DEFINICIÓN DEL LOTE IMPORTE DOS AÑOS (IVA EXCLUIDO
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DEFINICIÓN DEL LOTE IMPORTE DOS AÑOS (IVA EXCLUIDO
ANEXO ACUERDO MARCO DE SELECCIÓN Y ADQUISICIÓN DE PRINCIPIOS ACTIVOS PARA DETERMINADAS INDICACIONES RELACIÓN DE LOTES LICITADOS Y SUS CARACTERÍSTICAS Nº LOTE 1 2 DEFINICIÓN DEL LOTE INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES, cuando no existan factores clínicos que condicionen la elección BETA-GLUCOCEREBROSIDASA para inicio de tratamiento o cambios en pacientes con enfermedad de Gaucher, cuando no existan factores clínicos que condicionen la elección PRINCIPIOS ACTIVOS QUE PODRÁN OFERTARSE AL LOTE VÍA DE ADMINISTRACIÓN PRESENTACIONES UNIDAD ESPECÍFICA DE MEDIDA DEL PRINCIPIO ACTIVO, A EFECTOS DE PRECIO MÁXIMO DE LICITACIÓN (*) PRECIO MÁXIMO DE LICITACIÓN (PML) POR UNIDAD ESPECÍFICA DE MEDIDA (IVA EXCLUIDO) IVA (%) IMPORTE DOS AÑOS (IVA EXCLUIDO) IMPORTE MÁXMO IMPORTE ESTIMADO (IVA PRÓRROGA EXCLUIDO) (IVA EXCLUIDO) (incluida prórroga) CODIGO SAS ESOMEPRAZOL / OMEPRAZOL / PANTOPRAZOL PARENTERAL Vial de 40 MG 40 mg 6,7700 4% 1.556.274,74 778.137,37 2.334.412,11 SU.PC.FARM.A.0.2.B.C IMIGLUCERASA / VELAGLUCERASA PARENTERAL Vial de 400 U 400 Unidades 1.545,2200 4% 1.841.902,24 920.951,12 2.762.853,36 SU.PC.FARM.A.1.6.A.B 7.180,0400 4% 1.093.161,09 546.580,55 1.639.741,64 SU.PC.FARM.A.1.6.A.B 0,7840 4% 5.684.196,00 2.842.098,00 8.526.294,00 SU.PC.FARM.B.0.2.B.D.02 3 AGALSIDASA AGALSIDASA para inicio de tratamiento o cambios en ALFA / pacientes con enfermedad de Fabry, cuando no existan AGALSIDASA factores clínicos que condicionen la elección BETA PARENTERAL Viales de diversas dosificaciones TRATAMIENTO PARA DOS SEMANAS (paciente de 70 Kg). Según posología establecida en Ficha Técnica 4 FACTOR VIII RECOMBINANTE de 2ª o 3ª generación OCTOCOG ALFA / para inicio de tratamiento o cambios, cuando no MOROCTOCOG existan factores clínicos que condicionen la elección, ALFA en pacientes con hemofilia A PARENTERAL Viales de diversas dosificaciones U.I. 5 EPOETINA ALFA / FACTORES ESTIMULANTES DE LA EPOETINA BETA / ERITROPOYESIS para el tratamiento de la anemia EPOETINA ZETA / asociada a Insuficiencia Renal Crónica (anemia renal), EPOETINA THETA cuando no existan factores clínicos que condicionen la / EPOETINA BETAelección PEGILADA/ DARBEPOETINA PARENTERAL Jeringas /plumas precargadas / viales, en diversas dosificaciones Por U.I. de EPO o por de hasta 10.000 UI 0,005 mcg de DARBE (inclusive) de EPO o o por 0,02 mcg de hasta 150 mcg (inclusive) EPO-PEGILADA de darbepoetina o hasta 250 mcg (inclusive) de EPO-Pegilada 0,0418 4% 12.271.476,28 6.135.738,14 18.407.214,42 SU.PC.FARM.B.0.3.X.A PARENTERAL Jeringas / plumas precargadas / viales, en diversas dosificaciones de más de 10.000 UI de EPO ó más de 150 mcg de darbepoetina. Hasta un máximo de 30.000 U.I. de EPO o 500 mcg de darbepoetina Por U.I. de EPO o por 0,005 mcg de DARBEPOETINA 0,0088 4% 4.817.897,26 2.408.948,63 7.226.845,89 SU.PC.FARM.B.0.3.X.A Por U.I. de EPO 0,0084 4% 2.567.809,92 1.283.904,96 3.851.714,88 SU.PC.FARM.B.0.3.X.A 6 FACTORES ESTIMULANTES DE LA ERITROPOYESIS (EPOETINA - DARBOPOETINA) para el tratamiento de la anemia en adultos que reciben quimioterapia, cuando no existan factores clínicos que condicionen la elección EPOETINA ALFA / EPOETINA BETA / EPOETINA ZETA / EPOETINA THETA / DARBEPOETINA 7 EPOETINA para aumentar la producción de sangre autóloga en pacientes incluidos en programa de predonación, cuando no existan factores clínicos que condicionen la elección EPOETINA ALFA / EPOETINA BETA / EPOETINA ZETA PARENTERAL Viales o Jeringas precargada de diversas dosificaciones desde 40.000 U.I.hasta 50.000 U.I. 8 FOLITROPINA RECOMBINANTE para estimulación ovárica controlada en técnicas de reproducción asistida, cuando no existan factores clínicos que condicionen la elección FOLITROPINA RECOMBINANTE ALFA / FOLITROPINA RECOMBINANTE BETA PARENTERAL Ampollas, Cartuchos, Jeringas precargadas, Viales de diversas dosificaciones U.I. 0,3841 4% 3.798.799,89 1.899.399,95 5.698.199,84 SU.PC.FARM.G.0.3.G.A 9 SOMATROPINA para inicio de tratamiento o cambios motivados por criterio médico, en terapia de sustitución SOMATROPINA por déficit en adultos, cuando no existan factores clínicos que condicionen la elección PARENTERAL Cartuchos, Jeringas precargadas, Viales de diversas dosificaciones MG 17,5000 4% 2.933.175,18 1.466.587,59 4.399.762,77 SU.PC.FARM.H.0.1.A.C Nº LOTE DEFINICIÓN DEL LOTE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE PODRÁN OFERTARSE AL LOTE VÍA DE ADMINISTRACIÓN PRECIO MÁXIMO DE LICITACIÓN (PML) POR UNIDAD ESPECÍFICA DE MEDIDA (IVA EXCLUIDO) IVA (%) MG 17,5000 4% 11.732.700,18 5.866.350,09 17.599.050,27 SU.PC.FARM.H.0.1.A.C TRATAMIENTO-DIA. Según posología establecida en Ficha Técnica 448,7600 4% 3.474.946,13 1.737.473,06 5.212.419,19 SU.PC.FARM.J.0.2.A.X CICLO COMPLETO DE TRATAMIENTO Cápsulas de 200 MG de (Telaprevir: 12 Boceprevir / semanas; Boceprevir: Comprimidos recubiertos 35 semanas). Según de 375 MG de Telaprevir posología autorizada por la AEMPS 26.611,2000 4% 4.590.698,11 2.295.349,06 6.886.047,17 SU.PC.FARM.J.0.5.A.E Viales de diversas dosificaciones Tratamiento para 2 semanas 1.682,6250 4% 19.873.652,14 9.936.826,07 29.810.478,21 SU.PC.FARM.L.0.1.X.C TRATAMIENTO MENSUAL. Según posología establecida en Ficha Técnica 111,6800 4% 208.125,73 104.062,87 312.188,60 SU.PC.FARM.L.0.2.A.E TRATAMIENTO TRIMESTAL. Según posología establecida en Ficha Técnica 315,3700 4% 2.080.719,80 1.040.359,90 3.121.079,70 SU.PC.FARM.L.0.2.A.E TRATAMIENTO SEMESTRAL. Según posología establecida en Ficha Técnica 491,8800 4% 1.697.182,75 848.591,38 2.545.774,13 SU.PC.FARM.L.0.2.A.E PRESENTACIONES 10 SOMATROPINA para inicio de tratamiento o cambios motivados por criterio médico en pacientes pediátricos con trastornos del crecimiento por déficit de secreción, SOMATROPINA cuando no existan factores clínicos que condicionen la elección PARENTERAL Cartuchos, Jeringas precargadas, Viales en diversas dosificaciones 11 CASPOFUNGINA O MICAFUNGINA O ANIDULAFUNGINA: para el tratamiento de la CASPOFUNGINA / candidiasis invasiva en pacientes adultos no MICAFUNGINA / neutropénicos, cuando no existan factores clínicos que ANIDULAFUNGINA condicionen la elección PARENTERAL Viales de diversas dosificaciones 12 INHIBIDORES DE LA PROTEASA para el tratamiento de la hepatitis crónica C en pacientes monoinfectados, BOCEPREVIR / cuando no existan factores clínicos que condicionen la TELAPREVIR / elección ORAL 13 ANTICUERPOS MONOCLONALES en pacientes con BEVACIZUMAB / cáncer colorrectal metastásico, KRAS nativo, cuando CETUXIMAB / no existan factores clínicos que condicionen la elección PANITUMUMAB PARENTERAL 14 ANÁLOGOS DE LHRH para el tratamiento del carcinoma de próstata hormonodependiente, cuando no existan factores clínicos que condicionen la elección. PARA ADMINISTRACIÓN MENSUAL GOSERELINA / LEUPRORELINA / TRIPTORELINA PARENTERAL 15 ANÁLOGOS DE LHRH para el tratamiento del carcinoma de próstata hormonodependiente, cuando no existan factores clínicos que condicionen la elección. PARA ADMINISTRACIÓN TRIMESTRAL BUSERELINA / GOSERELINA / LEUPRORELINA / TRIPTORELINA PARENTERAL 16 ANÁLOGOS DE LHRH para el tratamiento del carcinoma de próstata hormonodependiente, cuando no existan factores clínicos que condicionen la eleccióN. PARA ADMINISTRACIÓN SEMESTRAL LEUPRORELINA / TRIPTORELINA PARENTERAL 17 INTERFERON INTERFERON PEGILADO para inicio de tratamiento o PEGILADO ALFAcambios motivados por criterio médico, en pacientes 2A / INTERFERON con hepatitis C crónica, cuando no existan factores PEGILADO ALFAclínicos que condicionen la elección 2B 18 ABATACEPT / ETANERCEPT / Anti-TNF Y PRODUCTOS BIOLÓGICOS ANÁLOGOS INFLIXIMAB / para inicio de tratamiento de Artritis Reumatoide, ADALIMUMAB / cuando no existan factores clínicos que condicionen la CERTOLIZUMAB elección PEGOL / GOLIMUMAB / TOCILIZUMAB 19 Anti-TNF Y PRODUCTOS BIOLÓGICOS ANÁLOGOS para inicio de tratamiento de Espondilitis Anquilosante, cuando no existan factores clínicos que condicionen la elección ETANERCEPT / INFLIXIMAB / ADALIMUMAB / GOLIMUMAB IMPORTE MÁXMO IMPORTE IMPORTE DOS AÑOS ESTIMADO (IVA PRÓRROGA (IVA EXCLUIDO) EXCLUIDO) (IVA EXCLUIDO) (incluida prórroga) UNIDAD ESPECÍFICA DE MEDIDA DEL PRINCIPIO ACTIVO, A EFECTOS DE PRECIO MÁXIMO DE LICITACIÓN (*) Ampolla/Jeringa precargada con implantes/Vial PARA ADMINISTRACIÓN MENSUAL Ampolla/Jeringa precargada con implantes/Vial PARA ADMINISTRACIÓN TRIMESTRAL Ampolla/Jeringa precargada con implantes/Vial PARA ADMINISTRACIÓN SEMESTRAL CODIGO SAS PARENTERAL Jeringas, plumas precargadas, Viales en diversas dosificaciones Por 1 mcg de Peginterferón alfa-2b o por 1,644 mcg de Peginterferón alfa-2a 1,9427 4% 8.935.220,54 4.467.610,27 13.402.830,81 SU.PC.FARM.L.0.3.A.B PARENTERAL Jeringas precargadas, Plumas, Viales y otras formas inyectables de diversas dosificaciones TRATAMIENTO PARA CUATRO SEMANAS. Según posología establecida en Ficha Técnica 1.028,2900 4% 46.214.972,18 23.107.486,09 69.322.458,27 SU.PC.FARM.L.0.4.A PARENTERAL Jeringas precargadas, Plumas, Viales y otras formas inyectables de diversas dosificaciones TRATAMIENTO PARA CUATRO SEMANAS. Según posología establecida en Ficha Técnica 1.028,2900 4% 8.477.294,74 4.238.647,37 12.715.942,11 SU.PC.FARM.L.0.4.A Nº LOTE 20 DEFINICIÓN DEL LOTE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE PODRÁN OFERTARSE AL LOTE FINGOLIMOD / NATALIZUMAB para tratamiento de FINGOLIMOD / segunda línea de esclerosis multiple, cuando no existan NATALIZUMAB factores clínicos que condicionen la elección VÍA DE ADMINISTRACIÓN ORAL / PARENTERAL IMPORTE MÁXMO IMPORTE IMPORTE DOS AÑOS ESTIMADO (IVA PRÓRROGA (IVA EXCLUIDO) EXCLUIDO) (IVA EXCLUIDO) (incluida prórroga) UNIDAD ESPECÍFICA DE MEDIDA DEL PRINCIPIO ACTIVO, A EFECTOS DE PRECIO MÁXIMO DE LICITACIÓN (*) PRECIO MÁXIMO DE LICITACIÓN (PML) POR UNIDAD ESPECÍFICA DE MEDIDA (IVA EXCLUIDO) IVA (%) Cápsulas 0,5 mg de Fingolimod, Vial de 300 mg de Natalizumab TRATAMIENTO PARA CUATRO SEMANAS. Según posología establecida en Ficha Técnica 1.636,8500 4% 13.032.632,44 6.516.316,22 19.548.948,66 SU.PC.FARM.L.0.4.A.A 1,5912 4% 3.488.311,53 1.744.155,77 5.232.467,30 SU.PC.FARM.M.0.3.A.X.01 6,9571 4% 304.643,96 152.321,98 456.965,94 SU.PC.FARM.V.0.3.A.F PRESENTACIONES 21 TOXINA BOTULINICA TIPO A para el tratamiento del blefarospasmo, tortícolis espasmódica y espasticidad secundaria a un ictus en adultos, cuando no exstan factores clínicos que condicionen la elección TOXINA BOTULÍNICA A PARENTERAL Viales de diversas dosificaciones Por cada 1 U de Onabotulinumtoxina A (Botox(R)), por cada 1 U de Incobotulinumtoxina A (Xeomin(R)) o cada 400 U de Abobotulinumtoxina A (Dysport(R)) 22 DERIVADOS DEL ÁCIDO FOLÍNICO para profilaxis y tratamiento de la toxicidad de los antagonistas del ácido fólico, cuando no existan factores clínicos que condicionen la elección FOLINATO CÁLCICO / LEVOFOLINATO CÁLCICO PARENTERAL Viales de diversas dosificaciones Por 50 mg de Folinato cálcico o 25 mg de Levofolinato cálcico (*) El PML es el precio máximo a ofertar (en euros) por cada una de las unidades específicas de medida que se han definido para los principios activos correspondientes a cada lote (IVA excluido) CODIGO SAS