Resúmenes de Tesis Doctorales Tesis nº: 0730 Area

Resúmenes de Tesis Doctorales Tesis nº: 0730 Area

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Doctorado en Ciencias Naturales
Facultad de Ciencias Naturales y Museo
Universidad Nacional de La Plata – Argentina
Resúmenes de Tesis Doctorales
Tesis nº: 0730
Area: Zoología
Miranda Esquivel, Daniel Rafael. Análisis filogenético de la tribu Simuliini [sensu Crosskey,
1987] para las regiones zoogeográficas Neotropical, Etiópica y Australiana
Director(es): Coscarón, Sixto
La Plata: Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Naturales y Museo, 1999.
Los objetivos del presente trabajo son tres: 1) falsear la hipótesis propuesta por Coscarón
(1987) para los subgéneros de Simulium en la región Neotropical, frente a los taxa Africanos y
Australianos de la tribu simuliini (sensu Crosskey, 1987); 2) ampliar el marco filogenético para
los subgéneros de Simulium y 3) presentar una hipótesis de las relaciones históricas de las
áreas de endemismo neotropicales basados en la información filogenética disponible para los
distintos subgéneros de Simulium.
Se realizo un análisis filogenético de la tribu Simuliini (sensu Crosskey, 1987) para las regiones
zoogeográficas Neotropical, Etiópica y Australiana, a nivel de los subgéneros o grupos
presentes para la zona de estudio. Para el análisis se revisaron 142 especies en total (52
Neotropicales, 49 Africanas y 41 Australianas/Orientales). La matriz de datos corresponde a 46
taxa terminales que representan 42 taxa de grupo interno y 4 grupos externos empleados
simultáneamente y un total de 201 caracteres que incluyen la morfología de larva (56
caracteres), pupa (30 caracteres), imago hembra (78 caracteres), imago macho (35
caracteres), ecológico (1, foresis) y la distribución a nivel de zonas geográficas. Los caracteres
multiestado se codificaron como no ordenados para minimizar los supuestos sobre orden. Se
realizaron tres análisis: pesos iguales, pesos sucesivos y pesos implicados; para seleccionar el
valor óptimo se utilizo básicamente el estadístico PC propuesto por Goloboff (1997). Para el
cladograma final de pesos implícitos se obtuvo el soporte relativo de Bremer.
Bajo pesos iguales se obtuvieron 64 árboles de 1146 pasos totales y 1127 pasos informativos
(Cii: 0.27; Ri: 0.39); todos los árboles están igualmente resueltos. El consenso estricto muestra
que los subgéneros del género Simulium forman un grupo monofilético. Sin embargo, las
relaciones entre los distintos subgéneros no son claras. Bajo pesos sucesivos se obtuvo un
solo árbol de 131.42 pasos (Cii: 0.45; Ri: 0.66) que muestra grupos congruentes con el
consenso de pesos iguales pero con mayor resolución. El cladograma muestra la secuencia:
(Cnesia dissimilis, (Lutzsimulium hirticosta, Lutzsimulium simplicicolor), (PSILOZIA vittatum,
(Afrosimulium garipiense, (Byssodon grupo griseicolle, EDWARSELLUM), (Nevermannia grupo
ruficorne, (Pomeroyellum grupo schoutedeni, (Po. grupo alcocki, (MEILLONIELLUM, (Po. grupo
kenyae, Po. grupo cervicornutum), (Ne. grupo loutetense, (GOMPHOSTILBIA, (INSELIELLUM,
MOROPS), (Phoretomyia grupo berneri, (Ph. grupo copleyi, (Ph. grupo lumbwanum,
LEWISELLUM), (CHIROSTILBIA, (PSILOPELMIA, (Ectemnaspis grupo dinellii, (Ec. grupo
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perflavum, (Ec. grupo bicoloratum, Ec. grupo romanai), (NOTOLEPRIA, (ASPATHIA,
(INAEQUALIUM, (PSARONIOCOMPSA, (COSCARONIELLUM, CERQUEIRELLUM), (grupo
blancasi, PTERNASPATHA), (grupo oviedoi, (METHOMPHALUS, (XENOSIMULIUM,
((THYRSOPELMA, TRICHODAGMIA), (FREEMANIELLUM, ANASOLEN), (HEARLEA,
HEMICNETHA), (Paraustrosimulium anthracinum, AUSTROSIMULIUM).
El valor de concavidad que recupera significativamente más grupos es el valor de 4; bajo tal
concavidad se obtiene un árbol con un valor de fit de 1018.7 (22%) que muestra la secuencia:
(Cnesia dissimilis, (Lutzsimulium simplicicolor, (Lutzsimulium hirticosta, (Paraustrosimulium
anthracinum, AUSTROSIMULIUM), (PSILOZIA vittatum, (Afrosimulium garipiense, (By. grupo
griseicolle, EDWARSELLUM)), (METHOMPHALUS, (THYRSOPELMA, TRICHODAGMIA),
(XENOSIMULIUM, (FREEMANIELLUM, ANASOLEN), (HEARLEA, HEMICNETHA), (Ph. grupo
copleyi, (Ph. grupo berneri, (Ph. grupo lumbwanum, LEWISELLUM)))), ((Ne. grupo ruficorne,
(Po. grupo alcocki, (MEILLONIELLUM, (Po. grupo kenyae, (Po. grupo schoutedeni, Po. grupo
cervicornutum), (Ne. grupo loutetense, (GOMPHOSTILBIA, (INSELIELLUM, MOROPS),
(((CHIROSTILBIA, (grupo oviedoi, (PSILOPELMIA, (Ec. grupo dinellii, (Ec. grupo perflavum,
(Ec. grupo bicoloratum, Ec. grupo romanai), (NOTOLEPRIA, (ASPATHIA, (INAEQUALIUM,
(PSARONIOCOMPSA,
(COSCARONIELLUM,
CERQUEIRELLUM),
(grupo
blancasi,
PTERNASPATHA).
A grandes rasgos los dos análisis bajo pesos presentan los mismos grupos generales
obtenidos bajo pesos iguales y las diferencias se presentan en la localización de algunos taxa
en distintos grupos (el grupo oviedoi) o dentro del mismo clado (Xenosimulium, Pomeroyellum
grupo schoutedeni). En general todos los grupos presentan un bajo valor de soporte de Bremer.
La hipótesis de monofilia de los subgéneros Neotropicales del género Simulium, propuesta por
Coscarón (1987) es rechazada, ya que algunos taxa neotropicales Thyrsopelma, Trichodagmia
están mas relacionados con los taxa africanos Xenosimulium, Freemaniellum o Anasolen que
cualquier otro subgénero neotropical.
El análisis biogeográfico se realizó en dos etapas: en primera instancia se utilizó biogeografía
de taxon, evaluación del área ancestral y los eventos de dispersión, usando el enfoque de
dispersión-vicarianza, aplicado los distintos subgéneros de Simulium para los que se cuenta
con una hipótesis filogenética: Aspathia, Chirostilbia, Hemicnetha, Inaequalium,
Psaroniocompsa, Psilopelmia, Pternaspatha + grupo blancasi, Thyrsopelma y Trichodagmia. En
segundo lugar se realizó un análisis de biogeografía cladística por árboles reconciliados con los
mismos taxa, eliminando los eventos de dispersión que presentan mayor frecuencia, evaluados
durante la primera etapa. Las áreas consideradas corresponden a las áreas de endemismo
presentadas por Coscarón & Coscarón-Arias (1995). Debido a las limitantes de los enfoques
biogeográficos utilizados, las filogenias fueron reanalizadas para trabajar solo con árboles
totalmente dicotómicos. Los taxa de distribución Mesoamericana (Aspathia, Psilopelmia y
Hemicnetha), involucran como área ancestral exclusivamente o junto con otras áreas a las
montañas mesoamericanas. Los taxa guyano brasileños (Chirostilbia, Inaequalium,
Thyrsopelma y Trichodagmia), presentan como área ancestral exclusivamente o junto con otras
áreas, las montañas del SE de Brasil. Otros taxa presentan como área ancestral casi toda la
región andina, desde Patagonia al norte de los Andes (Pternaspatha); o la Amazonia y el norte
de los Andes (Psaroniocompsa). Los resultados de dispersión muestran que se dan al menos
dos fenómenos concordantes y que pueden oscurecer los resultados basados exclusivamente
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en un análisis de árboles reconciliados: el primero en Mesoamérica donde se presenta
dispersión de las montaña de Mesoamerica a la región Pacífica o viceversa y el segundo en
Brasil donde se presenta dispersión entre las montañas del SE de Brasil y el Cerrado, en
cualquiera de los dos sentidos. El cladograma de áreas obtenido por árboles reconciliados
muestra la secuencia: (NEARTICO, (MONTAÑAS DE MESOAMERICA, (PACIFICA, ((CARIBE,
(YUNGA, NORTE DE LOS ANDES, (DESIERTO, (PUNA, (PATAGONIA, (MONTE,
(SUBANTARTICO, CHILECENTRAL), ((SE DE BRASIL, CERRADO), (GUYANA, AMAZONIA);
que es congruente con la presentada en otros trabajos utilizando otros taxa.
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