Cientos de personas en el día del Alzheimer

Cientos de personas en el día del Alzheimer

NAVARRA 27
Diario de Navarra Domingo, 22 de septiembre de 2013
Celebración del Día Mundial del Alzheimer, ayer en la Plaza del Castillo de Pamplona.
JOSE ANTONIO GOÑI
dad, además de hacer donativos
para la asociación. “Vinieron
nuevas familias con enfermos y
también bastante gente que sospechaba que podía padecer
alzheimer”, explicó la presidenta. AFAN cuenta con más de
1.000 socios, aunque atienden a
cualquiera que les pida ayuda.
Las cuotas de estos socios son
las que ayudan a a la asociación
a sobrevivir, además de las subvenciones del Gobierno de Navarra, tanto de Políticas Sociales, como de Sanidad, aunque
cada año van disminuyendo. El
año pasado bajaron un 15% y este, según estimaciones de la presidenta, rondará el 18%. “En estos momentos tenemos un 30%
menos de subvención, pero aún
nos falta una partida por llegar,
así que será algo menos”. También las cuotas, que no son una
cantidad fija, están bajando o incluso desapareciendo en algunas familias. “Estamos muy mal
económicamente”, sostuvo Lozano.
Solidaridad navarra
Cientos de personas
en el día del Alzheimer
Ayer se celebró en
Pamplona el Día Mundial
del Alzheimer. Vecinos,
enfermos y familiares
acudieron para colaborar
LYDIA PASTOR
Pamplona
Cuestión de Estado fue el lema
elegido para la celebración del
Día Mundial del Alzheimer 2013.
“Dicen que no hay dinero, pero
es un problema de prioridades,
de sensibilidad social. Haría falta un esfuerzo mayor”, comentó
ayer Aurora Lozano, la presidenta de la Asociación de fami-
liares de Enfermos de Alzheimer de Navarra (AFAN). Se estima que en la Comunidad foral
hay alrededor de 9.000 afectados y cada enfermo cuesta unos
30.000 euros anuales entre tratamientos, medicación y cuidados. “El alzheimer es una enfermedad muy cara. Se necesita
una política de estado porque
ahora lo único que se hace es poner parches”, añadió Lozano.
Cientos de familiares y vecinos de Pamplona se acercaron
ayer a la Plaza del Castillo para
informarse sobre esta enferme-
Pádel contra los tumores infantiles
Un grupo de investigación
de tumores cerebrales
infantiles ha organizado
un torneo solidario de
pádel el próximo día 28
LYDIA PASTOR
Pamplona
El próximo sábado 28 de septiembre se celebrará un torneo
solidario de pádel en Pablo Semprún center (Itaroa) de 16 a 20 horas. Lo ha organizado el grupo de
Terapias Biológicas del CIMA
que trabajan en la investigación
de tumores cerebrales infantiles,
que son los más frecuentes entre
los niños y los que más mortalidad causan.
Las parejas, femeninas, masculinas o mixtas pueden inscribirse hasta el día 27 en el mismo
centro deportivo, en el CIMA o a
través de la página web www.descuentospamplona.com. Cuesta
30 euros por pareja y también se
puede apuntar todo aquel que
quiera ser solidario sin necesidad
de participar en el torneo. Además las parejas que se presenten
entrarán en un sorteo cortesía de
los colaboradores del proyecto.
(New Essentials bienestar y bronceado, Márques de Cáceres, Condado de Almuza, Conservas Pedro Luis, Restaurante La NUEZ,
Grupo Leche Pascual, Fundación
Osasuna, Señorío de Sarría y
Pamplonica).
Desde la organización, les gus-
El grupo de investigación del laboratorio del CIMA, de izquierda a derecha en la primera fila: Marisol Huarriz,
Beatriz Vera, Arlet Acanda, Patricia Jauregui y la jefa del grupo, Marta Alonso. En la fila de arriba: Guillermo
Orgaiz, Naiara Martínez y Enric Xipell.
CEDIDA
taría llegar, al menos, a las 50 parejas inscritas y calculan recaudar alrededor de 2.000 euros porque también esperan recibir algunos donativos. El dinero que
recauden será gastado íntegramente en la investigación que llevan a cabo en el grupo, integrado
por 7 personas pero con la participación de numerosos clínicos de
la Clínica Universitaria de Navarra, entre patólogos, neurocirujanos, pediatras, radioterapeutas...
Esperanza para los niños
“Los niños que se curan sufren
graves secuelas debido a los efectos secundarios de los tratamientos, como por ejemplo déficits
cognitivos. Por lo tanto, está cla-
ro que se necesitan nuevas terapias que se diseñen especialmente para ellos y que tengan menores efectos secundarios permitiéndoles tener una mejor
calidad de vida”, explica Arlet
María Acanda de la Rocha, una
de las investigadoras. El equipo,
dirigido por la Marta Alonso, se
dedica a encontrar nuevas estra-
Sin datos concretos de recaudación, la sensación de participación de los miembros de AFAN
fue buena. Kaiku donó mil litros
de leche que se dieron a quienes
hacían donativos, fuera la cantidad que fuese. También se vendió mucha lotería de la asociación y se sortearon cenas y productos. “Al final siempre
incidimos en los mismos, es la
gente que menos tiene la que
más colabora y a nosotros nos
cuesta mucho. Fastidia bastante. Nos ayuda la gente que ayuda
siempre”, concluía Lozano.
tegias terapéuticas que alarguen
la vida de estos niños y que no repercutan en su calidad de vida.
En estos momentos están investigando el efecto antitumoral de
un virus inteligente (Delta-24RGD) en estos tumores. Este virus es un adenovirus, el causante
de los catarros convencionales y
lo que han hecho desde el cima es
modificarlo en el laboratorio de
manera que sea capaz de distinguir células normales de tumorales y matar específicamente a estas últimas. Ya se ha probado en
adultos con tumores cerebrales
de alto grado con unos resultados
muy prometedores y con una toxicidad muy baja o inexistente.
Sin embargo, para poder utilizar
este virus en la práctica clínica en
niños con tumores cerebrales
“necesitamos primero generar
datos en el laboratorio in vitro y
en animales (ratones) para, en ultima instancia, utilizarlo como
estrategia terapéutica”, cuenta
Acanda. “Pensamos que esta estrategia es muy prometedora y
además puede combinarse con
terapias convencionales. Si este
tratamiento resulta eficaz aportará esperanza a niños con tumores cerebrales de alto grado ya
que en la actualidad no existe nada que funcione”, añade.
Los investigadores sufren los
numerosos recortes en ciencia
que se han sufrido en España.
Por ejemplo, las Convocatorias
Anuales de Proyectos del Gobierno de Navarra no han salido y
desde los Ministerios de Sanidad
y Educación han recortado las
partidas de dinero otorgadas a
los proyectos de investigación.
“Todo esto nos afecta muchísimo”, expone Acanda.