte de la medicina del futuro, sea en combinación con otros fármacos. Intentamos
averiguar con qué habría que combinar los inhibidores de p38 para que ese tumor de
colon que ahora es más pequeño, finalmente desaparezca", ha señalado Nebreda, que
también es catedrático de Investigación Oncológica de la Fundación BBVA y profesor de
investigación ICREA.
En el mismo estudio, Jalaj Gupta, investigador de origen indio recién doctorado en el
laboratorio de Nebreda, demuestra que la misma proteína en un escenario pretumoral,
favorecido por la inflamación de colon o colitis, impide la formación de tumores.
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3/27/14 7:18 PM
Descubren una proteína que hace crecer el cáncer de colon - J...
http://www.elconfidencial.com/ultima-hora-en-vivo/2014-03-...
Los científicos ya saben que los pacientes con inflamación crónica del intestino, como la
enfermedad de Crohn, desarrollan tumores de colon en una proporción mucho más alta
que el resto de la población.
En los ratones utilizados, los científicos han reproducido esta inflamación para entender
su relación con el cáncer.
"Puesto que p38 regula la inflamación y también funciona como supresor tumoral en
modelos de ratón, el objetivo de nuestro trabajo era saber cómo estas dos funciones se
integran durante el inicio del tumor de colon asociado a la inflamación", ha dicho Gupta.
En la investigación, los ratones a los que se les eliminó genéticamente p38 de las
células epiteliales intestinales, y se les aplicó un protocolo cancerígeno que causa
mutaciones e inflamación, desarrollaron el doble de tumores que aquellos ratones que,
tratados con el mismo protocolo cancerígeno, tenían p38.
"Nuestro trabajo pone de manifiesto la complejidad de las funciones de p38, tanto en
cáncer como en el normal mantenimiento de los tejidos, ilustrando por qué un inhibidor
de esta molécula puede tener efectos secundarios indeseados. Por ello hay que estudiar
muy bien para qué pacientes y en qué contextos podrían aplicarse estos inhibidores", ha
advertido Gupta.
"Hoy no existe ningún medicamento contra el cáncer que se libre de los efectos
secundarios y los inhibidores de p38 no serían distintos. Ahora bien, podría ser útil
administrarlos a pacientes con un cáncer de colon para reducir en unos pocos días el
tamaño del tumor antes de extraerlo quirúrgicamente", ha indicado Nebreda, que trabaja
en el IRB tras desarrollar su carrera en EEUU, Gran Bretaña y Alemania, y estar 6 años
en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), en Madrid.
Los investigadores tienen también experimentos en marcha para investigar las funciones
de p38 en la progresión de los tumores de mama y pulmón. EFE
fjn/mg/jdm
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EL IRB descubre la "función dual" de la proteína p38 en el cá...
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27 de Marzo 2014
Editado por europa press
infosalus.com
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INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA
EL IRB descubre la "función dual" de la proteína p38
en el cáncer de colon
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BARCELONA, 27 Mar. (EUROPA PRESS) -
Cancer Cell
Ángel Rodríguez
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Investigadores del Institut de
Recerca Biomèdica (IRB) de Barcelona
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han descrito la "función dual" de la
proteína p38 en el cáncer de colon, al
constatar que se encarga de la
protección del intestino frente a
Foto: IRB
agentes tóxicos pero, una vez se ha
formado el tumor, también es clave
para su proliferación.
La investigación, que publica la revista 'Cancer Cell', llevada a cabo por
el grupo de Ángel Rodríguez, describe por primera vez con estudios en
ratones el papel de la p38 asociada al cáncer de colon, y demuestra que
su inhibición reduce "considerablemente" la progresión del tumor, ha
explicado el IRB en un comunicado.
>
La proteína p38 pertenece a la familia 'mapk', unas moléculas que
transmiten señales para adecuar la respuesta celular según las
necesidades de cada momento, y por tanto se expresa en todas las
Guinea prohíbe la
venta y consumo de...
células del cuerpo y desempeña funciones muy diversas "dependiendo
del contexto y del tejido".
Los investigadores consideran que la inhibición de esta proteína puede
ser útil para clínicos y farmacéuticas en su búsqueda de una solución al
cáncer colorrectal, la segunda causa de muerte por cáncer en el mundo,
aunque apuntan que ello debería combinarse con otros fármacos.
"Intentamos averiguar con qué habría que combinar los inhibidores",
ha resumido Rodríguez, para que el tumor en su estado inicial finalmente
desaparezca.
El IRB puntualiza así que "el papel de p38 no es blanco o negro", ya que
el estudio ha comprobado también que en los ratones en los que se
suprimía genéticamente esta proteína desarrollaban un tumor el doble de
veces que en aquellos que sí la tenían.
El trabajo, en el que también ha participado la Universidad de Atenas, se
inició hace seis años en el marco del proyecto europeo InflaCare sobre la
relación entre inflamación y cáncer, y ha recibido fondos del Ministerio de
Economía y Competitividad, el Consejo Europeo de Investigación (ERC) y
la Fundación BBVA.
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Descubren una proteína que hace crecer el cáncer de colon y al
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inhibirla lo reduce
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jueves, 27/03/14 - 20:18
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Barcelona, 27 mar (EFE).- Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona han descubierto que una proteína, la p38
MAPK, hace crecer los tumores de colon y que inhibiéndola se reduce el tamaño del cáncer.
Descubren una proteína que hace crecer el cáncer de colon y al inhibirla lo reduce
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Barcelona, 27 mar (EFE).- Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona han descubierto que una proteína, la p38
MAPK, hace crecer los tumores de colon y que inhibiéndola se reduce el tamaño del cáncer.
El equipo dirigido por el investigador del IRB, Ángel Rodríguez Nebreda, ha identificado por primera vez en ratones que esta proteína es necesaria para
la supervivencia y proliferación de las células tumorales de colon y ha demostrado que un inhibidor de p38 que se ha usado en ensayos clínicos para
otras enfermedades reduce el tamaño del tumor en ratones.
La investigación, que ha durado seis años y se ha publicado hoy en las revista Cancer Cell, ha demostrado que la proteína p38 es importante para
mantener en buen estado la barrera epitelial que protege al intestino frente a agentes tóxicos, lo que contribuye a que se formen menos tumores.
Pero, cuando ya se ha formado un tumor, esta misma proteína "es necesaria para la supervivencia y proliferación de las células tumorales de colon
facilitando el desarrollo del tumor", ha explicado Nebreda, científico zamorano que es el jefe del Laboratorio de Señalización y Ciclo Celular del IRB.
La proteína p38 es un miembro de la familia MAPK -moléculas que trasmiten señales del exterior hacia el interior para adecuar la respuesta celular
según las necesidades de cada momento-, que se expresa en todas las células del cuerpo y desempeña funciones muy diversas dependiendo del contexto
y del tejido.
Además, los científicos han demostrado que tratando a los ratones con un inhibidor de p38 que se ha usado en ensayos clínicos, el tumor se reduce
considerablemente, por lo que la investigación aporta información útil a clínicos y farmacéuticas.
"Los inhibidores de p38 pueden tener una utilidad pero muy probablemente, y eso forma parte de la medicina del futuro, sea en combinación con otros
fármacos. Intentamos averiguar con qué habría que combinar los inhibidores de p38 para que ese tumor de colon que ahora es más pequeño, finalmente
desaparezca", ha señalado Nebreda, que también es catedrático de Investigación Oncológica de la Fundación BBVA y profesor de investigación
ICREA.
En el mismo estudio, Jalaj Gupta, investigador de origen indio recién doctorado en el laboratorio de Nebreda, demuestra que la misma proteína en un
escenario pretumoral, favorecido por la inflamación de colon o colitis, impide la formación de tumores.
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Los científicos ya saben que los pacientes con inflamación crónica del intestino, como la enfermedad de Crohn, desarrollan tumores de colon en una
proporción mucho más alta que el resto de la población.
En los ratones utilizados, los científicos han reproducido esta inflamación para entender su relación con el cáncer.
"Puesto que p38 regula la inflamación y también funciona como supresor tumoral en modelos de ratón, el objetivo de nuestro trabajo era saber cómo
estas dos funciones se integran durante el inicio del tumor de colon asociado a la inflamación", ha dicho Gupta.
En la investigación, los ratones a los que se les eliminó genéticamente p38 de las células epiteliales intestinales, y se les aplicó un protocolo
cancerígeno que causa mutaciones e inflamación, desarrollaron el doble de tumores que aquellos ratones que, tratados con el mismo protocolo
cancerígeno, tenían p38.
"Nuestro trabajo pone de manifiesto la complejidad de las funciones de p38, tanto en cáncer como en el normal mantenimiento de los tejidos, ilustrando
por qué un inhibidor de esta molécula puede tener efectos secundarios indeseados. Por ello hay que estudiar muy bien para qué pacientes y en qué
contextos podrían aplicarse estos inhibidores", ha advertido Gupta.
"Hoy no existe ningún medicamento contra el cáncer que se libre de los efectos secundarios y los inhibidores de p38 no serían distintos. Ahora bien,
podría ser útil administrarlos a pacientes con un cáncer de colon para reducir en unos pocos días el tamaño del tumor antes de extraerlo
quirúrgicamente", ha indicado Nebreda, que trabaja en el IRB tras desarrollar su carrera en EEUU, Gran Bretaña y Alemania, y estar 6 años en el
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), en Madrid.
Los investigadores tienen también experimentos en marcha para investigar las funciones de p38 en la progresión de los tumores de mama y pulmón.
(Agencia EFE)
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El desarrollo de un inhibidor de proteína evitaría la extracción...
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El desarrollo de un inhibidor de proteína evitaría
la extracción quirúrgica
28.03.2014 | 00:33
Jalaj Gupta, investigador indio y primer autor del trabajo, apunta que «nuestro trabajo pone de manifiesto
la complejidad de las funciones de p38, tanto en cáncer como en el normal mantenimiento de los tejidos,
ilustrando por qué un inhibidor de esta molécula puede tener efectos secundarios indeseados. Por ello
hay que estudiar muy bien para qué pacientes y en qué contextos podrían aplicarse estos inhibidores».
Gupta ha logrado así demostrar que la misma proteína en un escenario pre-tumoral, favorecido por la
inflamación de colon o colitis, impide la formación de tumores y detalla que «podría ser útil administrarlos
a pacientes con un cáncer de colon para reducir en unos pocos días el tamaño del tumor antes de
extraerlo quirúrgicamente». Gupta está integrado en el equipo del benaventano Ángel Rodríguez
Nebreda, quien desde el Laboratorio de Señalización y Ciclo Celular del IRB Barcelona trabaja en los
mecanismos de integración de señales y su papel en el cáncer y en la regulación de otras proteínas. En
colaboración con el equipo de Manuel Hidalgo en CNIO, el grupo de Nebreda está ahora estudiando
ratones a los que se han implantado tumores de colon procedentes de varios pacientes. Los resultados
preliminares confirman la importancia de p38 para el crecimiento de los tumores humanos. Los
investigadores tienen también experimentos en marcha para investigar las funciones de p38 en la
progresión de los tumores de mama y pulmón.
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identificado por primera vez en ratones que esta proteína es necesaria para la
supervivencia y proliferación de las células tumorales de colon y ha demostrado
Descubren una proteína que hace
crecer el cáncer de colon
que un inhibidor de p38 que se ha usado en ensayos clínicos para otras
enfermedades reduce el tamaño del tumor en ratones.
La investigación, que ha durado seis años y se ha publicado hoy en las revista
"Cancer Cell", ha demostrado que la proteína p38 es importante para mantener
en buen estado la barrera epitelial que protege al intestino frente a agentes
tóxicos, lo que contribuye a que se formen menos tumores.
Emocionante reacción de
una mujer sorda al oír una
voz por primera vez
El Papa y Obama
conversan sobre
inmigración y conflictos
internacionales
Pero, cuando ya se ha formado un tumor, esta misma proteína "es necesaria
para la supervivencia y proliferación de las células tumorales de colon
facilitando el desarrollo del tumor", ha explicado Nebreda, científico zamorano
que es el jefe del Laboratorio de Señalización y Ciclo Celular del IRB.
La proteína p38 es un miembro de la familia MAPK -moléculas que trasmiten
señales del exterior hacia el interior para adecuar la respuesta celular según las
necesidades de cada momento-, que se expresa en todas las células del
cuerpo y desempeña funciones muy diversas dependiendo del contexto y del
tejido.
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Descubren una proteína que hace crecer el cáncer de colon - ...
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fármacos. Intentamos averiguar con qué habría que combinar los inhibidores de
p38 para que ese tumor de colon que ahora es más pequeño, finalmente
desaparezca", ha señalado Nebreda, que también es catedrático de
Investigación Oncológica de la Fundación BBVA y profesor de investigación
ICREA.
En el mismo estudio, Jalaj Gupta, investigador de origen indio recién doctorado
en el laboratorio de Nebreda, demuestra que la misma proteína en un escenario
pretumoral, favorecido por la inflamación de colon o colitis, impide la formación
de tumores.
Los científicos ya saben que los pacientes con inflamación crónica del intestino,
como la enfermedad de Crohn, desarrollan tumores de colon en una proporción
mucho más alta que el resto de la población.
En los ratones utilizados, los científicos han reproducido esta inflamación para
entender su relación con el cáncer.
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"Puesto que p38 regula la inflamación y también funciona como supresor
tumoral en modelos de ratón, el objetivo de nuestro trabajo era saber cómo
estas dos funciones se integran durante el inicio del tumor de colon asociado a
1
la inflamación", ha dicho Gupta.
En la investigación, los ratones a los que se les eliminó genéticamente p38 de
las células epiteliales intestinales, y se les aplicó un protocolo cancerígeno que
causa mutaciones e inflamación, desarrollaron el doble de tumores que
aquellos ratones que, tratados con el mismo protocolo cancerígeno, tenían p38.
"Nuestro trabajo pone de manifiesto la complejidad de las funciones de p38,
tanto en cáncer como en el normal mantenimiento de los tejidos, ilustrando por
qué un inhibidor de esta molécula puede tener efectos secundarios indeseados.
Por ello hay que estudiar muy bien para qué pacientes y en qué contextos
podrían aplicarse estos inhibidores", ha advertido Gupta.
"Hoy no existe ningún medicamento contra el cáncer que se libre de los efectos
secundarios y los inhibidores de p38 no serían distintos. Ahora bien, podría ser
útil administrarlos a pacientes con un cáncer de colon para reducir en unos
pocos días el tamaño del tumor antes de extraerlo quirúrgicamente", ha
indicado Nebreda, que trabaja en el IRB tras desarrollar su carrera en EEUU,
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Gran Bretaña y Alemania, y estar 6 años en el Centro Nacional de
Investigaciones Oncológicas (CNIO), en Madrid.
Los investigadores tienen también experimentos en marcha para investigar las
funciones de p38 en la progresión de los tumores de mama y pulmón.
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Descubren una proteína que hace crecer el cáncer de colon
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"Sonia Armengou"
Vida
Vida | 27/03/2014 - 18:37h
Barcelona, 27 mar (EFE).- Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica (IRB en su siglas en catalán) de Barcelona
han descubierto que una proteína, la p38 MAPK, hace crecer los tumores de colon y que inhibiéndola se reduce el tamaño del
cáncer.
El equipo dirigido por el investigador del IRB, Ángel Rodríguez Nebreda, ha identificado por primera vez en ratones que esta
proteína es necesaria para la supervivencia y proliferación de las células tumorales de colon y ha demostrado que un inhibidor
de p38 que se ha usado en ensayos clínicos para otras enfermedades reduce el tamaño del tumor en ratones.
La investigación, que ha durado seis años y se ha publicado hoy en las revista "Cancer Cell", ha demostrado que la proteína
p38 es importante para mantener en buen estado la barrera epitelial que protege al intestino frente a agentes tóxicos, lo que
contribuye a que se formen menos tumores.
Pero, cuando ya se ha formado un tumor, esta misma proteína "es necesaria para la supervivencia y proliferación de las células
tumorales de colon facilitando el desarrollo del tumor", ha explicado Nebreda, científico zamorano que es el jefe del Laboratorio
de Señalización y Ciclo Celular del IRB.
La proteína p38 es un miembro de la familia MAPK -moléculas que trasmiten señales del exterior hacia el interior para adecuar
la respuesta celular según las necesidades de cada momento-, que se expresa en todas las células del cuerpo y desempeña
funciones muy diversas dependiendo del contexto y del tejido.
Además, los científicos han demostrado que tratando a los ratones con un inhibidor de p38 que se ha usado en ensayos
clínicos, el tumor se reduce considerablemente, por lo que la investigación aporta información útil a clínicos y farmacéuticas.
"Los inhibidores de p38 pueden tener una utilidad pero muy probablemente, y eso forma parte de la medicina del futuro, sea en
combinación con otros fármacos. Intentamos averiguar con qué habría que combinar los inhibidores de p38 para que ese tumor
de colon que ahora es más pequeño, finalmente desaparezca", ha señalado Nebreda, que también es catedrático de
Investigación Oncológica de la Fundación BBVA y profesor de investigación ICREA.
En el mismo estudio, Jalaj Gupta, investigador de origen indio recién doctorado en el laboratorio de Nebreda, demuestra que la
misma proteína en un escenario pretumoral, favorecido por la inflamación de colon o colitis, impide la formación de tumores.
Los científicos ya saben que los pacientes con inflamación crónica del intestino, como la enfermedad de Crohn, desarrollan
tumores de colon en una proporción mucho más alta que el resto de la población.
"Puesto que p38 regula la inflamación y también funciona como supresor tumoral en modelos de ratón, el objetivo de nuestro
trabajo era saber cómo estas dos funciones se integran durante el inicio del tumor de colon asociado a la inflamación", ha dicho
Gupta.
En la investigación, los ratones a los que se les eliminó genéticamente p38 de las células epiteliales intestinales, y se les aplicó
un protocolo cancerígeno que causa mutaciones e inflamación, desarrollaron el doble de tumores que aquellos ratones que,
tratados con el mismo protocolo cancerígeno, tenían p38.
"Nuestro trabajo pone de manifiesto la complejidad de las funciones de p38, tanto en cáncer como en el normal mantenimiento
de los tejidos, ilustrando por qué un inhibidor de esta molécula puede tener efectos secundarios indeseados. Por ello hay que
estudiar muy bien para qué pacientes y en qué contextos podrían aplicarse estos inhibidores", ha advertido Gupta.
"Hoy no existe ningún medicamento contra el cáncer que se libre de los efectos secundarios y los inhibidores de p38 no serían
distintos. Ahora bien, podría ser útil administrarlos a pacientes con un cáncer de colon para reducir en unos pocos días el
tamaño del tumor antes de extraerlo quirúrgicamente", ha indicado Nebreda, que trabaja en el IRB tras desarrollar su carrera en
EEUU, Gran Bretaña y Alemania, y estar 6 años en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), en Madrid.
Los investigadores tienen también experimentos en marcha para investigar las funciones de p38 en la progresión de los
tumores de mama y pulmón.
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E.G.M.:
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28 | SOCIEDAD |
Una proteína,
responsable del
crecimiento de
los tumores en el
cáncer de colon
Viernes, 28 de marzo delFecha:
2014 | 28/03/2014
La Voz de Galicia
Sección: SOCIEDAD
Páginas: 28
Un millón de co
Mercedes celebró en el 2013 que
desde el 2005, consiguió superar
BARCELONA / EFE
Investigadores del Instituto
de Investigación Biomédica
(IRB) de Barcelona descubrieron que una proteína, la
p38 MAPK, hace crecer los
tumores de colon y que inhibiéndola se reduce el tamaño del cáncer.
El equipo dirigido por el investigador Ángel Rodríguez
Nebreda identificó por primera vez en ratones que esta proteína es necesaria para
la supervivencia y proliferación de las células tumorales
de colon y demostró que un
inhibidor de p38 que se usó
en ensayos clínicos para otras
enfermedades reduce el tamaño del tumor en roedores.
La investigación se publicó ayer en las revista Cancer Cell, y demostró que la
proteína es importante para
mantener en buen estado la
barrera epitelial que protege al intestino frente a agentes tóxicos. Pero, cuando ya
se ha formado un tumor, esta misma proteína «es necesaria para la supervivencia
y proliferación de las células tumorales de colon», dijo Nebreda.
Además, los científicos
probaron que tratando a los
ratones con un inhibidor de
p38 el tumor se reduce. «Los
inhibidores pueden tener una
utilidad pero probablemente,
y eso forma parte de la medicina del futuro, sea en combinación con otros fármacos,
señaló Nebreda.
F. S. M. REDACCIÓN / LA VOZ
Es un Mercedes
joven, que nació
en el año 2005.
Un novato dentro de una marca con una larga historia. Pero el
Clase B ya ha superado el millón
de ventas. Esas fueron las cifras
que facilitó Mercedes-Benz a finales del 2013. Es el éxito de su
monovolumen compacto traducido en números.
Con el Clase B, el gigante
alemán ofrece una dura batalla a las firmas rivales en este
segmento de automóviles. Porque el 30 % de las ventas totales que lograron corresponden
a compradores procedentes de
otras marcas. Este automóvil
ha conseguido un gran impacto en la cuna de Mercedes, Alemania, pero ha conquistado terrenos en otros mercados, como el chino.
Ampliando la gama
Además, la firma alemana ha
ampliado la gama con una
apuesta ecológica, el Mercedes Clase B Electric Drive, que
ya fue presentado en el 2013 en
el transcurso del Salón del Automóvil de Nueva York, y que llega al mercado este mismo año.
Es un nuevo vehículo eléctrico
con capacidad para recorrer 200
kilómetros con cero emisiones.
La firma de la estrella ha decidido comercializar primero este
coche en Estados Unidos, lanzando este Clase B a la conquista de América.
Vista del interior de un Merce
La Voz ent
cartilla par
La Voz entregará el domi
la cartilla para optar al so
del Mercedes Clase B. El
tón estará disponible en qu
cos y librerías con el peri
co. Los participantes tend
la oportunidad de ganar
monovolumen compacto d
marca alemana. El panel pu
ser un pasaporte para un co
Los homosexuales de Inglaterra y
Gales podrán casarse desde hoy
LONDRES / AFP
Las parejas homosexuales de Inglaterra y Gales podrán casarse
a partir de hoy, cuando entre en
vigor una ley que culmina décadas de lucha por disfrutar de los
mismos derechos que el resto.
El juicio por indecencia que
arruinó la vida del escritor Oscar Wilde queda muy atrás y en
los últimos años se aprobaron
leyes que permitían a los homosexuales adoptar, y tener relaciones sexuales a partir de la
fue con un hombre de 20 años,
y podíamos haber acabado en
la cárcel», dijo Matthew Toresen, un asistente social. «Pasar
de eso a poder casarse, pasa una
vez en la vida... Nunca imaginé
que llegaría el día». Toresen, de
51 años, se casa con Scott Maloney, de 45, el sábado. Ambos
hicieron campaña durante años
por la igualdad y describen el
matrimonio como «el último
obstáculo».
Las uniones civiles fueron
tivistas insistieron en que
se conformarían con la p
igualdad. La ley tenía el ap
del primer ministro conse
dor David Cameron y part
su partido sí se quejó, pero
lió adelante. La Iglesia de In
terra, anglicana, también o
tó, pero quedó exenta de ofi
las bodas. Lo consideran un
de semana histórico y muc
parejas quieren ser las prim
en casarse poco después d
medianoche de hoy.
http://www.madrimasd.org/informacionIDI/noticias/Imprimir...
Descubren una proteína que hace crecer el
cáncer de colon
Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona han
descubierto que una proteína, la p38 MAPK, hace crecer los tumores de colon y
que inhibiéndola se reduce el tamaño del cáncer.
FUENTE | Agencia EFE
28/03/2014
El equipo dirigido por el investigador del IRB, Ángel Rodríguez Nebreda, ha identificado por
primera vez en ratones que esta proteína es necesaria para la supervivencia y proliferación de
las células tumorales de colon y ha demostrado que un inhibidor de p38 que se ha usado en
ensayos clínicos para otras enfermedades reduce el tamaño del tumor en ratones.
La investigación, que ha durado seis años y se ha publicado en la revista Cancer Cell, ha
demostrado que la proteína p38 es importante para mantener en buen estado la barrera
epitelial que protege al intestino frente a agentes tóxicos, lo que contribuye a que se formen
menos tumores. Pero, cuando ya se ha formado un tumor, esta misma proteína "es necesaria
para la supervivencia y proliferación de las células tumorales de colon facilitando el desarrollo
del tumor", ha explicado Nebreda, científico zamorano que es el jefe del Laboratorio de
Señalización y Ciclo Celular del IRB.
La proteína p38 es un miembro de la familia MAPK -moléculas que trasmiten señales del
exterior hacia el interior para adecuar la respuesta celular según las necesidades de cada
momento-, que se expresa en todas las células del cuerpo y desempeña funciones muy
diversas dependiendo del contexto y del tejido.
Además, los científicos han demostrado que tratando a los ratones con un inhibidor de p38 que
se ha usado en ensayos clínicos, el tumor se reduce considerablemente, por lo que la
investigación aporta información útil a clínicos y farmacéuticas. "Los inhibidores de p38 pueden
tener una utilidad pero muy probablemente, y eso forma parte de la medicina del futuro, sea en
combinación con otros fármacos. Intentamos averiguar con qué habría que combinar los
inhibidores de p38 para que ese tumor de colon que ahora es más pequeño, finalmente
desaparezca", ha señalado Nebreda, que también es catedrático de Investigación Oncológica
de la Fundación BBVA y profesor de investigación Institució Catalana de Recerca i Estudis
Avançats, ICREA.
En el mismo estudio, Jalaj Gupta, investigador de origen indio recién doctorado en el
laboratorio de Nebreda, demuestra que la misma proteína en un escenario pretumoral,
favorecido por la inflamación de colon o colitis, impide la formación de tumores. Los científicos
ya saben que los pacientes con inflamación crónica del intestino, como la enfermedad de
Crohn, desarrollan tumores de colon en una proporción mucho más alta que el resto de la
población. En los ratones utilizados, los científicos han reproducido esta inflamación para
entender su relación con el cáncer.
"Puesto que p38 regula la inflamación y también funciona como supresor tumoral en modelos
de ratón, el objetivo de nuestro trabajo era saber cómo estas dos funciones se integran durante
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http://www.madrimasd.org/informacionIDI/noticias/Imprimir...
el inicio del tumor de colon asociado a la inflamación", ha dicho Gupta. En la investigación, los
ratones a los que se les eliminó genéticamente p38 de las células epiteliales intestinales, y se
les aplicó un protocolo cancerígeno que causa mutaciones e inflamación, desarrollaron el doble
de tumores que aquellos ratones que, tratados con el mismo protocolo cancerígeno, tenían
p38.
"Nuestro trabajo pone de manifiesto la complejidad de las funciones de p38, tanto en cáncer
como en el normal mantenimiento de los tejidos, ilustrando por qué un inhibidor de esta
molécula puede tener efectos secundarios indeseados. Por ello hay que estudiar muy bien para
qué pacientes y en qué contextos podrían aplicarse estos inhibidores", ha advertido Gupta.
"Hoy no existe ningún medicamento contra el cáncer que se libre de los efectos secundarios y
los inhibidores de p38 no serían distintos. Ahora bien, podría ser útil administrarlos a pacientes
con un cáncer de colon para reducir en unos pocos días el tamaño del tumor antes de extraerlo
quirúrgicamente", ha indicado Nebreda, que trabaja en el IRB tras desarrollar su carrera en
EE.UU., Gran Bretaña y Alemania, y estar 6 años en el Centro Nacional de Investigaciones
Oncológicas (CNIO), en Madrid. Los investigadores tienen también experimentos en marcha
para investigar las funciones de p38 en la progresión de los tumores de mama y pulmón.
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Researchers discover a key regulator of colon cancer
http://medicalxpress.com/print315145397.html
March 27th, 2014 in Cancer /
This is a picture of a colon tumor with presence of inflammatory cells (dark marks). Credit: J Gupta, IRB
This is a picture of a colon tumor with presence of inflammatory cells (dark marks). Credit: J Gupta, IRB
A team headed by Angel R. Nebreda at the Institute for Research in Biomedicine (IRB) identifies a dual role of the p38 protein in colon cancer. The
study demonstrates that, on the one hand, p38 is important for the optimal maintenance of the epithelial barrier that protects the intestine against
toxic agents, thus contributing to decreased tumour development. Intriguingly, on the other hand, once a tumour has formed, p38 is required for the
survival and proliferation of colon cancer cells, thus favouring tumour growth.
The study is published today in Cancer Cell, a journal with one of the highest impact factors in cancer research.
The protein p38 is a member of the MAPK family—molecules that transmit signals from outside the cell inside, thus allowing an appropriate and dynamic cell
response. This protein is expressed in all cells of the body and it performs highly diverse functions depending on the context and tissue involved. Nebreda's group
at IRB focuses on the function of p38 in cancer. Their work describes the essential role of p38 in tumour progression for the first time in vivo. Furthermore, the
scientists demonstrate that the treatment of mice with a p38 inhibitor previously used in clinical assays causes a considerable reduction in tumour size. The study
provides useful information for clinicians and pharmaceutical companies about the role of p38 in the context of colon cancer. Colorectal cancer is now the second
leading cause of cancer-related death in the world.
"p38 inhibitors may have clinical applications, but probably—and this forms part of the medicine of the future—these will be in combination with other drugs. We
are trying to find out what p38 inhibitors should be combined with to make the tumour, which is now smaller, finally disappear," explains the Spanish scientist
Nebreda, head of the Signalling and Cell Cycle Lab at IRB, BBVA Foundation Cancer Research Professor and ICREA research professor.
p38 suppresses pre-tumoral stages characterized by colon inflammation
This is a picture of a colon tumor. Credit: J Gupta, IRB
The role of p38 in cancer is not clear cut. In this same study, Indian-born Jalaj Gupta who recently obtained his PhD in Nebreda's lab and is first author of the
work, demonstrates that this same protein in a pre-tumoral context, favoured by inflammation of the colon—also known as colitis—impedes tumour development.
It is well-known that patients with chronic inflammation of the intestine, such as that caused by Crohn's disease, have a greater incidence of colon tumours that
the healthy population. In order to study the relationship between inflammation and cancer, Nebreda's team use mouse models that reproduce this inflammatory
context. "Given that p38 regulates inflammation and also functions as a tumour suppressor in some mouse models, our study addressed how these two functions
are integrated during the colon tumorigenesis associated with inflammation", says Gupta.
An important finding of the present study is related to the contribution of p38 to the maintenance of an intact epithelial barrier, a structure that protects the
intestine from toxic agents and pathogens. Mice genetically depleted of p38 in the epithelial cells that form the intestinal barrier were subjected to a cancerinducing protocol that causes mutations and inflammation. These animals developed twice as many tumours as a group of p38-expressing mice subjected to the
same protocol. The tumour-suppressing capacity of p38 has also been described in cancer of the liver and lung. "Our study highlights the complexity of p38
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http://medicalxpress.com/print315145397.html
functions, both in cancer and in the normal maintenance of tissues, and shows why an inhibitor of this molecule could effectively have undesirable side effects.
This is why it is necessary to study in depth the patients and contexts in which treatment with such inhibitors would be suitable," explains Gupta.
"All drugs currently used to treat cancer have side effects," states Nebreda, "and in this regard p38 inhibitors would be no exception. However, the administration
of such inhibitors to colon cancer patients may be a useful strategy to shrink the tumour in a few days before its surgical removal". Nebreda goes on to explain
that the basic research performed in his lab seeks to understand better the biology of tumour cells, the roles of the molecules involved and the mechanisms that
allow tumour progression. "We try to take this basic information a step further so that it becomes clinically useful when designing new treatments," says the
researcher, who joined IRB, in Barcelona, in 2010, after working in USA, UK, Germany and the CNIO in Madrid.
In collaboration with a team led by Manuel Hidalgo at the CNIO, Nebreda's group is now studying mice implanted with tumours taken from patients. The
preliminary results confirm the relevance of p38 for the growth of human tumours. The researchers also have experiments underway to study the involvement of
p38 in the progression of breast and lung tumours.
More information: Dual function of p38alpha MAPK in colon cancer: suppression of colitis-associated tumor initiation but requirement for cancer cell survival
Jalaj Gupta, Ivan del Barco Barrantes, Ana Igea, Stratigoula Sakellariou, Ioannis S. Pateras, Vassilis G. Gorgoulis and Angel R. Nebreda
Cancer Cell (2014) dx.doi.org/10.1016/j.ccr.2014.02.019
Provided by Institute for Research in Biomedicine (IRB Barcelona)
"Researchers discover a key regulator of colon cancer." March 27th, 2014. http://medicalxpress.com/news/2014-03-key-colon-cancer.html
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IRB researchers identify dual role of p38 protein in colon cancer
IRB researchers identify dual role of p38 protein in colon
cancer
Published on March 28, 2014 at 4:04 AM
A team headed by Angel R. Nebreda at the Institute for Research in Biomedicine (IRB) identifies a dual role of the
p38 protein in colon cancer. The study demonstrates that, on the one hand, p38 is important for the optimal
maintenance of the epithelial barrier that protects the intestine against toxic agents, thus contributing to decreased
tumour development. Intriguingly, on the other hand, once a tumour has formed, p38 is required for the survival
and proliferation of colon cancer cells, thus favouring tumour growth. The study is published today in Cancer Cell, a
journal with one of the highest impact factors in cancer research.
The protein p38 is a member of the MAPK family-molecules that transmit signals from outside the cell inside, thus
allowing an appropriate and dynamic cell response. This protein is expressed in all cells of the body and it performs
highly diverse functions depending on the context and tissue involved. Nebreda's group at IRB focuses on the
function of p38 in cancer. Their work describes the essential role of p38 in tumour progression for the first time in
vivo. Furthermore, the scientists demonstrate that the treatment of mice with a p38 inhibitor previously used in
clinical assays causes a considerable reduction in tumour size. The study provides useful information for clinicians
and pharmaceutical companies about the role of p38 in the context of colon cancer. Colorectal cancer is now the
second leading cause of cancer-related death in the world.
"p38 inhibitors may have clinical applications, but probably-and this forms part of the medicine of the future-these
will be in combination with other drugs. We are trying to find out what p38 inhibitors should be combined with to
make the tumour, which is now smaller, finally disappear," explains the Spanish scientist Nebreda, head of the
Signalling and Cell Cycle Lab at IRB, BBVA Foundation Cancer Research Professor and ICREA research professor.
The role of p38 in cancer is not clear cut. In this same study, Indian-born Jalaj Gupta who recently obtained his PhD
in Nebreda's lab and is first author of the work, demonstrates that this same protein in a pre-tumoral context,
favoured by inflammation of the colon-also known as colitis-impedes tumour development. It is well-known that
patients with chronic inflammation of the intestine, such as that caused by Crohn's disease, have a greater incidence
of colon tumours that the healthy population. In order to study the relationship between inflammation and cancer,
Nebreda's team use mouse models that reproduce this inflammatory context. "Given that p38 regulates
inflammation and also functions as a tumour suppressor in some mouse models, our study addressed how these two
functions are integrated during the colon tumorigenesis associated with inflammation", says Gupta.
An important finding of the present study is related to the contribution of p38 to the maintenance of an intact
epithelial barrier, a structure that protects the intestine from toxic agents and pathogens. Mice genetically depleted
of p38 in the epithelial cells that form the intestinal barrier were subjected to a cancer-inducing protocol that causes
mutations and inflammation. These animals developed twice as many tumours as a group of p38-expressing mice
subjected to the same protocol. The tumour-suppressing capacity of p38 has also been described in cancer of the
liver and lung. "Our study highlights the complexity of p38 functions, both in cancer and in the normal maintenance
of tissues, and shows why an inhibitor of this molecule could effectively have undesirable side effects. This is why it
is necessary to study in depth the patients and contexts in which treatment with such inhibitors would be suitable,"
explains Gupta.
"All drugs currently used to treat cancer have side effects," states Nebreda, "and in this regard p38 inhibitors would
be no exception. However, the administration of such inhibitors to colon cancer patients may be a useful strategy to
shrink the tumour in a few days before its surgical removal". Nebreda goes on to explain that the basic research
performed in his lab seeks to understand better the biology of tumour cells, the roles of the molecules involved and
the mechanisms that allow tumour progression. "We try to take this basic information a step further so that it
becomes clinically useful when designing new treatments," says the researcher, who joined IRB, in Barcelona, in
2010, after working in USA, UK, Germany and the CNIO in Madrid.
In collaboration with a team led by Manuel Hidalgo at the CNIO, Nebreda's group is now studying mice implanted
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IRB researchers identify dual role of p38 protein in colon cancer
with tumours taken from patients. The preliminary results confirm the relevance of p38 for the growth of human
tumours. The researchers also have experiments underway to study the involvement of p38 in the progression of
breast and lung tumours.
Source: Institute for Research in Biomedicine (IRB Barcelona)
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Ciencia
27 de marzo de 2014 • 19:02
Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona han descubierto que una
proteína, la p38 MAPK, hace crecer los tumores de colon y que inhibiéndola se reduce el tamaño del cáncer.
El equipo dirigido por el investigador del IRB, Ángel Rodríguez Nebreda, ha identificado por primera vez en ratones que esta proteína es
necesaria para la supervivencia y proliferación de las células tumorales de colon y ha demostrado que un inhibidor de p38 que se ha usado
en ensayos clínicos para otras enfermedades reduce el tamaño del tumor en ratones.
La investigación, que ha durado seis años y se ha publicado hoy en las revista Cancer Cell, ha demostrado que la proteína p38 es
importante para mantener en buen estado la barrera epitelial que protege al intestino frente a agentes tóxicos, lo que contribuye a que se
formen menos tumores.
Pero, cuando ya se ha formado un tumor, esta misma proteína "es necesaria para la supervivencia y proliferación de las células tumorales
de colon facilitando el desarrollo del tumor", ha explicado Nebreda, científico zamorano que es el jefe del Laboratorio de Señalización y
Ciclo Celular del IRB.
La proteína p38 es un miembro de la familia MAPK -moléculas que trasmiten señales del exterior hacia el interior para adecuar la respuesta
celular según las necesidades de cada momento-, que se expresa en todas las células del cuerpo y desempeña funciones muy diversas
dependiendo del contexto y del tejido.
Además, los científicos han demostrado que tratando a los ratones con un inhibidor de p38 que se ha usado en ensayos clínicos, el tumor
se reduce considerablemente, por lo que la investigación aporta información útil a clínicos y farmacéuticas.
"Los inhibidores de p38 pueden tener una utilidad pero muy probablemente, y eso forma parte de la medicina del futuro, sea en
combinación con otros fármacos. Intentamos averiguar con qué habría que combinar los inhibidores de p38 para que ese tumor de colon
que ahora es más pequeño, finalmente desaparezca", ha señalado Nebreda, que también es catedrático de Investigación Oncológica de la
Fundación BBVA y profesor de investigación ICREA.
En el mismo estudio, Jalaj Gupta, investigador de origen indio recién doctorado en el laboratorio de Nebreda, demuestra que la misma
proteína en un escenario pretumoral, favorecido por la inflamación de colon o colitis, impide la formación de tumores.
Los científicos ya saben que los pacientes con inflamación crónica del intestino, como la enfermedad de Crohn, desarrollan tumores de
colon en una proporción mucho más alta que el resto de la población.
"Puesto que p38 regula la inflamación y también funciona como supresor tumoral en modelos de ratón, el objetivo de nuestro trabajo era
saber cómo estas dos funciones se integran durante el inicio del tumor de colon asociado a la inflamación", ha dicho Gupta.
En la investigación, los ratones a los que se les eliminó genéticamente p38 de las células epiteliales intestinales, y se les aplicó un protocolo
cancerígeno que causa mutaciones e inflamación, desarrollaron el doble de tumores que aquellos ratones que, tratados con el mismo
protocolo cancerígeno, tenían p38.
"Nuestro trabajo pone de manifiesto la complejidad de las funciones de p38, tanto en cáncer como en el normal mantenimiento de los
tejidos, ilustrando por qué un inhibidor de esta molécula puede tener efectos secundarios indeseados. Por ello hay que estudiar muy bien
para qué pacientes y en qué contextos podrían aplicarse estos inhibidores", ha advertido Gupta.
"Hoy no existe ningún medicamento contra el cáncer que se libre de los efectos secundarios y los inhibidores de p38 no serían distintos.
Ahora bien, podría ser útil administrarlos a pacientes con un cáncer de colon para reducir en unos pocos días el tamaño del tumor antes de
extraerlo
Alemania,
y estar
1 of 2 quirúrgicamente", ha indicado Nebreda, que trabaja en el IRB tras desarrollar su carrera en EEUU, Gran Bretaña y3/27/14
7:19
PM
6 años en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), en Madrid.
Conéctate y comparte
Researchers at IRB Discover a Key Regulator of Colon Cancer
http://www.sciencenewsline.com/articles/2014032717330011...
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Published: March 27, 2014. By Institute for Research in Biomedicine (IRB Barcelona)
http://www.irbbarcelona.org
Supplements Ginger Root Supplement
10/11/11 Reduced Colon Inflammation
Markers
By American Association for Cancer
Research
Ginger supplements reduced markers
of colon inflammation in a select
group of patients, suggesting that this
supplement may have potential as a
colon cancer prevention agent,
according to a …
Crp Blood Test for Inflammation
4/19/10 May Be Sign of Colon Cancer
★★★
By Vanderbilt University Medical
Center
WASHINGTON, D.C. -- A blood test
used to determine the level of
inflammation in the body may offer
some help in assessing colon cancer
risk, according to results of …
Black Black Raspberries May Prevent
11/2/10 Colon Cancer, Study Finds
Barcelona, Thursday 27 March 2014.- A team headed by Angel R. Nebreda at the Institute
for Research in Biomedicine (IRB) identifies a dual role of the p38 protein in colon cancer.
The study demonstrates that, on the one hand, p38 is important for the optimal
maintenance of the epithelial barrier that protects the intestine against toxic agents, thus
contributing to decreased tumour development. Intriguingly, on the other hand, once a
tumour has formed, p38 is required for the survival and proliferation of colon cancer cells,
thus favouring tumour growth. The study is published today in Cancer Cell, a journal with
one of the highest impact factors in cancer research.
Additional Image
By Arizona State University
Chronic inflammation has long been
known as a key risk factor for
cancer---particularly colon
cancer---but the exact mechanisms of
how inflammation heightens the
immune response, and ultimately
influences the …
By St. Michael's Hospital
TORONTO, Ont., May 26,
2011—Folic acid supplements given
to pregnant and breast-feeding rats
reduced the rate of colon cancer in
their offspring by 64 per cent, a new
study …
inside, thus allowing an appropriate and dynamic cell
response. This protein is expressed in all cells of the
body and it performs highly diverse functions
depending on the context and tissue involved.
This image shows Angel R. Nebreda (left)
and Jalaj Gupta in the lab. They are the senior
and first authors respectively of the Cancer
Cell study on colorrectal …
Furthermore, the scientists demonstrate that the
treatment of mice with a p38 inhibitor previously used
in clinical assays causes a considerable reduction in
tumour size. The study provides useful information for
clinicians and pharmaceutical companies about the role
Shp Recognizing Cancer Diseases at
10/25/13 an Early Stage
By Ruhr-University Bochum
Researchers at the Ruhr-Universität
Bochum (RUB) have developed a new
spectroscopic method to support
pathologists in diagnosing cancer. In
the Journal of Biophotonics and the
Analyst they compared conventional
…
More »
of p38 in the context of colon cancer. Colorectal cancer
is now the second leading cause of cancer-related death
in the world.
Initiation And Metastasis
Cancer
—molecules that transmit signals from outside the cell
in tumour progression for the first time in vivo.
Dubois Study Finds Key Link
11/11/13 Responsible for Colon Cancer
Supplements Folic Acid Given to Mother Rats
5/27/11 Protects Offspring from Colon
The protein p38 is a member of the MAPK family
Nebreda's group at IRB focuses on the function of p38
in cancer. Their work describes the essential role of p38
By University of Illinois at Chicago
Black raspberries are highly effective
in preventing colorectal tumors in two
mouse models of the disease,
according to a University of Illinois at
Chicago study. The findings are …
This is a picture of a colon tumor. Credit:
(Author: J Gupta, IRB)
"p38 inhibitors may have clinical applications, but
probably—and this forms part of the medicine of the future—these will be in combination
with other drugs. We are trying to find out what p38 inhibitors should be combined with to
make the tumour, which is now smaller, finally disappear," explains the Spanish scientist
Nebreda, head of the Signalling and Cell Cycle Lab at IRB, BBVA Foundation Cancer
Research Professor and ICREA research professor.
1 of 3
3/27/14 7:30 PM
http://www.sciencenewsline.com/articles/2014032717330011...
The role of p38 in cancer is not clear cut. In this same study, Indian-born Jalaj Gupta who
recently obtained his PhD in Nebreda's lab and is first author of the work, demonstrates
that this same protein in a pre-tumoral context, favoured by inflammation of the
colon—also known as colitis—impedes tumour development. It is well-known that patients
with chronic inflammation of the intestine, such as that caused by Crohn's disease, have a
greater incidence of colon tumours that the healthy population. In order to study the
relationship between inflammation and cancer, Nebreda's team use mouse models that
reproduce this inflammatory context. "Given that p38 regulates inflammation and also
functions as a tumour suppressor in some mouse models, our study addressed how these
two functions are integrated during the colon tumorigenesis associated with
inflammation", says Gupta.
An important finding of the present study is related to the contribution of p38 to the
maintenance of an intact epithelial barrier, a structure that protects the intestine from
toxic agents and pathogens. Mice genetically depleted of p38 in the epithelial cells that
form the intestinal barrier were subjected to a cancer-inducing protocol that causes
mutations and inflammation. These animals developed twice as many tumours as a group
of p38-expressing mice subjected to the same protocol. The tumour-suppressing capacity
of p38 has also been described in cancer of the liver and lung. "Our study highlights the
complexity of p38 functions, both in cancer and in the normal maintenance of tissues, and
shows why an inhibitor of this molecule could effectively have undesirable side effects. This
is why it is necessary to study in depth the patients and contexts in which treatment with
such inhibitors would be suitable," explains Gupta.
"All drugs currently used to treat cancer have side effects," states Nebreda, "and in this
regard p38 inhibitors would be no exception. However, the administration of such
inhibitors to colon cancer patients may be a useful strategy to shrink the tumour in a few
days before its surgical removal". Nebreda goes on to explain that the basic research
performed in his lab seeks to understand better the biology of tumour cells, the roles of the
molecules involved and the mechanisms that allow tumour progression. "We try to take
this basic information a step further so that it becomes clinically useful when designing
new treatments," says the researcher, who joined IRB, in Barcelona, in 2010, after working
in USA, UK, Germany and the CNIO in Madrid.
In collaboration with a team led by Manuel Hidalgo at the CNIO, Nebreda's group is now
studying mice implanted with tumours taken from patients. The preliminary results
confirm the relevance of p38 for the growth of human tumours. The researchers also have
experiments underway to study the involvement of p38 in the progression of breast and
lung tumours.
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Blood Test May Help
Predict Whether a Child
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Lipid Rafts Participate in
the Renewal of Brain
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Scientists have found that a
simple blood test, which can
read DNA, could be used to
predict obesity levels in
children. Researchers at the
Universities of Southampton,
Exeter …
9/11 Linked to 3 Heart
Disease Culprits:
Obstructive Sleep Apnea
And PTSD
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Coal Plant Closure in China
Led to Improvements in
Children's Health
Research over decades has
implicated aberrant
autophagy and lysosomal
function as reliable markers
and therapeutic targets for
neurodegenerative diseases.
Lipid rafts are shown to
participate in lysosomal
reproduction, and …
PTEN »
UGA Researchers
Explore Function of
Cancer-causing Gene
Athens, Ga. – Developmental
biologists at the University of
Georgia are discovering new
roles for a specific gene
known as Max's Giant
Associated protein, or MGA.
A little studied …
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2 of 3
3/27/14 7:30 PM
2
BENAVENTE
Viernes, 28 de marzo de 2014
Un benaventano lidera una investigación
sobre un regulador del cáncer de colon
El equipo de Ángel Rodríguez Nebreda descubre en ratones una
proteína necesaria para la proliferación de células tumorales
S. G. Cerviño/J. A. Gil
El equipo de investigación liderado por el benaventano Ángel Rodríguez Nebreda ha descubierto una
protenía que podría ser decisiva para el tratamiento del cáncer de colon. El trabajo desarrollado en el
Laboratorio de Señalización y Ciclo Celular del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona
(IRB) ha identificado por primera
vez en ratones que una proteína denominada p38 «es necesaria para la
supervivencia y proliferación de las
células tumorales de colon», según
indican desde el IRB.
En el trabajo prueban a través de
los ensayos realizados con ratones,
que dicha proteína es importante
para mantener en buen estado la barrera que protege el intestino de los
agentes tóxicos, ayudando así a que
se formen menos tumores. En el caso de que las células cancerígenas
ya estén presentes, la p38 ha resultado ser clave para su proliferación
y supervivencia, «facilitando el desarrollo del tumor», unas variantes
que ayer fueron publicadas por una
prestigiosa revista sobre investigaciones del cáncer.
Teniendo en cuenta la importancia de esta proteína sobre el cáncer
de colon y que la afectación del órgano colorrectal es la segunda causa de muerte por cáncer en el mundo, esta investigación abre nuevas
puertas a la posible solución del
mismo.
«Los inhibidores de p38 pueden
tener una utilidad pero muy probablemente, y eso forma parte de la
medicina del futuro, sea en combinación con otros fármacos. Intenta-
FOTO L. O. Z.
Ángel Rodríguez Nebreda en el laboratorio en el que trabaja.
Los próximos
estudios se realizarán
dentro del último
proyecto, que dura
hasta el año 2017
mos averiguar con qué habría que
combinar los inhibidores de p38 para que ese tumor de colon que ahora es más pequeño, finalmente desaparezca», explica el científico zamorano Ángel Rodríguez Nebreda,
catedrático de Investigación Oncológica de la Fundación BBVA y
profesor de investigación ICREA.
El trabajo, en el que ha participado también el grupo de Vassilis
Gorgoulis de la Universidad de Atenas, se inició hace seis años dentro
del proyecto europeo InflaCare sobre la relación entre inflamación y
cáncer, y se ha finalizado con fondos del ministerio de Economía y
Competitividad, y de un proyecto
ERC Advanced Grant que el Consejo Europeo de Investigación otorgó a Nebreda en 2012. Los próxi-
mos estudios se ejecutarán dentro
de este último proyecto que finalizará en el año 2017.
Rodríguez Nebreda, nacido en
Benavente en 1961, lleva en el IRB
desde el año 2010 y fue premiado
en 2012 junto a los profesores Cayetano González y Moderto Orozco con subvenciones del Consejo
Europe de Investigaciones en el
programa «Advanced Grant». González y Nebreda lo hicieron en la
categoría de Ciencias de la Vida y
Orozco en Ciencias Físicas e Ingeniería.
El desarrollo de
un inhibidor de
proteína evitaría
la extracción
quirúrgica
Jalaj Gupta, investigador indio y primer autor del trabajo,
apunta que «nuestro trabajo pone de manifiesto la complejidad
de las funciones de p38, tanto en
cáncer como en el normal mantenimiento de los tejidos, ilustrando por qué un inhibidor de
esta molécula puede tener efectos secundarios indeseados. Por
ello hay que estudiar muy bien
para qué pacientes y en qué contextos podrían aplicarse estos
inhibidores». Gupta ha logrado
así demostrar que la misma proteína en un escenario pre-tumoral, favorecido por la inflamación de colon o colitis, impide la
formación de tumores y detalla
que «podría ser útil administrarlos a pacientes con un cáncer de
colon para reducir en unos pocos días el tamaño del tumor antes de extraerlo quirúrgicamente». Gupta está integrado en el
equipo del benaventano Ángel
Rodríguez Nebreda, quien desde el Laboratorio de Señalización y Ciclo Celular del IRB
Barcelona trabaja en los mecanismos de integración de señales y su papel en el cáncer y en
la regulación de otras proteínas.
En colaboración con el equipo
de Manuel Hidalgo en CNIO, el
grupo de Nebreda está ahora estudiando ratones a los que se
han implantado tumores de colon procedentes de varios pacientes. Los resultados preliminares confirman la importancia
de p38 para el crecimiento de
los tumores humanos. Los investigadores tienen también experimentos en marcha para investigar las funciones de p38 en
la progresión de los tumores de
mama y pulmón.
La manifestación de estudiantes
consigue reunir a 130 jóvenes
El sindicato de alumnos reprocha la manipulación de la
estadística y las trabas puestas por un instituto de la ciudad
S. G. C.
La huelga de estudiantes celebrada los días 26 y 27 de marzo fue
secundada en Benavente por el
50% del alumnado en la ESO y
hasta en un 80% en Bachillerato y
Ciclos Formativos, según los datos
ofrecidos por el Sindicato de Estudiantes, encargado de motivar esta
movilización que ayer por la tarde
recorrió las calles de Benavente a
partir de las seis de la tarde en una
manifestación secundada por 130
jóvenes.
Javier López, representante del
Sindicato de Estudiantes en León
Felipe, calificó de éxito la movilización por encontrar más jóvenes
que adultos en lugar de al revés, como acudió en la última convocato-
ria. Su compañero Jorge aseguraba
que la gente «está concienciada y
sabe por qué estamos aquí», aunque
reprochan a la Delegación Provincial de la Junta que en la estadística
«han incluído al alumnado de Primaria, para quien no estaba convocada la huelga», decía López, quien
agradecía la ayuda recibida por el
IES León Felipe y reprochaba la
falta de implicación del alumnado
en Los Salados.
José Martínez, representante del
Sindicato de Estudiantes en Los
Sauces dijo también que este instituto había puesto problemas para la
difusión de la convocatoria de la
manifestación, acusando incluso de
la retirada de carteles llevados al
centro.
Los jóvenes pidieron frente a la
sede de los populares, donde finalizó la manifestación, la retirada de la
nueva ley de educación, que se deje de dar dinero a los bancos mientras se recorta en las aulas y la petición del Ministro de Educación, peticiones respaldadas por IU.
El Sindicato de Estudiantes, recientemente constituído en Benavente, busca aumentar el número
de participantes en las asambleas
informativas, hacer alguna charla
para informar sobre los derechos
ante una huelga en los últimos días del trimestre y estar pendientes
también de que los sindicatos secunden la huelga de 72 horas que
en las últimas movilizaciones llevan pidiendo.
FOTO S. G. C.
Jóvenes durante la manifestación de ayer por la calle Herreros.
No hay datos
23000
252 €
103 cm2 - 10%
5
na vela
ndrell
SALUD
Descubren la doble
función de una proteína
en el cáncer de colon
I
ruebas ■ Las
n por asfixia
Efe
ara totalmente calcinado, y además
mos trabajando para articular su
», dijo. El Consistorio tiene previsto
rles una vivienda, mientras que el
ll Comarcal del Baix Penedès les
ará por tercera vez la renta mínima
erción (Pirmi).
patriación a Agadir (Marruecos) de
erpos de los cuatro pequeños fallee realizará antes del lunes, y corrergo del consulado de Marruecos en
ona.
u parte, la escuela Teresina Martoonde estudiaban los cuatro niños,
rá en el patio cuatro árboles frutales
memoria, informó la concejalía de
anza de El Vendrell.
nvestigadores del Instituto de Investigación
Biomédica de Barcelona (IRB) han
descubierto la doble función de la proteína p38
clave en el desarrollo del cáncer de colon. Por
un lado, p38 activa la protección del intestino
frente a agentes tóxicos y, por lo tanto, limita la
aparición de tumores. Pero, por otro lado,
facilita, una vez se ha desarrollado un masa
tumoral en colon, que las células malignas
proliferen. Según los investigadores, el
descubrimiento abre un nuevo horizonte
terapéutico, pero es necesario seguir
estudiando y determinar cuándo y cómo
administrar inhibidores de p38.
BARCELONA
Alberto Fernández
tilda de «primitivas» las
primarias del PSC
E
l presidente del grupo municipal del
PP en el Ayuntamiento de Barcelona,
Alberto Fernández, criticó ayer el
proceso para escoger al alcaldable
socialista al considerar «más primitivas
que primarias las elecciones del PSC,
por su actitud “Cainita”». «A pesar de las
semanas transcurridas, los candidatos
no tienen posiciones diferenciadas
sobre Barcelona, porque lo que no tiene
es posición sobre Barcelona, dado que
se han limitado a marcar distancias con
la dirección del partido», sentenció.
La Razón
O.J.D.:
E.G.M.:
Tarifa:
Área:
ECONOMÍA
Fecha: 28/03/2014
Sección: CATALUÑA
Páginas: 37
BENAVENTE
3
Sábado, 29 de marzo de 2014
ÁNGEL RODRÍGUEZ NEBREDA
S. G. Cerviño
El benaventano Angel Rodríguez
Nebreda dirige un equipo de inves- Líder de una investigación que reduce los tumores de colon en ratones
tigación del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona que
identifica por primera vez en ratones que la proteína p38 es necesaria
para la supervivencia y proliferación de las células tumorales de colon demostrando en su estudio que
un inhibidor reduce el tamaño de
los tumores en ratones.
—¿Qué se siente cuando se encuentran resultados esperanzadores como el de su último estudio?
—Es una alegría muy grande ver
que el trabajo que hacemos cada día
da frutos y se traduce en encontrar
cosas que pueden ser beneficiosas
para la gente. Es lo que hace que el realizar variaciones según los retrabajo duro que realizamos duran- sultados, de ahí que hagan falta bastantes años para realizar estos exte años merezca la pena.
—¿Cómo es el equipo que li- perimentos. En el análisis, utilizamos técnicas genéticas e inhibidodera?
—El equipo que tengo actual- res químicos en proteínas para ver
mente incluye 18 personas que tra- qué importancia tiene en el proceso
bajan en proteínas relacionadas y así es como hemos descubierto
que la proteína p38
con el cáncer. En
desempeña un papel
este trabajo que hemuy importante en
mos
publicado
el mantenimiento de
ahora han particilos tumores de copado cuatro perso- Benavente, 1961
Biología en la Unilon en ratones.
nas de mi grupo di- Estudió
versidad de Salamanca y se
—¿Cuál es el sirectamente y es un doctoró en 1986 por la misguiente paso?
proyecto que ini- ma. Hizo una estancia postde cuatro años en
—El siguiente
ciamos hace seis doctoral
Estados Unidos y formó parpaso sería intentar
años cuando yo este del grupo de Tim Hunt,
extrapolar estos retaba trabajando en Nobel de Medicina en 2001,
el Reino Unido. Estuvo
sultados utilizando
el CNIO en Ma- en
seis años en el Centro Natumores humanos
drid. Son trabajos cional de Investigaciones
de bastante largo Oncológicas en Madrid y él y que implantamos en
su equipo se trasladaron en
ratones. Los resultarecorrido.
2010 a Barcelona para incordos preliminares in—¿En qué con- porarse al Programa de Ondican que los tumosiste la investiga- cología de «Señalización y
Celular». Es Catedrátires crecen más desción publicada Ciclo
co de Investigación Oncolópacio o no crecen
ayer en LA OPI- gica Fundación BBVA.
cuando inhibimos la
NIÓN DE ZAproteína. LógicaMORA?
—El inicio de este estudio fue mente esto nos da mucha esperangenerar unos modelos de ratones en za en el sentido de que lo que heFOTO L. O. Z.
los que podemos inducir el cáncer mos visto en ratones sea aplicable Ángel Rodríguez Nebreda en el Instituto de Investigación Biomédica.
de colon en unas condiciones en las a pacientes humanos. Ahora teneque se forman unos tumores muy mos que expandirlo es que los tu- pos desde el punto de vista celular guiente fase: ver cuál es la generaparecidos a los que aparecen en los mores de ratones son muy simila- y molecular, con lo cual puede que lidad de nuestras observaciones en
pacientes. Cada experimento puede res, mientras que los tumores hu- no todos sean igual de sensibles a los tumores humanos y eventualtardar seis o siete meses y luego manos de colon son de muchos ti- la proteína p38. Ésa sería la si- mente intentar colaborar con em-
«Tenemos esperanza en aplicar a
humanos los resultados sobre
tumores vistos en ratones»
«Los científicos españoles son muy buenos, lo que
faltan, muchas veces, son recursos»
Perfil
presas farmaceúticas o con doctores que puedan aplicar estos descubrimientos al tratamiento experimental de pacientes para saber si
merece la pena o no.
—¿Esta descubrimiento evitará la extracción quirúrgica?
—No es que se evite la cirugía,
sino que la facilita, porque cuando
los tumores son muy grandes la
operación es más compleja. Pretendemos que el inhibidor reduzca el
tumor hasta hacerlo desaparecer o
para facilitar esa cirugía.
—La financiación del proyecto
es hasta 2017, ¿ya están buscando nuevas vías económicas?
—Sí, porque el tiempo se pasa
rápido. Nosotros contamos con
ayudas de la Unión Europea y de
entidades como la Fundación
BBVA, pero en España no existe
una cultura de patrocinar la investigación científica, quizás porque no
se aprecia en la mayoría de los casos la finalidad que tiene
—¿Qué nivel hay en los científicos españoles?
—En España hay investigaciones
excelentes y tenemos muchos investigadores muy buenos en el extranjero que no se pueden reincorporar porque no se dan las circunstancias adecuadas, pero creo que a
nivel de talento y de capacidad para hacer investigación no tenemos
que envidiar nada a nadie, lo que
nos faltan muchas veces son recursos.
—¿Cómo afectan los recortes?
—Afortunadamente estoy en un
instituto donde los recortes se han
minimizado, pero la situación que
se ve en el país es desoladora y eso
influye en la gente joven, que se
quedan sin financiación, no quieren
empezar una carrera científica ni
hacen una tesis doctoral. Esto afecta a todo el mundo.
—¿Qué opinión le merecen los
colectivos sociales como la
AECC?
—Les doy la máxima nota. Lo
que necesitaríamos es más gente
que se implique en el apoyo a la investigación y la concienciación de
prevención.
FOTOS S. G. C.
Un académico de la RAE y una escritora local instruyen a los escolares de Benavente
Un miembro de la Real Academia Española, José María
Merino, estuvo ayer en el IES Los Sauces impartiendo una
conferencia sobre el arte de escribir y el beneficio de leer.
Este académico y escritor transmitió a las nuevas genera-
ciones su profesión, su método de trabajo y las principales
preocupaciones que le pasan por la mente y luego refleja en
el papel. El salón de actos de Los Sauces completó su aforo
entre alumnado y profesorado para escuchar a una eminen-
cia de las letras. Simultáneamente, la escritora de Arcos de
la Polvorosa, Martina Robles, acudía al colegio Virgen de
la Vega para realizar una actividad de animación a la lectura. Por la tarde presentó su libro en La Encomienda.
Gaceta Médica
Fecha: lunes, 31 de marzo de 2014
Página: 24
Nº documentos: 1
Recorte en color
% de ocupación: 53,67
Valor: 1475,90€
Periodicidad: Semanal
Tirada: 24.000
24 Especializada
Difusión: 20.000
31 de marzo al 6 de abril de 2014 GM
Investigadores del
IRB revelan ‘la cara
y la cruz’ de p38
Tiene un efecto protector en el intestino pero es
necesaria para la supervivencia del tumor de colon
GACETA MÉDICA
Barcelona
La proteína p38 —un miembro de la
familia MAPK— tiene dos caras en
cáncer de colon, según demuestra un
equipo liderado por Ángel Rodríguez
Nebreda, del Instituto de Investigación
Biomédica (IRB Barcelona).Por un lado,
p38 es importante para mantener en
buen estado la barrera epitelial que
protege el intestino ante agentes tóxicos,
lo que contribuye a que se formen menos
tumores. Sin embargo, por otro lado,
tiene un efecto perjudicial cuando ya se
ha formado un tumor,pues esta proteína
es necesaria para la supervivencia y
proliferación de las células tumorales de
colon, facilitando el desarrollo del
cáncer.
La investigación, publicada en la
revista Cancer Cell, describe por
primera vez con estudios in vivo el papel
esencial de p38 en la progresión
tumoral.
Además, los científicos demuestran
que cuando tratan a los ratones con un
inhibidor de p38 que se ha utilizado en
ensayos clínicos, el tumor se reduce de
manera notable.
El trabajo, en el que ha participado
también el grupo deVassilis Gorgoulis de
la Universidad de Atenas, se inició hace
seis años en el marco del proyecto
europeo InflaCare sobre la relación
entre inflamación y cáncer,y se ha finalizado con fondos del ministerio de Economía y Competitividad, y de un proyecto
ERC Advanced Grant que el Consejo
Europeo de Investigación otorgó a
Nebreda en el año 2012.
Medicina del futuro
“Los inhibidores de p38 pueden tener
una utilidad, pero muy probablemente,
y eso forma parte de la medicina del
futuro, sea en combinación con otros
fármacos”, explica el científico Angel R.
Nebreda, jefe del Laboratorio de Señalización y Ciclo Celular en el IBR, catedrático de Investigación Oncológica de la
Fundación BBVA y profesor de investigación Icrea.Por tanto,uno de los objetivos
es averiguar con qué moléculas habría
que combinar los inhibidores de p38
para que el tumor de colon más pequeño
finalmente desaparezca.
En el mismo estudio, Jalaj Gupta,
investigador de origen indio recién
doctorado en el laboratorio de Nebreda
y primer autor del trabajo, demuestra
que la misma proteína en un escenario
pre-tumoral, favorecido por la inflamación de colon o colitis, impide la forma-
De izquierda a derecha, Angel R. Nebreda y Jalaj Gupta en el laboratorio del IRB, líder y primer autor respectivamente
del estudio publicado en‘Cancer Cell’sobre p38 en cáncer colorrectal. FOTO: IRB.
ción de tumores. En este sentido, está
bien establecido que los pacientes con
inflamación crónica del intestino, como
la enfermedad de Crohn, desarrollan
tumores de colon en una proporción
mucho más alta que la población
normal.
Los modelos de ratón utilizados por el
equipo de Nebreda reproducen este
escenario de inflamación para entender
la relación entre inflamación y cáncer.
“Puesto que p38 regula la inflamación y
también funciona como supresor
tumoral en algunos modelos de ratón, el
objetivo de nuestro trabajo era saber
cómo estas dos funciones se integran
durante el inicio del tumor de colon
asociado a la inflamación”,indica Gupta.
Más riesgo de cáncer
Los ratones a los que habían eliminado
genéticamente p38 de las células epiteliales que forman en la barrera intesti-
La tiroidectomía mínimamente invasiva
logra una disección más precisa del tiroides
R.C.
Madrid
El MD Anderson Cancer Center Madrid
acaba de incorporar una técnica de
cirugía mínimamente invasiva indicada
en el tratamiento de la patología tiroidea
benigna y maligna siempre que, explica
Rafael Barberá,del Servicio de Cabeza y
Cuello de este centro, “el tiroides no sea
muy grande”,así como en el tratamiento
de algunos tipos de patologías de las
glándulas paratiroideas.
Esta técnica de tiroidectomía mínimamente invasiva asistida por imagen
(Mivat, por sus siglas en inglés) consiste
en la realización de una pequeña incisión
de entre 1,5 y 2 centímetros y en la posterior introducción de un endoscopio“que
permite un mayor acercamiento a diversas zonas del campo quirúrgico” conectado a un visor que logra “agrandar y
aproximar la imagen”,destaca Barberá.
Rafael Barberá, del Servicio de Cabeza y Cuello del MD Anderson Cancer Center Madrid, destaca la importancia de trabajar de manera conjunta con el oncólogo médico y el endocrinólogo en el tratamiento de los tumores de tiroides.
Un cambio que permite al cirujano una
disección más precisa del tiroides,
además de facilitarle la identificación de
las glándulas paratiroideas y de los
nervios recurrentes o laríngeos inferiores, así como de sus frecuentes anomalías anatómicas.De esta forma,continua
explicando este profesional,se reduce el
nal,y se les aplicaba un protocolo cancerígeno que causa mutaciones e inflamación, desarrollaron el doble de tumores
que aquellos ratones que,tratados con el
mismo régimen, sí tenían p38.
De hecho, esta función de supresión
de p38,que impide el establecimiento del
tumor,también está descrita para cáncer
de hígado y de pulmón.
“El trabajo pone de manifiesto la
complejidad de las funciones de p38,
tanto en cáncer como en el mantenimiento normal de los tejidos,e ilustra por
qué un inhibidor de esta molécula puede
tener efectos secundarios. Pero hay que
estudiar muy bien para qué pacientes y
en qué contextos podrían aplicarse estos
inhibidores”, añade Gupta.
En colaboración con el equipo de
Manuel Hidalgo del CNIO, el grupo de
Nebreda estudia ahora ratones a los que
se les ha implantado tumores de colon de
diversos pacientes.
riesgo, por ejemplo, de “desarrollar
hipocalcemias por lesión de microsvascularización o resección inadvertida de
las glándulas paratiroideas”.Y es que,al
ser estas glándulas las encargadas de
controlar el nivel de calcio en la sangre,
es importante mantenerlas porque, en
caso de lesión, “el paciente tendría que
tomar calcio y vitamina D durante el
resto de su vida”, apunta Barberá.
Pero ésta no es la única ventaja que
ofrece la magnificación de la imagen y la
utilización de un endoscopio, ya que
también se reduce “la posibilidad de
parálisis del nervio recurrente por lesión
del mismo con disfonía e incluso obstrucción glótica en los casos bilaterales”,
apunta el doctor. Además, al haber
menos disección,la cicatrización interna
es también más rápida, lo cual ayuda a
que “el paciente sufra menos molestias
y a que se reduzca por ello el tiempo de
recuperación”, enfatiza. Toda una serie
de ventajas clínicas a las que hay que
añadir también un beneficio estético.
Como subraya este profesional de la
Unidad de Cabeza y Cuello,“se reduce la
visibilidad de la cicatriz con frecuencia
queloidea en la base del cuello”.

noticia - IRB Barcelona

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