CURSOCOM dolor neuropático
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CURSOCOM dolor neuropático
ACTUALIZACIONES EN DOLOR NEUROPÁTICO Y TRATAMIENTO F Javier García Miguel Servicio Anestesiología y Reanimación Noviembre 2014 Dolor neuropático. Definición El dolor neuropático es el causado por una lesión o disfunción primaria del sistema nervioso central o periférico que tramiten las señales dolorosas de estímulos que habitualmente no lo son o incluso sin la presencia de ningún estímulo. Hansson et al. IASP Press, 2001 Dolor neuropático. Diferencias dolor nociceptivo y neuropático Diferencias Concepto Fisiopatología Clínica Dolor Nociceptivo Dolor Neuropático Activación nociceptores Lesión SNC o periférico Vías nociceptivas normales Cambios periféricos y centrales Alteración de las vías nociceptivas Ausencia de relación entre lesión y dolor Agudo o crónico Crónico persistente Componente emocional importante Dolor neuropático. Etiología 3% 2% 2% 2% 4% Radiculopatia 5% Neuralgia Neuropatía 7% 44% SAP SDRC Dolor central M Fantasma 10% Plexopatías Dolor facial Otras 21% Dolor neuropático. Etiología Neuropático Periférico Traumas y lesiones mecánicas de nervios periféricos -Traumas directos -Lesiones estructurales (fracturas, infecciones, anomalías congénitas) -Estenosis de canal osteotendinosas -Masas de tejidos cercanos Alteraciones funcionales de los nervios periféricos -Neuralgias de cara, cabeza y cuello -Neuralgias distales Neuropático Central Neuropático Regional Lesiones medulares SDRC tipo I (Síndrome Dolor Regional Complejo) Infarto/isquemia medular SDRC tipo II Infecciones de los nervios periféricos -Neuralgia postherpética -Dolor asociado a VIH, sífilis Enfermedades desmielinizantes Metabolopatías e hipoxias -Neuropatía diabética -Parálisis isquémica -Neuropatías carenciales Infarto/isquemia cerebral (ictus) Procesos oncológicos Asociado a: epilepsia, parálisis espástica, Guillén-Barré Radiculopatías y plexopatías Dolor neuropático. Genética 1. Estudios de ligamiento genético • Síndrome de insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis (CIPA): Responsable factor crecimiento nervioso (NGF). Receptor codificado por gen TRKA. Descritas 37 mutaciones y 22 polimorfismos. • Migraña hemipléjica familiar (FHM): Achacable a 4 mutaciones del gen que codifica la subunidad a del canal de calcio (CACNL1A4). 2. Estudios de asociación genética • Analizan la posible relación entre los polimorfismos genéticos y diferentes entidades nosológicas. Dolor neuropático. Genética Posible relación entre distintos genes y dolor neuropático - Gen del receptor vaniloide (TRPV1) - Gen del catecol-oximetil-transferasa (COM) - Gen de la Interleukina 6 (IL6) - Gen de la ciclooxigenasa 2 (PTGS2) - Genes del receptor y del transportador de la serotonina (5HT2A y SLC6A4) - Gen de la óxido nítrico sintetasa endotelial (NOS3) - Gen del receptor opioide µ (OPRM) y δ (OPRD1) Dolor neuropático. Clínica SÍNTOMAS Y SIGNOS DESCRITOS POR EL PACIENTE E INDEPENDIENTES DEL ESTÍMULO PROVOCADOS POR ESTÍMULOS Y POR EL EXPLORADOR Dolor neuropático. Clínica Dolor severo, contínuo y quemante: - 1/3 aparece inmediatamente - 35% primer año - 24% después primer año Crisis paroxísticas lancinantes Parestesias: sensaciones en DESCRITOS POR EL PACIENTE E INDEPENDIENTES DEL ESTÍMULO forma de hormigueo, tirantez, molesta pero no dolorosa. Disestesias: sensación de hinchazón en la piel sin previo estímulo. Dolor neuropático. Clínica Alodinia: un mínimo roce (ropa, viento) es percibido como dolor. Hiperalgesia: un mínimo estímulo nociceptivo puede causar gran dolor. Síndrome doloroso músculo fascial: dolor difuso y generalizado en el área estimulada. Signo del “tinnel” o del neuroma. PROVOCADOS POR ESTÍMULOS Y POR EL EXPLORADOR Dolor neuropático. Clínica • Si proceso continua, pueden aparecer trastornos tróficos, con piel brillante, uñas quebradizas de rápido crecimiento, envejecimiento, úlceras, etc. Así como cambios sudomotores, vasomotores, pilomotores, etc. • La duración es impredecible, pudiendo oscilar desde meses hasta años o de por vida. Dolor neuropático Pruebas diagnósticas Pruebas diagnósticas en el dolor neuropático Pruebas de imagen -Radiografía simple -TAC -RNM; RNMF -Mielografía Pruebas de medicina nuclear -Gammagrafía ósea -PET -SPECT Pruebas neurofisiológicas -Electromiografía -Potenciales evocados Pruebas de función simpática -Bloqueos nerviosos -Test de fentolamina - Prueba del sudor -Estudios láser-doppler Dolor neuropático. Estrategia analgésica Tratamiento farmacológico DOLOR CONSTANTE DE CAUSA NO INFLAMATORIA Tramadol Oxicodona Tapentadol DOLOR ESPONTÁNEO Amitriptilina Y PAROXÍSTICO IDRSN DOLOR ESPONTÁNEO PUNZANTE ESPASMOS MUSCULARES Dosis inicio 25-50 mg/8h. Aumento progresivo hasta 100 mg/8h. Ancianos: reducir dosis a mitad 10 mg/12 h. Titular dosis 25-50% 25-50 mg/12h Dosis inicio 25 mg Dosis progresivas hasta 25 mg/8h Duloxetina 60 mg/24h hasta un máximo 60/12h Dosis 200 mg/d hasta 600-1000 mg Carbamacepina Gabapentina Dosis 600-900 mg/d hasta 1800 mg Dosis 300 mg/día Pregabalina Dosis inicio 15 mg/12 h. Baclofén Aumento progresivo hasta 25mg/8h. Dolor neuropático. Estrategia analgésica Tratamiento farmacológico DOLOR LOCAL Y RELACIONADO CON LESIÓN NERVIOSA DOLOR DIFUSO REFRACTARIO A TTO. ALODINIA PROVOCADA POR FRÍO Y DNC POSTICTAL Lidocaína 5% Capsaicina EMLA Fentanilo TTS Lamotrigina Aplicación cutánea cada 12 horas Aplicación cutánea cada 8 horas Parche 25 µg/h/72 horas Aumentar parche de 25 en 25 µg Algoritmo de tratamiento farmacológico DN MONOTERAPIA CON FÁRMACOS DE PRIMERA LÍNEA (PGB; GBP;ADT;ISRN) Ineficaz o mal tolerado Respuesta parcial Cambiar por otro fármaco de 1ª línea Añadir otro fármaco de 1ª línea Ineficaz o mal tolerado Ineficaz o mal tolerado Iniciar monoterapia con tramadol / tapentadol / opioide Añadir tramadol / tapentadol /opioide Ineficaz o mal tolerado Remitir a Unidad de Dolor. Fármacos de 3ª línea. Técnicas intervencionistas. Abordaje multidisciplinar Algoritmo dolor neuropático periférico DOLOR NEUROPÁTICO PERIFÉRICO NPH y neuropatía focal con alodinia SI NO PARCHE DE LIDOCAÍNA 5% GBP o PGB Terapia combinada con opioides y tramadol o tapentadol ADT o IRSN Algoritmo tratamiento NPH y NDD NPH y NDD Tratamiento disestesias Alodinia 1ª Línea Parche Lidocaína 5% Analgesia complementaria No alodinia 1ª Línea. ADT -Amitriptilina 75mg/noche Intolerancia: nortriptilina -Sedación excesiva: imipramina o clorimipramina -Contraindicacion ADT: Duloxetina 60 mg/día o venlafaxina 75/150 mg/dia - Si uso de tramadol, riesgo de sindrome serotoninérgico. Cambiar de analgésico EVA < 4 Tramadol o Tapentadol / paracetamol EVA 4-6 Tramadol 400 mg/día Tapentadol 25-50 mg/12h 2ª Línea Lidocaína IV y capsaicina EVA > 6 Buprenorfina TTD Oxicodona 2ª línea Si contraindicación ADT: FAE o combinarlos con ADT si beneficio parcial - GBP (+ segura y – efectiva) - Pregabalina (+ efectiva y – segura) 3ª línea FAE ( no hay evidencias) Tiagabina, Topiramato, Carbamazepina Algoritmo tratamiento Neuralgia Trigémino NT Tratamiento disestesia Alodinia Tratamiento analgesia complementaria No alodinia EVA < 4 Tramadol/paracetamol 1ª Línea Parche Lidoc 5% EVA 4-6 Tramadol 400 mg/día Farmacológico 1ª Línea CBMZ / OXCZ 2ª Línea. Lidocaina IV y capsaicina EVA > 6 Buprenorfina TTD Oxicodona No respuesta Tratamiento Intervencionista Grupo I < 65 años sin patología asociada -Descompresión vascular -Si fracasa paso a Grupo II Grupo II> 65 años sin patología asociada con dolor irradiado - Infiltración puntos Valleix o gatillo Grupo III < 65 años con patología asociada con/sin dolor irradiado: - Balón de radiocirugía - Si fracasa: tratamiento paliativo Algoritmo tratamiento SDRC SDRC Tratamiento farmacológico Alodinia Tto. Rehabilitador No alodinia Tt. Psicológico Analgesia complementaria 1ª Línea FAE, GBP o PGB 1ª Línea Parche Lidoc 5% 2ª Línea Tratamiento intervencionsista 2ª Línea. Lidocaina IV y capsaicina Esteroides retard en fase aguda EVA < 4 Tramadol/Paracetamol EVA 4-6 Tramadol 400 mg/día Tapentadol 50 mg/12h EVA > 6 Buprenorfina TD Oxicodona Algoritmo dolor neuropático central DNC Ictus Medular 1ª Línea ADT 1ª Línea PGB o GBP 2ª Línea Lamotrigina 2ª Línea IDRSN Analgesia complementaria Tramadol Tapentadol Oxicodona EM Cannabinoides* Procedimientos Terapéuticos Invasivos (Unidad del dolor) BLOQUEOS SIMPÁTICOS Procedimientos Terapéuticos Invasivos Procedimientos Terapéuticos Invasivos Radiofrecuencia Procedimientos Terapéuticos Invasivos Bloqueos simpáticos Procedimientos Terapéuticos Invasivos Neuroestimulación Procedimientos Terapéuticos Invasivos Infusión intratecal de opioides Intervención psicológica en DN INTERVENCIÓN PSICOLÓGICA Planificación de metas Psicoeducación: - Ejercicio - Insomnio - Relaciones sexuales - Distribución de la actividad Control de la activación: - Respiración - Relajación Técnicas cognitivo conductuales: - Foco atencional - Control de contingencias - Habilidades sociales - Solución de problemas Otras técnicas: - Hipnosis - Biofeedback El futuro en dolor neuropático Canales iónicos: - Canales de Na+ resistentes a tetradotoxina Nav1.8 - Canales de sodio sensibles a tetradotoxina Nav1.3 - Canales de calcio voltaje dependiente tipo N - Canales de calcio tipo T Receptores de proteínas - Receptores P2x3 y P2x4 - Receptores endocannabinoides - Receptor opioide -& - Receptores acoplados a Proteína G Proteín kinasas activadas por estrés o por mitogénesis Células madre embrionarias Terapia génica Anticuerpos terapéuticos