Untitled - RAP-AL

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Agradecimientos
La elaboración e impresión de este reporte fue posible gracias a New
World Foundation y de la Red de Acción sobre Plaguicidas y sus
Alternativas para América Latina (RAP-AL) que recibe apoyo del Instituto
Humanista para la Cooperación con los Países en Desarrollo (HIVOS),
Fondo Biodiversidad, Holanda; Sociedad Sueca por la Conservación de la
Naturaleza (SSPN); y NOVIB.
Daños crónicos a la salud provocados por los plaguicidas
Autor: M. en C. Fernando Bejarano González
Diseño: Carlos A. Cortés Martínez.
Primera edición, Junio del 2004, Texcoco, Estado de México. México
Red de Acción sobre Plaguicidas y Alternativas en México (RAPAM) A.C.
Amado Nervo 23, int 2, Col. San Juanito
Texcoco, Estado de México, CP 56121
México
Tel. y Fax: (595) 95 4 7744
Correo electrónico: [email protected]
© Fernando Bejarano González
Reservados los derechos, registro en trámite
Impreso y hecho en México
RAPAM es miembro de la Red de Acción sobre Plaguicidas y sus Alternativas
para América Latina (RAP-AL), integrada por instituciones, asociaciones e
individuos que se oponen al uso indiscriminado de plaguicidas, y que impulsa propuestas para el cambio de políticas públicas a favor de una producción
de alimentos libre de plaguicidas y transgénicos que fortalezcan la soberanía
alimentaria, www.rap-al.org
2
DAÑOS CRONICOS A LA SALUD PROVOCADOS POR LOS PLAGUICIDAS
¿Qué son los daños crónicos?
Los plaguicidas químicos en sus diversos usos (como insecticidas, herbicidas o fungicidas, entre otros) representan un peligro para la salud. Pueden provocar síntomas
de envenenamiento a corto plazo, e incluso la muerte; y también causar enfermedades que no se manifiestan de manera inmediata, sino crónica o a largo plazo.
Los daños crónicos o efectos crónicos en la salud se manifiestan semanas, meses
o años después del contacto con los plaguicidas, generalmente cuando una persona está expuesta en forma repetida a pequeñas cantidades durante un tiempo
prolongado.
¿Cuáles son los principales daños crónicos?
Los daños crónicos causados por los plaguicidas incluyen: daño al sistema nervioso,
cáncer, daños reproductivos (defectos de nacimiento, esterilidad, abortos espontáneos) alteraciones hormonales, y afectación del sistema inmunológico.
Sistema nervioso
Los insecticidas organofosforados y carbamatos afectan el sistema nervioso de manera inmediata pero también
pueden provocar efectos retardados; por ejemplo:
debilidad, movimiento tembloroso y paso inseguro,
parálisis de las extremidades y pérdida de reflejos;
estos síntomas pueden persistir durante semanas o
años después de una intoxicación. Insecticidas
como el paratión metílico puede provocar debilidad muscular, principalmente facial, del cuello,
de las extremidades y nervios craneales. Otros
efectos provocados por la exposición a plaguicidas pueden ser la pérdida de memoria y falta de
concentración; persistencia de dolores de
cabeza, depresión, irritabilidad e intolerancia a
olores químicos específicos. Por ejemplo, la
exposición crónica al paraquat se ha asociado con
Los plaguicidas pueden causar problemas
la enfermedad de Parkinson. Los plaguicidas
crónicos en el sistema nervioso
pueden ser especialmente peligrosos para el
desarrollo neurológico de los niños durante el
embarazo debido a que son capaces de traspasar la
membrana del cerebro del feto que se está formando y
afectar su desarrollo.1
3
Cáncer
Algunos plaguicidas pueden provocar cáncer, palabra que incluye en realidad a distintas enfermedades con diversas manifestaciones pero que tienen en común ciertos mecanismos que las originan. Los cánceres más comunes
son los llamados carcinomas, que se generan en las capas celulares que recubren la superficie del cuerpo y que
se manifiestan en tumores como los que afectan el pulmón, intestino grueso, a las mamas y cuello uterino. Otro
tipo de cáncer son las leucemias y linfomas que se producen a partir de las células que forman la sangre que
reside en la médula ósea y en los tejidos linfáticos. Otro tipo de cánceres son los llamados sarcomas y se
originan en las estructuras de soporte como el tejido fibroso, así como en vasos sanguíneos.2
El tiempo en el que se desarrolla el cáncer depende
del órgano o tejido en el que se origina y la edad de
la persona afectada. En adultos toma de diez a quince
años o más; en niños toma mucho menos. Algunas
clases de cáncer comienzan a desarrollarse incluso
antes de nacer, durante el desarrollo fetal, en el
embarazo de la madre.
No basta con estar expuesto a un plaguicida que se
conoce o sospecha puede producir cáncer para pensar que automáticamente se va a contraer cáncer
sino que esto depende de una variedad de factores
hereditarios y ambientales que pueden reducir o
aumentar el riesgo.
Efectos reproductivos
Los tipos de cáncer que se han relacionado con
plaguicidas incluyen enfermedades que se producen
a partir de las células formadoras de la sangre (linfoma no-Hodgkin, cáncer en la médula ósea, entre
otros), tumores malignos en el sistema nervioso central (cáncer de la piel, tumores cerebrales, cáncer
gastrointestinal, en testículos, en próstata, de mama,
en las tiroides); y tumores malignos en los niños,
incluyendo tumores cerebrales y leucemia infantil,
entre otros. Los plaguicidas pueden afectar a los cromosomas en la división celular, (en el intercambio
de cromátides hermanas) lo que puede derivar en
cáncer, años más tarde.3
Los plaguicidas pueden causar problemas reproductivos, tales como: la muerte del feto, malformaciones,
abortos espontáneos, bajo peso de los bebés al nacer,
retardo en el crecimiento del feto, alteraciones en los
cromosomas, reducción del tiempo de lactancia y la
contaminación de la leche materna.
Los plaguicidas pueden ser absorbidos por la piel, y
si esto se produce durante el embarazo llegar a la
sangre, atravesar la placenta y afectar al feto. Se ha
comprobado que ciertos plaguicidas son capaces de
producir malformaciones permanentes o alteraciones
en el desarrollo del feto. Las sustancias químicas que
causan defectos de nacimiento durante el desarrollo
prenatal se llaman teratogénicas.
Algunos de los defectos de nacimiento asociados con
la exposición a plaguicidas, reportados en investigaciones epidemiológicas incluyen: 4
Labio y paladar hendidos: con un doble riesgo si la
exposición fue en el primer trimestre.
Defectos del pene: que es de tres a cuatro veces
más frecuente cuando la exposición es a plaguicidas usados en el jardín o en el trabajo, y más del
doble con exposición a plaguicidas domésticos,
especialmente si se aplican por servicios
de erradicación.
Malformaciones cardiovasculares, especialmente
problemas de retorno venoso pulmonar.
Espina bífida: el recién nacido tiene parte de la
médula espinal y las membranas se pueden ver en
la espalda del niño ya que la columna vertebral
está abierta.
Los plaguicidas pueden ser absorbidos por la piel, llegar
a la sangre, atravesar la placenta y afectar el feto.
4
Hidrocefalia: el bebé nace con una cabeza muy grande por estar llena de una
cantidad mayor de líquido cefaloraquídeo, que se forma en el cerebro.
Alteraciones que se presentan de dos a tres veces más cuando existe una
exposición doméstica y agrícola.
Criptorquidia: los testículos no descienden al escroto y se encuentran dentro del
cuerpo del varón, puede provocar un tumor canceroso o infertilidad si no se
atiende en el primer año de vida.
Hipospadia: malformación en la que la uretra forma un canal y no un tubo en la parte
interior del pene. Los niños deben operarse para evitar deformaciones del pene y
lograr una reproducción normal.
Durante los primeros tres meses del embarazo hay mayor riesgo de estar en contacto con los plaguicidas pues se pueden producir malformaciones o defectos de
nacimiento. Esto es debido a que al final de los tres meses de embarazo han
empezado a desarrollarse todos los órganos del feto y algunos como el corazón, casi
han terminado de formarse, mientras que otros como el cerebro y los pulmones lo
harán después del nacimiento.
Se sabe o sospecha que muchos de los plaguicidas causan abortos espontáneos en
animales de laboratorio y en mujeres embarazadas. Los plaguicidas que matan al
embrión (de la concepción al final de la octava semana) se llaman embriotóxicos; y
los que provocan la muerte del feto (desde la novena semana hasta el nacimiento)
se llaman fetotóxicos.
Afectación de la fertilidad
Experimentos con animales han comprobado que ciertos plaguicidas como algunos
insecticidas, funguicidas y herbicidas producen infertilidad. En los seres humanos los
casos documentados más dramáticos ha sido la infertilidad masculina causada por el insecticida clordecona (“Kepone”) y el fumigante DBCP
(“Nemagón” vendido por Shell y “Fumazone” por Dow), productos
ya prohibidos, que afectaron a 26 mil trabajadores agrícolas de
las plantaciones bananeras y de piña en 12 países del Caribe,
América Central, Africa y las Filipinas. Esto ha provocado
demandas colectivas de las víctimas en Costa Rica y
Nicaragua contra las transnacionales químicas y agroindustriales. Es probable que también haya ocurrido en México
aunque no se ha documentado como en América Central.
En diversos estudios realizados en Europa y Estados
Unidos, realizados en la década de 1990, se ha comprobado una tendencia a la disminución de la fertilidad masculina, debido a una disminución de espermatozoides en el
semen, que algunos calculan que es la mitad de la que
existía en 1930. Se atribuye que un factor de riesgo importante que contribuye a esta tendencia es la exposición a sustancias químicas con efecto en los estrógenos –las hormonas
sexuales masculinas- y entre ellas, se ha identificado alrededor
de 50 plaguicidas, que incluyen al malatión, endosulfán, lindano,
benomilo, atrazina y 2,4 D, entre otros (ver anexo).5
5
Alteraciones hormonales
Algunos plaguicidas pueden sustituir, incrementar o inhibir la acción de las hormonas, por lo que se denominan disruptores endocrinos (porque interfieren con el
sistema secretor de hormonas); o xenobióticos estrogénicos (porque mimetizan la
acción biológica de los estrógenos).6
Las hormonas y sus receptores celulares se unen en condiciones normales como la
llave y la cerradura, y al activar los genes del núcleo de la célula producen una
respuesta biológica adecuada. Cantidades muy pequeñas de plaguicidas al igual que
otras sustancias químicas pueden unirse a los receptores celulares, suplantar las hormonas e inducir una respuesta fuera de tiempo, o cerrar la entrada inhibiendo la
respuesta hormonal.
Alteración hormonal por los plaguicidas
Hormona
Receptor
Núcleo
ADN
Proceso Normal
Célula
Imitación hormonal
Inhibidor hormonal
Compuesto químico
semejante al
estrógeno
Respuesta
Respuesta
Compuesto químico
anti-andrógeno
No hay Respuesta
Fuente: Tomado de Theo Colborn, John Peterson Myers y Dianne Dumanoski, Nuestro Futuro Robado, Madrid, Ecoespaña, (1996) 1997, p. 89.
Las hormonas son elaboradas por las glándulas endocrinas -que incluyen a los
testículos, lo ovarios, la tiroides, las suprarenales y la hipófisis-. Se liberan en el
torrente sanguíneo y actúan como mensajeros químicos muy precisos que regulan la actividad celular, por lo que son esenciales en el desarrollo reproductivo,
neurológico e inmunológico de seres humanos y animales.
Existen evidencias de un gran número de efectos asociados con alteraciones hormonales causadas por sustancias químicas como son: disminución del pene en lagartos, ausencia de tetosterona en panteras, feminización de la conducta sexual de los
machos y masculinización de las hembras; disminución en la producción de espermatozoides en el hombre, endometriosis en las mujeres, afectación del sistema
inmunológico, cáncer de próstata en testiculos, y disminución de la función cognitiva en niños
Los disruptores endocrinos tienen efectos aún en concentraciones tan bajas como
partes por trillón, que no son generalmente detectables a altas dosis, por esta razón
las evaluaciones de riesgo calculadas a partir de la extrapolación hacia abajo de dosis
altas -para identificar supuestas dosis seguras- no son confiables.
En el desarrollo embrionario las alteraciones hormonales pueden producir efectos
graves a largo plazo; por experimentos en animales se ha demostrado que dosis únicas pequeñas administradas en la etapa crítica del desarrollo embrionario causan
alteraciones severas persistentes hasta la etapa adulta. Por lo tanto, los efectos de la
exposición pre o post natal pueden presentarse en la adolescencia o edad adulta.7
Algunos plaguicidas identificados como disruptores endocrinos son: el DDT, dicofol,
clorpirifos, endosulfán, lindano; atrazina, el glifosato, el EPTC, linuron; benomilo,
triforine; y el bromuro de metilo, entre otros, (ver anexo).
6
Además de los plaguicidas, grupos de ftalatos usados en plásticos como el PVC, grupos de fenoles
(usados en productos cosméticos, en plásticos como
retardantes de flama y en detergentes), así como las
dioxinas y los PCB se han señalado como probables
o potenciales disruptores endocrinos.
Algunos plaguicidas reportados que alteran el sistema inmunológico son el lindano, malatión, diclorvos, clorpirifos, carbofurán, 2,4-D y pentaclorofenol,
entre otros.
¿Quiénes están expuestos a los plaguicidas?
Sistema inmunológico
Las y los trabajadores y productores que aplican
plaguicidas en sus cultivos son los más expuestos
pero no son los únicos; también sus familias, los vecinos de empresas que producen o formulan estas sustancias químicas; los que viven cerca de los campos
agrícolas y que reciben la deriva de las aspersiones
aéreas; y la mayoría de los consumidores que
ingieren alimentos donde se usaron estos venenos
químicos para el control de plagas. Generalmente los
residuos de plaguicidas en alimentos no se pueden
detectar con los sentidos, al estar presentes en cantidades pequeñas, de partes por millón.
La exposición a ciertos plaguicidas puede deprimir
el sistema inmunológico, el cual nos protege de las
enfermedades producidas por bacterias, virus,
parásitos, así como de la acción de células cancerosas y sustancias tóxicas. Las evidencias de
afectación al sistema inmunológico se basan en estudios experimentales de cultivos de células inmunes
humanas, en pruebas con animales de laboratorio,
estudios con animales silvestres como peces,
aves y mamíferos marinos, en algunos estudios
epidemiológicos, y en observaciones clínicas de
reacciones alérgicas en el ser humano. Algunos
estudios sugieren que los plaguicidas pueden
reducir la proliferación de células B y la producción
de anticuerpos; mientras que otras investigaciones
sugieren que los insecticidas organofosforados
reducen la actividad de las células T, debilitando el
sistema de defensas. Se ha encontrado evidencia de
una mayor incidencia de infecciones respiratorias,
digestivas e inflamaciones renales agudas en la
población expuesta a plaguicidas; incremento de
infecciones como faringitis y bronquitis, así como
reacciones alérgicas como inflamación de la mucosa
de la nariz y asma.8
El hecho de estar expuesto a plaguicidas que causen
cáncer o malformaciones, no quiere decir que
inmediatamente se contraigan las enfermedades,
aunque se tiene mayor posibilidad de contraerlas
en comparación con quien no esté expuesto.
También hay que considerar que otras sustancias
químicas pueden causar estos efectos crónicos.
¿Cuáles son los plaguicidas que se autorizan
en México que se conoce o sospecha causan
efectos crónicos?
En México se autorizan plaguicidas que causan
cáncer, alteraciones hormonales, problemas reproductivos, y debilitan el sistema inmunologico:
68 plaguicidas que se sabe o sospecha que pueden
causar cáncer en humanos, según la Agencia
Internacional de Investigación sobre el Cáncer, la
Unión Europea y la Agencia de Protección
Ambiental de Estados Unidos.
Agencia MVT Photo (Tomada en Tlaxcala, 2003)
21 plaguicidas que alteran el desarrollo
embrionario y causan daños reproductivos.
33 plaguicidas que son disruptores endocrinos,
identificados por agencias especializadas europeas
y especialistas de grupos ambientales
internacionales.
21 plaguicidas que pueden debilitar el sistema
inmunológico.
Es ilegal que los niñõs mezclen o apliquen plaguicidas
50 plaguicidas relacionados con problemas
de fertilidad masculina según pruebas con
animales de laboratorio.
7
La lista de estos plaguicidas se presenta en el anexo. Como se puede observar hay diversos plaguicidas que
aunque tengan una clasificación de toxicidad aguda IV y en la etiqueta una banda de color verde y la leyenda
“Ligeramente Tóxico” pueden tener efectos crónicos graves; por lo tanto, no hay plaguicida seguro. Hay también los casos de ingredientes activos que tienen diversos efectos crónicos asociados.
La lista de efectos crònicos no es exhaustiva, como tampoco la lista de plaguicidas. La mayor parte de los
plaguicidas autorizados en el mercado en Estados Unidos y Europa se registraron antes de que se exigieran
pruebas cientìficas sobre un gran nùmero de efectos crònicos en la salud y las empresas que los fabrican no los han presentado. En Estados Unidos la mayorìa de los 470
plaguicidas organofosforados y carbamatos registrados antes de 1984 no se han terminado de reevaluarse sus tolerancias, como lo exige la Ley de Protecciòn de la
Calidad Alimentaria de 1996, considerando especialmente la sobrexposiciòn de los
niños.(8)
Los estudios de efectos crònicos se realizan generalmente sobre el ingrediente activo y no sobre la formulaciòn completa, que en los llamados “ingredientes inertes”
puede contener tambièn sustancias tòxicas.
¿Qué han hecho las autoridades responsables del control
y vigilancia de los plaguicidas en México?
Las diversas autoridades responsables del control y vigilancia del uso de plaguicidas
en México han hecho muy poco para prevenir e informar a la población de los efectos crónicos en la salud que pueden causar los plaguicidas químicos.
Las autoridades responsables han formado la Comisión Intersecretarial para el
Control y Uso de Plaguicidas, Fertilizantes y Sustancias Tóxicas (Cicoplafest) que está
presidida por la Secretaría de Salud; y las Secretarías de Agricultura, Ganadería,
Desarrollo Rural, Pesca y Alimentación (Sagarpa), la Secretaría del Medio Ambiente
y Recursos Naturales (Semarnat), la Secretaría de Economía, la Secretaría del Trabajo
y Previsión Social, y la Secretaría de Comunicaciones y Transportes. Esta Cicoplafest
federal debe constituirse de manera similar en los estados de la república. La
Secretaría de Salud a través de la Comisión Federal de Protección contra Riesgos
Sanitarios (Cofepris) le compete diseñar y ejecutar la política nacional de protección contra riesgos sanitarios en materia de plaguicidas.9
La Norma 003 de la Secretaría de Trabajo y Previsión Social (NOM-003-STPS) prohíbe que las mujeres embarazadas, lactantes y población infantil menor a 18 años,
mezclen o apliquen plaguicidas. Establece que es obligación del patrón informar a
todos los trabajadores sobre los riesgos a la salud o el ambiente que puedan ser el
resultado de estar en contacto con los plaguicidas en el lugar de trabajo.
El Convenio 169 de la Organización Internacional del Trabajo (OIT) –que es parte de
la legislación mexicana- exige que el gobierno garantice que los trabajadores de los
pueblos indígenas ¨no sean sometidos a condiciones de trabajo peligrosas para su
salud, en particular como consecuencia de la exposición a plaguicidas u a otras sustancias quìmicas¨ (Convenio 169 OIT, art. 19)
La información sobre los posibles efectos crónicos de los plaguicidas no es pública y no se incluye en la etiqueta de los plaguicidas. La Secretaría de Salud propuso en el 2002 un proyecto de modificación a la norma de etiquetado de
plaguicidas (NOM-000-SSA1-2002) para que se incluyeran frases de riesgo que
8
advirtieran sobre los efectos crónicos; para revisar y perfeccionar esta propuesta se formó
un comité técnico donde participó RAPAM, la industria de plaguicidas y miembros del sector académico.
A pesar de que en Europa es obligatoria la inclusión en la etiqueta de plaguicidas de frases de
riesgo sobre efectos crónicos en la salud, las transnacionales de origen europeo que dominan el
mercado de plaguicidas en México se opusieron fuertemente a dicha iniciativa de la Secretaría
de Salud. Esto significa en la práctica que transnacionales como Syngenta o Bayer que incluyen
esta información a los usuarios europeos la niegan a los mexicanos. Finalmente la iniciativa de
revisión de la norma de etiquetado fue congelada en el 2003 por presiones de la industria y el
cambio de autoridades de salud.
¿Qué podemos hacer?
Exigir el cambio de la política neoliberal en materia de plaguicidas por una política preventiva que vaya eliminando los plaguicidas especialmente peligrosos
Evitar el uso de plaguicidas químicos, y exigir que se apoyen y promuevan formas no químicas de control de plagas, mediante métodos de control
agroecológico.
Si somos trabajadores agrícolas al servicio de un patrón, debemos exigir que se
nos informe sobre los riesgos a la salud de los plaguicidas que vamos a usar, tanto
de los efectos inmediatos como los cronicos; se nos proporcione un equipo de
seguridad que nos proteja, la piel, manos y cara; además de acceso a jabon y agua
limpia para poder bañarnos después de aplicar; como indica la Norma Oficial
Mexicana 003.
Que se establezca un monitoreo de plaguicidas en los alimentos nacionales
e importados, poniendo especial atención en aquellos con efectos crónicos
irreversibles.
Las autoridades de salud y ambiente deben reconocer el derecho público a la
información estableciendo de manera obligatoria la inclusión de frases de riesgo
sobre posibles efectos crónicos en las etiquetas de los plaguicidas, similares a los
que se requieren en la Unión Europea.
Consumir alimentos orgánicos o de pequeños productores nacionales que
producen para el mercado nacional. Es nuestro derecho tener acceso al consumo de alimentos sanos libres de plaguicidas y transgénicos, y apoyar las
organizaciones de campesinos, indígenas y productores que trabajan para
fortalecer la soberanía alimentaria.
9
Notas
1 Fernando Bejarano Gonzàlez La Espiral del Veneno, Guìa critica ciudadana
sobre plaguicidas. RAPAM, Mèxico, 2002, pp.58 y 59.
2 Cristina Cortinas, Cáncer: Herencia y Medio Ambiente, Colección la Ciencia desde México,
SEP, FCE, CONACYT. Num. 96. México, 1991, p. 15
3 Gina Solomon, Pesticides and Human Health. A Resource for Health Care Professionals. California,
Physicians for Social Responsibility. pp. 21-30
4 Gina Solomon, op. cit. “Reproductive and Developmental Effects of Pesticides”,
pp.39-44. En cada uno de estos casos se hace referencia a la investigación
científica publicada.
5 Fernando Bejarano, op. cit, pp. 67 -72
6 Theo Colborn, John Peterson Myers, Dianne Dumanuski, Nuestro Futuro Robado,
Editorial Ecoespaña , Madrid, 1997 www.ourstolenfuture.org
7 Ver por ejemplo UNEP, Smithsonian Institution, IOMC, International Workshops
on Endocrine Disruptors. Report, Washington, D.C., 23-24 de enero, 1997.
8 Una revisión de todos estos estudios se presenta en Robert Repetto y Sanjay S.
Baliga, Pesticides and the Inmune System: The public health Risks, World Resources Institute,
Washington, marzo, 1996.
10
2 ,4- D (H)
A bam ec t in a ( I )
Acefate (I)
Aceto clo r (H)
Alaclo r (H)
Am it raz ( I)
Asulam (H)
2 ,4- D A m in a
2 ,4- D A m in a E st er
Agramina 480
Agrester
Alco /Citrus Fix
Chapoleo
Damine 480
DMA 6M
Dragoester 47
Esteron Plus
Fit o- A m in a 40
Full-Mina
Herbipol 2,4-D
H erbipo l 4 - EB
Hierbamina
Hierbester
Lucamina 4
Machetazo
Marmina
N o v am in a
N uf arm est er 2 ,4- D
R apido 2 ,4- D
Silvester
Tacsamina
Tacsaron
U n iam in a
Yerbisol
A bam ec t in a1
Abamex QL
Agrimec
Agro mectin
Artig
B an n en
B erm ec t in e
B io m ec
Instar
P ro t ec t in
Centurion Ultra
Orofate
Orthene
Orthene Ultra
Unifate Tècnico
Zarpa Ultra
Anaclo r
Harness
Surpass
Alanex
Alazine
Lazo
Akaroff
Amitraz
Mitac
Mitoff
Mitraz
Asulox
III
I
IARC
(2b)
WWF
--
IV
EPA (C)
III
EPA (B2)
UE
WWF
IV
EPA (L1)
UE(3)
UE
WWF
IV
EPA(C)
IV
EPA(C)
X
Disminuye el número de
esperma y su movilidad,
aumenta la cantidad de
esperma anormal en
granjeros expuestos.
Inhibe la síntesis del DNA
(material genético) en
testículos de ratas
contaminadas con 2,3,7,8TCDD lo cual reduce el
número de esperma en
ratas expuestas
prenatalmente. ( 4 7 )
( 48 ) ( 49 ,5 0)
--
--
Aumenta la cantidad de
esperma anormal en
ratones. (34)
--
--
esperma anormal en
ratones. (1)
--
--
--
---
11
Alemania(P)
X
--
--
Reduce el peso testicular
en perros. (44)
IN M UN OL Ó G IC O
A FE C TA C IÓ N DE
L A F ER T IL IDA D
M A SCUL INA
EFECTOS EN EL
SISTEMA
DAÑO
R E P RO DUC T IVO
DISRUPCIÓN
HORMONAL
ACTIVO
NOMBRE
C O M E RC IA L
CÁNCER
INGREDIENTE
TOXICIDAD
AGUDA
ANEXO.- Plaguicidas autorizados en Mèxico con efectos crònicos en la salud
X
Atrazina (H)
Az in fo s Met ílico
(I)
Beno milo (F)
B ifent rin a ( I)
Aatrex
Arrasina
Aterbutox
Atranex
Atranex/Terbutrex
Combi
Atranova
Atraplex
Atrapol
Atraz
A z ino to x /H arden /
Revo lver
Gesaprim
Novaprin
Sanazina
Az in fo s
C ot n io n Met ìl ico
Gusatiòn
Anamilo
Antrak
Beno m yl
B if l ex
Brigadier
Capture
Talstar
B ro m in al
IV
EPA (C)
(*)
I
--
EFECTOS EN EL
SISTEMA
DAÑO
X
Testículos atrofiados,
pequeños o de forma
anormal en aves. (2)
Disminuye el peso de
testículos, disminuye el
número de esperma y
degeneración de los
testículos en ratas. (36, 37)
--
III
EPA(C)
WWF
EPA(C)
--
WWF
--
X
X
Degeneración de testículos
en ratas y ratones. (59)
--
--
--
--
--
--
--
III
--
Applaud
IV
EPA(S)
C a p t a f o l ( F)
Q u i f o l a t an
IV
EPA (B2)
UE (2)
IARC
(2A)
Sevin XLR Plus
--
Alemania(P)
WWF
B upro f ez in ( I)
C arbaril o ( I)
--
EPA(C)
II
Capitain
Capone
Captan
Captan
C aptan U ltra
Coreysan
I n t e r c a p t an
Lucaptan
Merpan
N o v ac apt an
Rodeo
Interfiere con el
metabolismo de la
testosterona (hormona
sexual) y apareamiento en
ratas. (45)
IV
Ameribron
B ro m uro de m et il o
C a p t a n ( F)
--
L A F ER T IL IDA D
M A SCUL INA
X
B ro mo x in il ( H)
Bromuro de
m e t i l o ( FU )
UK
UE
OSPAR (P)
WWF
R E P RO DUC T IVO
DISRUPCIÓN
HORMONAL
CÁNCER
ACTIVO
NOMBRE
C O M E RC IA L
TOXICIDAD
AGUDA
INGREDIENTE
IV
EPA (B2)
UE(3)
X
--
--
--
X
III
EPA(C)
UE(3)
WWF
12
--
esperma anormal en
trabajadores expuestos,
reduce movilidad del
esperma en ratas. (3,4)
X
C a r b e n d a z i m ( F)
C arbo furan ( I)
Cipermetrina (I)
Derosal
Pro zycar
Anafur
Carabina
Carbo nan Tècnico
Furadan
Interfuran
Interfuran
Reinar
Vantar
Velfuran
Wiper
Agrocin
Arrivo
Carex Plus
Cima
Ciper QL
Cipermetrina
Cipernova
Ciperwest
C o m b at
Cypac
Cypersecto
Cytrin
Fipol
G allo
Kaiser
N o B ic ho
Shelter
Sherpa
Siro co
Tridente
Tacsacin
Tirano
X - T e rm i n
Zypertrin
IV
II
III
EPA (C)
Alemania(P)
--
Alemania(P)
WWF
EPA (C)
C lo din afo p (H)
Topik
C lo f ent ez in e ( I)
Acaristop
IV
EPA (C)
C lo rfen apir ( I)
Sunfire
A n at alo n il
Blanco
Bravo
Celeste
C h ey en e
C lo ro po l
Conan
D ac o n il
Eco
H el mo n il
S o l ido
III
EPA (S)
IV
EPA (L2)
UE (3)
IARC
(2B)
C l o r o t al o n i l ( F )
EPA (L2)
13
--
--
esperma anormal,
disminuye el número de
esperma,
alguna infertilidad
irreversible en ratas. (38,
39)
Disminuye la libido
(impulso sexual) y el
número de esperma en
conejos, reduce el número
y la movilidad del
esperma en ratas. (5,6)
esperma anormal en
ratones. (23)
--
--
--
--
--
--
--
--
--
--
--
--
--
--
L A F ER T IL IDA D
M A SCUL INA
EFECTOS EN EL
SISTEMA
DAÑO
R E P RO DUC T IVO
DISRUPCIÓN
HORMONAL
CÁNCER
ACTIVO
NOMBRE
C O M E RC IA L
TOXICIDAD
AGUDA
INGREDIENTE
X
C lo rpirif o s et il
(I)
Del t am et rin a ( I)
Fen o t rin a ( I)
Diazinon (I)
Diclo rvo s (I)
Talonil
T it an ic 75 T rident e
Trevanil
Velonil
Anadur
Analor
C hlo rban
C lo rpinova
C lo rpirifo s
C lo rver
Compas
C o n t ro l a
Cyren
Knocker
Libero
Lorpac
Dursban
Lorsban
Lucaban
Mágnum
Master
Polaris
Po l- Pirifo s
Predator
Pyrinex
P y rit il en e
Reldan
Biothrine
D o rin e B io
Raidgis
Baytex
Bengala
Black Light
Bron-Aqua
Matex
Piretek
Piretrol
Sumitrin
Basudin
Diagran
Diazinon
Diazol
Diazol
Fitoterra D
Granudin
Hercules
Horta 25 Tridente
Thor
T o t al
Velsidol
Anaphos
Cazador Agro
D.D.V.P.
Doom 76
Lucaphos 50
Alemania(P)
--
--
L A F ER T IL IDA D
M A SCUL INA
EFECTOS EN EL
SISTEMA
DAÑO
R E P RO DUC T IVO
DISRUPCIÓN
HORMONAL
CÁNCER
ACTIVO
NOMBRE
C O M E RC IA L
TOXICIDAD
AGUDA
INGREDIENTE
Daño a las estructuras
productivas de semen en
ratas, testículos sin
descender en niños
expuestos prenatalmente.
(7,8)
X
III
IV
III
--
Alemania(P)
WWF
--
--
--
--
--
--
--
esperma y libido en
conejos, aumenta la
cantidad de esperma
muerto o anormal en
ratones. (10, 24)
Ligado al receptor
hormonal sexual en la piel
genital humana y células
sanguíneas. (26)
detención de la
producción de esperma
en perros. (9)
X
II
EPA (S1)
IARC
(2A)
14
UK
--
-X
Dic o fo l (I)
Acarin
AK
Kelthane
Difenoconazo l
(F)
Dimetenamida
(H)
II
EPA (C)
Dividend XL
Sico 250
IV
EPA (C)
Frontier 2X
III
EPA (C)
III
EPA (C)
D i m e t o at o ( I )
III
EPA (C)
Disul fot on ( I)
Diuro n (H)
En do sulfan ( I)
E p o x i c o n a z o l ( F)
Afidox
Aflix
Anagor
Boomer
Danadim
Derribe
Diame
D i m e t o at o
Flecha
N o v a d i m e t o at o
Nugor
Perfekthion
Quiantor
Rogor
Ro to r
Versoato
Disyston
S o l v irex
Cañex
Cention
Ditox
Diurex
Guerrero
Kardax
Karmex
Kator
Agropull
Algodan
Endo co ral
Endosan
Endo sulfan
Fanton
Lucasulfan
Mantis
Panther
Sufan
T h i o d an
Thionex
T h io sul f an
Tridane
Usulfan
Veldo sulfan
Opus
--
--
--
--
--
--
--
--
--
UK
Alemania(P)
WWF
--
EFECTOS EN EL
SISTEMA
DAÑO
L A F ER T IL IDA D
M A SCUL INA
--
OSPAR (P)
WWF
--
Harvade
Dimetipin (H)
R E P RO DUC T IVO
DISRUPCIÓN
HORMONAL
CÁNCER
ACTIVO
NOMBRE
C O M E RC IA L
TOXICIDAD
AGUDA
INGREDIENTE
Disminuye el líbido y el
número de esperma,
esperma muerto o
anormal en conejos. (10)
X
I
IV
II
IV
--
EPA
(Conocid
o)
UE (3)
--
--
--
--
--
X
UK
OSPAR (P)
WWF
--
Alemania
(C)
15
Disminuye porcentaje de
hembras "espermopositivas" en estudios
multigeneracionales de
ratas. (11)
--
--
--
Profundo desbalance en
hormonas sexuales en
órganos genitales de ratas
macho disminuye número
de esperma, aumenta la
cantidad de esperma
anormal en ratones. (28)
(29)
--
X
Et al f l ural in a (H )
S o n al a n
Curbit
IV
EPA (C)
Et o f en prox ( I)
Trebon
IV
EPA (C)
Etridiazol (F)
Terrazole
III
UE (3)
Fenbuconazole
(F)
Indar
IV
EPA (C)
Fen it rot ion ( I)
Fo l ith io n
III
Furore Super
Pluma Super
IV
Fen o x apro p et il
(H)
Fen val erat o ( I)
Fenkill
Fenval
Fo leytro ide
III
Ferbam (F)
B l a c k e b M i c ro
Ferbam
IV
Fipronil (I)
Regent
II
Fluazipop-PButil
Fusilade
IV
Fl uo m et uro n ( H)
C ot to n ex
Cotoran
IV
Fluvalinato (I)
Mavrik
III
Folpet (F)
Flowpet
Folpan
Folpan
Folpro
--
--
--
--
--
--
--
--
--
--
--
--
--
--
X
Detención o retraso en la
producción de esperma en
peces. (12)
--
--
--
--
--
--
--
--
--
esperma anormal en ratas.
(25)
esperma anormal en
ratones. (41)
--
--
X
--
--
--
--
--
--
--
--
EPA (C)
--
EPA (C)
--
EPA (B2)
UE (3)
IV
EPA (C)
--
Forato (I)
T h im et
I
Fo sfam idon ( I)
Dimecròn
I
EPA (C)
Fosmet (I)
Imidan 50
III
EPA (C)
--
X
Ligado al receptor
sanguíneas. (26)
-X
--
--
--
--
--
--
--
--
--
Atrofia células Leyding
(productoras de
testosterona) en gerbos.
(18)
Reduce peso testicular en
ratas, aumenta la cantidad
de esperma anormal en
ratones. (19,20)
--
Alemania(P)
16
EFECTOS EN EL
SISTEMA
DAÑO
--
IV
IV
R E P RO DUC T IVO
--
Flex Biw
Aquamaster
C o l o so E x t r a
Faena
Faxone
Fiero
G lifo gan
G lifo tox
Glyf
L A F ER T IL IDA D
M A SCUL INA
--
Fomesafen (H)
G lifo sato (H )
DISRUPCIÓN
HORMONAL
CÁNCER
ACTIVO
NOMBRE
C O M E RC IA L
TOXICIDAD
AGUDA
INGREDIENTE
--
Reduce el número de
esperma en ratas
reduce el número de
esperma y el libido,
esperma muerto y
anormal en conejos. (51)
(5)
L A F ER T IL IDA D
M A SCUL INA
EFECTOS EN EL
SISTEMA
DAÑO
R E P RO DUC T IVO
DISRUPCIÓN
HORMONAL
CÁNCER
ACTIVO
NOMBRE
C O M E RC IA L
TOXICIDAD
AGUDA
INGREDIENTE
G l y f an
G lyfo s
H elfo sat
H erbipo l G lifo sato
Jornal
Labor
Lafam
Latitude
Machete
Newcap
Noble
Ranger
Rival
Rudo
S a n f o s at o / S an k i l l /
Hopper
Secafin
Secamax
V e l f o s at o
Yerbimat
Hexaco nazole
(F)
Anvil
IV
EPA (C)
Hidrametilnona
(I)
Siege
IV
EPA (C)
Magnate
Magnate Sulphate
Sanazil
III
EPA (L2)
Imazalil (F)
Iprodiona (F)
Diva
Rovral
IV
EPA (L2)
Lindano (I)
G ermate Plus
II
EPA (B2)
UE (3)
IARC
(2B)
Linuron (H)
Mal at iò n ( I)
Mancozeb (F)
Dinafal
Linurex
Loros
Graneril
Luc at h io n
Malathion
Malathion
Malathion
Malation
Tacsafor
Troje
Dinazeb
Dithane
Duro
Fl o n ex
Funcozeb
Fungicel
Ko c ifol MC W
IV
EPA (C)
UE (3)
IV
EPA (S)
IV
--
--
--
X
Aumento de tumores en
las células Leydig
(productoras de
testosterona) en ratas.
(27)
--
--
--
--
--
--
Aumenta tumores
testiculares en ratas.
(27)
disminuye producción de
esperma y disminuye el
peso de los testículos. (30,
31)
UK
DEFRA
UE
OSPAR (P)
WWF
--
X
--
EPA (B2)
17
--
--
--
reduce el número de
esperma en ratas. (52)
Disminuye el peso de
testículos y actividad de
enzimas testiculares en
ratas (no completamente
reversible). (13)
esperma anormal en
ratones. (42)
X
X
L A F ER T IL IDA D
M A SCUL INA
EFECTOS EN EL
SISTEMA
DAÑO
R E P RO DUC T IVO
DISRUPCIÓN
HORMONAL
CÁNCER
ACTIVO
NOMBRE
C O M E RC IA L
TOXICIDAD
AGUDA
INGREDIENTE
Lucazeb
Man Gard
M a n c o so l
Mancozeb
M a n c o z e b m i c ro
Manzate
Micro Zeb
No vo zir
Po l-Z eb
Prevent
Puntual
Raksha
Sanco zeb
T o rn ado
Vital 80 Tridente
Maneb (F)
Met am S o dio
(FU)
I n t e r z at e
Anafum
BL-1480
Bunema
Lucafum
Mercenario
Vapam
IV
EPA (B2)
II
EPA (B2)
EU
UK
WWF
--
--
--
-X
X
Met idat ion ( I)
Suprathion
I
EPA (C)
--
Metiram (F)
Po lyram
IV
M e t o l ac l o r ( H )
Novagram
Primagran Gold
IV
Met o m il o ( I )
Lannate
Matador
Methomex
Methomyl
M e t o n at e
Metox
Nudrin
Rubamil
II
Met o x ic lo ro ( I )
Flumet
IV
Metsulfuron
metil (H)
Ally
Escort
IV
M o l i n at e ( H )
Ordram
II
My c l o but an il ( F)
Rally
III
No rflurazo n (H)
S o l ic am
IV
EPA (C)
Orizalin (H)
Surflan
IV
EPA (C)
--
--
--
EU
WWF
--
X
--
--
--
esperma anormal en
ratones. (15)
--
esperma, pubertad
retardada,
comportamiento anormal
de apareamiento en ratas.
(32, 33)
atrofia y degeneración de
testículos en perros.
(56,57)
--
--
EPA (C)
--
--
DEFRA
OSPAR (P)
WWF
--
EPA (C)
--
--
--
--
--
--
18
--
--
--
X
--
--
--
--
--
X
Oxadiazon (H)
R o n st a r
IV
EPA (C)
Oxadixil (F)
R ic o il
IV
Oxiclo ruro de
Cobre (F)
Agrocob
Agrocuper
C o bo x
C o po rox y
Cuperquim super
Cupertron
Cupravit
Fungisan
Oxicel
Oxicob
Oxicoral
Oxicu
Oximet
Oximex
Oxiplus
Oxipol
Oxiquin
Oxivel
IV
EPA (C))
--
Oxidemeton
m et ìl ic o ( I )
Metasystox
Ox if l uo rf en (H )
Paclo butrazo l
(RC)
Paraquat (H)
Paration
Met íl ico ( I)
II
--
Galigan
Goal
IV
EPA (C)
Cultar
IV
Anaquat
Diaquat
Dragocson
Fuego
Gramoxone
Herbipol Paraquat
Lucaquat
Marquat-C
Paraquat
Quemoxone
Secaduro/Diuroquat
Secaquat
Secazone/Barrequat
Tacsaquat
Thunder
Transquat
Velquat
Bration
Entron
Flash
Foley
Folidol
Fo l v el
H o rm i- P ac
P arat h ion Met il ico
II
--
--
--
X
--
--
--
--
--
--
detención de la
pollos. (40)
--
X
--
--
--
--
--
--
WWF
--
L A F ER T IL IDA D
M A SCUL INA
EFECTOS EN EL
SISTEMA
DAÑO
R E P RO DUC T IVO
DISRUPCIÓN
HORMONAL
CÁNCER
ACTIVO
NOMBRE
C O M E RC IA L
TOXICIDAD
AGUDA
INGREDIENTE
Aumento de tumores en
células de Leyding
(productoras de
testosterona) en ratas.
(27)
esperma anormal. (53)
X
I
--
WWF
19
--
esperma anormal en ratas.
(14)
L A F ER T IL IDA D
M A SCUL INA
EFECTOS EN EL
SISTEMA
DAÑO
R E P RO DUC T IVO
DISRUPCIÓN
HORMONAL
CÁNCER
ACTIVO
NOMBRE
C O M E RC IA L
TOXICIDAD
AGUDA
INGREDIENTE
Ripar
Tacsation
P en dim et al in
(H)
Prowl
IV
EPA (C)
P e n t ac l o r o f e n o l
(F)
P e n t ac l o r o f e n o l
II
EPA (C)
IARC
(2B)
III
EPA (C)
IARC
(2B)
Permetrina (I)
Agroper
Ambush
Anatrina
Forte
Lucametrina
Matagus34 Tridente
Perkill
Permetrina
Permit
Pervel
Piretron
Pounce
Premier
Ro sto v
Talco rd
III
EPA (L2)
Pro clo raz (F)
Mirage
Sportak
III
P ro f en o fo s (I)
Curacron
III
EPA (C)
IARC
(2B)
--
P ro m et rin a (H )
P ro m et rex
IV
Pronamide (H)
Kerb
III
Pro pico nazole
(F)
Propoxur (I)
IV
--
--
--
--
Alemania(P)
--
--
OSPAR (P)
--
WWF
EPA (B2)
III
III
--
UK
WWF
Anikill verde
Johnson Raid Casa
y Jardin
Ortho Plant Care
Comite
Omite
Propargite
Bumper
Prosam
Sanazole
Tilt
Baygon
Cazador
Johnson Raid
P ro x urv el
Roach Finish
Silomat
--
X
P iret rin a ( I)
P ro pargit e ( I)
--
EPA (B2)
20
--
--
Ligado al receptor
sanguíneas. (26)
--
--
--
--
---
--
esperma y su movilidad.
(21)
Interfiere con el
metabolismo de la
testosterona (hormona
sexual) en ratas. (45)
Aumenta tumores
testiculares en ratas, con
algunos efectos en la
concentración de las
hormonas sexuales. (54)
--
X
--
--
--
--
--
--
Resmetrina (I)
Simazina (H)
Sulfato de
Cobre (F)
GRM
R esm et h rin e
T èc n ic o
Respound
Scourge
Simanex
Coopertryl
Cuper Quim
Ph ytón
Sulfocobre
Sulfato Tribàsico de
Cobre
Tribacu
Tricobre Dragòn
Vitaco b sulfato
tribàsico de co bre
IV
IV
III
Tebuconazo le
(F)
Folicur 250 EW
Orius 25
Raxil- thiram
IV
Tetrametrina (I)
Black Flag Mata
hormigas
Johnson Raid
Piretek
IV
T i o f an a t o
m et íl ic o ( F)
C erc o bin M
IV
Thiram (F)
Gustafson
Interthiram
Metacid
T h iram G ran uflo
Thiram Tècnico
IV
--
--
EPA (C)
UE (3)
--
UK
WWF
--
X
---
--
--
--
--
--
--
--
EPA (C)
--
UE
Triadimefon (F)
Bayleton
III
EPA (C)
Triadimenol (F)
Baytan
IV
EPA (C)
T ric lo rfon ( I)
Dinex
Lucavex
III
EPA (L1)
IV
Trifluralina (H)
Archer
Otilan
Premerlin
Sinfluran
Treflan
Tretox
Trifluralina
Triflurex
T rif l urex T èc n ico9 5
Trisan
--
Triforine (F)
Saprol
IV
Vinclozolin (F)
R o n il an
IV
Testículos atrofiados en
borregos. (55)
detención de la
pollos. (40)
--
Aumenta tumores
testiculares en ratas. (27)
-X
--
esperma anormal en
ratones. (42)
--
X
--
--
--
--
--
--
X
--
--
--
EPA (C)
Alemania
(C)
Ligado al receptor
sanguíneas. (26)
Alemania(P)
--
UK
WWF
X
21
L A F ER T IL IDA D
M A SCUL INA
EFECTOS EN EL
SISTEMA
DAÑO
R E P RO DUC T IVO
DISRUPCIÓN
HORMONAL
CÁNCER
ACTIVO
NOMBRE
C O M E RC IA L
TOXICIDAD
AGUDA
INGREDIENTE
-X
La exposición prenatal
provoca una anatomía
anormal del pene y
Warfarina (R)
Ziram (F)
Fogol
R o d e x R at i c i d a
Zir Micro
Z iram G ran uflo
Ziram Ultra
I
--
DEFRA
OSPAR (P)
UE
WWF
--
--
--
II
eyaculaciones anormales
en ratas. (43)
-X
--
esperma anormal en
ratones. (42)
Ingrediente Activo:
I: Insecticida, H: Herbicida, F: Fungicida, FU: Fumigante, R: Rodenticida, RC: Regulador de crecimiento.
Comisiòn Intersecretarial para el control de proceso y uso de Plaguicidas, Fertilizantes y Sustancias Toxicas (CICOPLAFEST),
Catàlogo Oficial de Plaguicidas. México 2002, (Registrados hasta septiembre del 2001).
Nombre Comercial
Fuente: Diccionario de especialidades Agroquìmicas, PLM, Mèxico, 2004. En el caso de plaguicidas de uso domèstico, jardinería, urbano,
se consultò CICOPLAFEST, Catàlogo Oficial de Plaguicidas. México, Julio de 1998, pues el de 2001 aùn no està disponible.
Nota del autor: este cuadro anexo no incluye el tipo de formulación
Toxicidad Aguda
I Extremadamente Tòxico, II Altamente Tòxico, III Moderadamente Tòxico, IV Ligeramente Tòxico.
Nota a los efectos crónicos: Los estudios de efectos crónicos se realizan generalmente sobre el ingrediente activo y no sobre la formulación comercial.
Càncer
(EPA) Agencia de Protección del Ambiente de Estados Unidos. La EPA ha cambiado su sistema de clasificación
en los años recientes. Algunas categorías tienen una definición similar:
Categorías desarrolladas durante los 1980s segùn el peso de la evidencia:
Grupo B = Probable Carcinógeno Humano: B1 (Evidencia limitada de carcinogecidad por estudios de epidemiología humana);
B2 (Evidencia suficiente de carcinogecidad de estudios en animales)
Grupo C = Posible Carcinoma Humano
Categorías desarrolladas durante los 1990s segùn el peso de la evidencia:
Conocido: Un potencial cancerìgeno en humanos con evidencia convincente.
L1 = Probable a altas dosis pero no probable en dosis pequeñas
L2 = Probable carcinogénico para humanos basado en efectos sobre tumores y otra información.
S: No se puede determinar una evidencia concluyente pero la información basada en pruebas con animales o humanos
sugiere su posible carcinogenicidad aunque no de manera concluyente.
Fuente: Office of Pesticide Programs, List of Chemicals Evaluated for Carcinigenic Potential, US EPA, Agosto 2000.
(IARC) Agencia Internacional de Investigación sobre el Cáncer
Grupo 1 = Carcinogénico para humanos
Grupo 2A = Probable Carcinogénico para Humanos (evidencia limitada de carcinogenicidad en humanos y suficiente evidencia en
animales de experimentación).
Grupo 2B = Posible Carcinoma para Humanos (evidencia limitada de carcinogenicidad en humanos y limitada evidencia en animales
de experimentación).
(*) En el caso de Atrazina, en 1999 la IARC lo bajò de la categoría 2B -evidencia basabd en bioensayos en animales- a la categoría 3
como no clasiflicable de carcinògeno en humanos, basado en hipótesis muy cuestionables, y bajo fuerte influencia de la industria segùn
afirma James Huff, PHD que de 1977 a 1979 condujo el programa de Monografías de la IARC para los Vols 15 a 22. Ver “IARC
Monographs, industry influence, and upgrading, downgrading,
and under-grading chemicals. A personal point of view.”
Intenational Journal of occupational and environmental health, 2002, Hanley &Belfus Inc.
Philadelphia, PA., pp 249-270.
22
L A F ER T IL IDA D
M A SCUL INA
EFECTOS EN EL
SISTEMA
DAÑO
R E P RO DUC T IVO
DISRUPCIÓN
HORMONAL
CÁNCER
ACTIVO
NOMBRE
C O M E RC IA L
TOXICIDAD
AGUDA
INGREDIENTE
(UE) Unión Europea.
No hay una sola lista de la UE sobre plaguicidas cancerìgenos. La Directiva EC 67/548 y sus enmiendas posteriores la clasificación
de sustancias peligrosas, incluidos los plaguicidas. La clasificación para el cáncer es:
Categoría 2 ( R45 en la etiqueta del plaguicida) = Puede Causar Cáncer
Categoría 3 ( R40 en la etiqueta del plaguicida) = Riesgo Posible de Efectos Irreversibles (Cáncer, es incluido en la lista)
Fuente: EC Directiva 67/548 EEC y subsecuentes ….. ; Chemicals (Hazard Information and Packaging for Supply [CHIP2] Regulations 1994, Health
and Safety Executive, UK.
Fuente: Pesticide Action Network UK, The List of Lists, Briefing Paper 3, UK, September 2001. www.pan-uk.org que cita como fuentes
a la EPA de Estados Unidos http://www.epa.gov/pesticides/carlist/ , y a la IARC http://193.51.164.11/monoeval/grlist.html
Disrupción Hormonal
UE: Identificado por la Uniòn Europea
UK: Identificado en la lista de la Agencia Ambiental del Reino Unido.
DEFRA: Identificado como asociado a disrupción endocrina por el Departamento de Ambiente,
Transporte y las Regiones del Reino Unido.
ALEMANIA. Agencia Federal Alemana del Medio Ambiente. ENDS Report 290 March 1999 (P) Identificado con potencial disruptor
endocrino. (C) Confirmado como disruptor endocrino.
UE: Considerada en la lista de prioridades por ser disruptor endrocrino por la Unión Europea. BKH/TNO report. Junio 2000
OSPAR: Identificado como potencial disruptor endocrino en la Comisión de Oslo- Paris (OSPAR). Endocrine disrupting pesticides.
Gwyne Lyons. Pesticide News 46. December 1999.
WWF: World Wildlife Fund. Lista de plaguicidas reportados con efectos de disrupción endocrina. Hay otros plaguicidas enlistados por
la WWF pero no se incluyen sino están listados por las otras agencias.
Fuente: Pesticide Action Network, The List of Lists, Briefing Paper 3, UK, September 2001. www.pan-uk.org que cita a la Environment
Agency de UK,
http://www.environment-agency.gov.uk/commondata/105385/139909, DEFRA UK
http://www.defra.gov.uk/environment/hormone/index.htm , y a la WWF, http://www.wwf.ca/sattelitte/hormone-disruptors/
Daños Reproductivos
Fuente: Gina Solomon, MD, MPH, Senior Scientist Natural Resource Defense Council (autor principal), Physicians for Social
Responsibility (PSR). Pesticides and Human Health, a Resource for Health Care Professionals. PSR. Californians for Pesticide Reform. San
Francisco, CA 2000, pp. 39-44. http://www.igc.org/cpr , citando a Proposition 65, List of Chemicals Known to the State of California
to Cause Cancer and Reproductive Harm. 29 dec 1999. US EPA Toxic Release Inventory database.
Afectaciòn de la Fertilidad Masculina
1. Behera, B.C. and S.P. Bhunya. 1989. Studies on the genotoxicity of asataf (acepthate), an organophosphate insecticide, in a mammalian in vivo
system. Mut. Res. 223 -287-293.
2. Lutz, H. and Lutz-Ostertag, Y. 1972. The action of different pesticides on the development of bird embryos. In Klingberg, M.A. et al (eds.).
Drugs and fetal development. (Advances in Experimental Medicine and Biology. Vol. 27). New York, NY: Plenum Press.
3. Wyrobeck, A.J. et al. 1981. Sperm shape abnormalities in carabaryl-exposed employees. Env. Health Persp. 40:255-265.
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Fuente: Gina Solomon, MD, MPH, Senior Scientist Natural Resource Defense Council (autor principal), Physicians for Social Responsibility
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donde cita diversas Fuentes cientìficas; y Robert Repetto y Sanjay S. Baliga Pesticides and the Inmune System: the public health risks. World Resources
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estudios epidemiològicos.
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Daños Crónicos a la Salud provocados por los Plaguicidas fue impreso en Editorial Futura, SA.
Prolongación Aldama 129, Barrio de la Conchita, Texcoco, Estado de México, en junio del 2004
Esta edición consta de 1, 000 ejemplares, más sobrantes para reposición.
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