material tecnico

FICHA TECNICA
MATERIALES DE SINTESIS
DECLARACION DE CONFORMIDAD
PODIATECH ESPAÑA Camps i Fabres 3-11 Bajos 08006 Barcelona
Tel: 93 218 37 22 Fax: 93 217 40 83 e.mail: [email protected]
www.sidas.net
BASES DE RESINAS DE
POLIESTER + PVC
PODIATECH ESPAÑA Camps i Fabres 3-11 Bajos 08006 Barcelona
Tel: 93 218 37 22 Fax: 93 217 40 83 e.mail: [email protected]
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Resina termoplástica
PODIAFLUX®
Declaración de conformidad CE:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
directiva 93/42.
Material bajo la ISO 9001 control de calidad y fabricación
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Formulación:
Inducción de resina termoplástica lineal sobre un entramado de base textil con trama
abierta y cerrada a dos caras.
Resina sin trazos de metales pesados nocivos.
Formulación exclusiva PODIATECH
Material utilizable solo o combinado, en placa, modulo u O.P.C.T®
Recomendado por Podiatech® para ser utilizado como base en la fabricación de ortesis y
férulas conforme a la C.C.P. (Comisión de Control Podiatech® ).
Presentación:
Dimensión:
750mm X 1000mm (+/- 30mm L/l )
Grosor:
1,0 mm, 1,2 mm (+/- 0.4 mm )
Color:
Salmon
Observaciones:
Compacto
Características físicas:
Elemento “A” del Composite termo fusionado.
Temperatura de moldeado:
70-90º C
Temperatura de termofusión: 110° C
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Combinado con el Podiaflex se obtiene un composite que termo fusionado, siguiendo el
protocolo de trabajo, aumenta su dureza sin aumentar su grosor. Poder adhesivo con
material técnico y forros.
Es fácil de termo moldear a baja temperatura. Posibilidad de correcciones.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
El composite termo fusionado de Podiaflex y podiaflux actúan como base para todo tipo de
ortesis.
Utilizando el poder adhesivo del Podiaflux como base se pueden realizar fácilmente ortesis
por elementos
Manipulación, consideraciones:
Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 3 minutos a 110ºC para la
termofusión. 3 minutos de 70 a 90ºC para la termo adaptación. Fácil de manipular (encolar,
pulir, bisela) corte con tijeras o cúter.
No debe ir en contacto directo con la piel.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Resina termoplástica
TRANSFLUX®
Declaración de conformidad:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
directiva 93/42.
Recomendado por Podiatech® para ser utilizado como base en la fabricación de ortesis y férulas
a medida conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ).ISO 9001
Formulación:
Inducción de resina termo plástico lineal sobre un entramado de base textil a dos caras adjunto
a un film adhesivo a dos caras.
Formulación exclusiva de PODIATECH
Material utilizable solo o combinado, en placa, modulo u O.P.C.T®
Recomendado por Podiatech® para ser utilizado como base en la fabricación de ortesis y férulas
conforme a la C.C.P. (Comisión de Control Podiatech® ).
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
750mm X 1000mm (+/- 30mm L/l )
1.0 y 1,5 mm (+/- 0.4 mm )
BLANCO,ANTRACITA AZUL, NARANJA
Compacto
Características físicas:
Resina termoplástica compacta en frío y adhesiva en caliente.
Temperatura de moldeado: 75º C
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Es fácil de termo moldear a baja temperatura. Se moldea y lamina con podiaflex y otros
materiales Podiatech al mismo tiempo.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech®.
Indicaciones terapéuticas:
El transflux actúa como segunda base o refuerzo para todo tipo de ortesis. Excelentes
resultados en laminado para refuerzo.
No debe ir en contacto directo con la piel.
Manipulación, consideraciones:
Pre encolado por un lado, papel protector que hay que retirar.
Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 3 minutos para adaptación y laminado.
Fácil de manipular (encolar, pulir, biselar) corte con tijeras o cúter.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material. Puede
combinarse con otros materiales de la gama Podiatech®, potenciando así sus cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Resina termoplástica
PODIAFLEX®
Declaración de conformidad:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
directiva 93/42. Material utilizado solo o combinado, en placa, modulo u O.P.C.T ®
Recomendado por Podiatech® para ser utilizado como base en la fabricación de ortesis y
férulas a medida conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ).ISO 9001
Formulación:
Inducción de resina termo plástica lineal sobre un entramado de base textil a dos caras
con diferente textura (brillante y mate).
Resina sin trazos de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
750mm X 1000mm (+/- 30mm L/l )
0.8mm, 1.2mm y 1.9mm (+/- 0.4 mm )
Azul
Compacto
Características físicas:
Elemento “B” del Composite termo fusionado.
Temperatura de moldeado:
70º C
Temperatura de termofusión: 110° C
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Combinado con el Podiaflux se obtiene un composite que termo fusionado siguiendo el
protocolo de trabajo, aumenta su dureza sin aumentar su grosor.
Es fácil de termo moldear a baja temperatura. Posibilidad de correcciones.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
El composite termo fusionado de Podiaflex y podiaflux actúan como base para todo tipo de
ortesis. Posibilidad de refuerzo laminando con transflux
No debe ir en contacto directo con la piel.
Manipulación, consideraciones:
Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 3 minutos a 110ºC para la
termofusión. 3 minutos de 70 a 90ºC para la termo adaptación. Fácil de manipular (encolar,
pulir, biselas) corte con tijeras o cúter.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Resina termoplástica
PODIAFLEX® N
Declaración de conformidad:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
directiva 93/42. Material utilizado solo o combinado, en placa, modulo u O.P.C.T ®
Recomendado por Podiatech® para ser utilizado como base en la fabricación de ortesis y
férulas a medida conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ).ISO 9001
Formulación:
Inducción de resina termo plástica lineal sobre un entramado de base vegetal y textil a dos
caras con diferente textura (brillante y mate).
Resina sin trazos de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
750mm X 1000mm (+/- 30mm L/l )
0.9mm, 1.3mm y 1.7mm (+/- 0.4 mm )
Azul
Compacto
Características físicas:
Elemento base combinable con transflux.
Temperatura de moldeado:
70º C / 90º C
Temperatura de termo laminación: 85° C
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Combinado con transflux como refuerzo se obtiene la rigidez deseada en cada zona con
máxima elasticidad ideal para ortesis de running.
Es fácil de termo moldear a baja temperatura. Posibilidad de correcciones.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
El combinado de flex N + transflux actúan como base para todo tipo de ortesis para deporte
debido a su gran elasticidad.
No debe ir en contacto directo con la piel.
Manipulación, consideraciones:
Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 3 minutos a 85ºC para la termo
laminación. 3 minutos de 70 a 90ºC para la termo adaptación. Fácil de manipular (encolar,
pulir, biselas) corte con tijeras o cúter.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Resina termoplástica tejido
PODIAFLEX® sobre tejido
Declaración de conformidad:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
directiva 93/42. Material utilizado solo o combinado, en placa, modulo u O.P.C.T ®
Recomendado por Podiatech® para ser utilizado como base en la fabricación de ortesis y
férulas a medida conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ).ISO 9001
Formulación:
Inducción de resina termo plástica lineal sobre tejido sintético y entramado de base textil a
dos caras con diferente textura.
Resina sin trazos de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
750mm X 1000mm (+/- 30mm L/l )
0.8mm, 1.3mm y 1.7mm (+/- 0.4 mm )
Azul
Compacto
Características físicas:
Elemento “B” del Composite termo fusionado, o combinado con transflux
Temperatura de moldeado:
70º C
Temperatura de termo fusión: 110° C
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Combinado con el Podiaflux se obtiene un composite que termo fusionado siguiendo el
protocolo de trabajo, aumenta su dureza sin aumentar su grosor. Combinado con transflux
termo lamina a misma temperatura de adaptación (85º C)
Es fácil de termo moldear a baja temperatura. Posibilidad de correcciones.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
El composite termo fusionado de Podiaflex tissu y podiaflux actúan como base para todo
tipo de ortesis. Termo laminando con transflux obtenemos elasticidad para ortesis en
deporte. Posibilidad de refuerzos de transflux. Podemos hacer ortesis entera o 3/4
El tejido toca a suelo y no debe ir en contacto directo con la piel.
Manipulación, consideraciones:
Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 3 minutos a 110ºC para la termo
fusión. 3 minutos de 70 a 90ºC para laminación y termo adaptación. Fácil de manipular
(encolar, pulir, biselas) corte con tijeras o cúter.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech®, potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Resina termoplástica dura
PODIAFLEX® H
Declaración de conformidad:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
directiva 93/42. Material utilizado solo o combinado, en placa, modulo u O.P.C.T ®
Recomendado por Podiatech® para ser utilizado como base en la fabricación de ortesis y
férulas a medida conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ).ISO 9001
Formulación:
Inducción de resina termo plástica lineal dura sobre tejido y un entramado de base textil a
dos caras con diferente textura.
Resina sin trazos de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
750mm X 1000mm (+/- 30mm L/l )
1.7mm (+/- 0.4 mm )
Negro /Azul
Compacto y duro
Características físicas:
Base única o combinada con refuerzos de transflux.
Temperatura de moldeado:
70º C
Temperatura de termo laminación: 85° C
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Pensado para trabajar como base única o combinado con transflux se obtiene un termo
laminado de calidad profesional siguiendo el protocolo de trabajo.
Es fácil de termo moldear a baja temperatura. Posibilidad de correcciones.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
La base única de podiaflex hard está pensada para obtener la consistencia necesaria con
una sola capa de resina de 1,7mm. Posibilidad de refuerzo laminando con transflux
El tejido toca a suelo, no debe ir en contacto directo con la piel.
Manipulación, consideraciones:
Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 3 minutos a 85ºC para termo
laminación con transflux. 3 minutos de 70 a 90ºC para la termo adaptación. Fácil de
manipular (encolar, pulir, biselas) corte con tijeras o cúter.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Resina termoplástica
PODIAFIX®
Declaración de conformidad:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
directiva 93/42.
Recomendado por Podiatech® para ser utilizado como base en la fabricación de ortesis y férulas
a medida conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ).ISO 9001
Formulación:
Extrusion de resina de polycaprolactone a base de polyester.
Resina sin trazos de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
750mm X 1000mm (+/- 30mm L/l )
1.6 mm (+/- 0.4 mm )
IVORIE
Compacto
Características físicas:
Resina termoplástica compacta en frío y estirable en caliente.
Temperatura de moldeado: 70º C
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Definición muy precisa de la huella.
Es fácil de termo moldear a baja temperatura. Posibilidad de correcciones.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
El Podiafix actúa como base para todo tipo de ortesis. Posibilidad de laminado para refuerzos.
No debe ir en contacto directo con la piel.
Manipulación, consideraciones:
Encolar por la parte brillante.
Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 1,30 minutos para adaptación. Fácil de
manipular (encolar, pulir, biselar) corte con tijeras.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material. Puede
combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
FORROS “MOUSSE”
TERMOFORMABLE
P.E / E.V.A. / P.E.V.A
PODIATECH ESPAÑA Camps i Fabres 3-11 Bajos 08006 Barcelona
Tel: 93 218 37 22 Fax: 93 217 40 83 e.mail: [email protected]
www.sidas.net
Espuma de E.V.A. termo formable
AIRMIC®
Declaración de conformidad:
Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
Directiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T® destinado por
Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida conforme
a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002
Formulación:
Espuma expansiva de Copolymero de E.V.A. (Etileno, Vinilo, Acetato).
Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
1000mm X 750mm (+/- 30mm L/l )
5 mm y 10 mm (+/- 0.3 mm )
Beige.
Compacto.
Características físicas:
Dureza Shore A:
20
Densidad:
100 Kg/m3
Temperatura de trabajo:
70º C
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Amortiguación baja. Muy compresible. Coeficiente de fricción medio. Muy extensible. Material
ligero. Durabilidad alta
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Agradable al tacto
Elementos de confort.
Elementos ortésicos de descarga en áreas dolorosas.
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar, pulir, biselar) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con
cola en rollo o podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con éste material. Puede
combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Espuma de E.V.A. termo formable
CONFORTEVA®
Declaración de conformidad:
Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
Directiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T ® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002
Formulación:
Espuma expansiva de Copolymero de E.V.A. (Etileno, Vinilo, Acetato).
Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
950mm X 900mm (+/- 30mm L/l )
2.5mm 4mm 8mm (+/- 0.3 mm )
Plata
MP o Compacto ( según grosor)
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y LO MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Dureza Shore A:
30
Densidad:
180 Kg/m3
Temperatura de trabajo:
70º C
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Amortiguación media, resistencia a la fricción media,
Duración media alta, poco grosor, coeficiente de fricción medio
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Agradable al tacto
Muy confortable.
Soporte plantar para deportistas como forro o elemento amortiguador.
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar, pulir, biselar) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar
con cola en rollo o podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con éste material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Espuma de E.V.A. termo formable
MARBRE®
Declaración de conformidad:
Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
Directiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T ® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002
Formulación:
Espuma expansiva de Copolymero de E.V.A. (Etileno, Vinilo, Acetato).
Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
1120mm X 900mm (+/- 30mm L/l )
2mm 2.5mm (+/- 0.3 mm )
Verde, Azul, Rosa, Amarillo
Compacto ( según grosor)
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y LO MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Dureza Shore A:
35
Densidad:
130 Kg/m3
Temperatura de trabajo:
70º C
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Amortiguación media. Resistencia a la fricción media - baja,
Duración media, poco grosor,
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Muy confortable.
Soporte plantar para deportistas como forro o elemento amortiguador.
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar, pulir, biselar) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar
con cola en rollo o podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con éste material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Espuma de E.V.A. termo formable
SPORT’AIR®
Declaración de conformidad:
Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
Directiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T ® destinado por
Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida conforme
a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ).
Formulación:
Espuma expansiva de Copolymero de E.V.A. (Etileno, Vinilo, Acetato).
Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
630mm X 900mm (+/- 30mm L/l )
2mm, (+/- 0.3 mm )
blanco y negro
Características físicas:
Dureza Shore A:
38
Densidad:
200 Kg/m3
Temperatura de trabajo:
100º C
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Amortiguación alta. Restitución rápida de fuerzas. Coeficiente de fricción bajo. Poco
comprensible, muy extensible (Alargamiento de rotura 300% NFT 46002). Durabilidad alta.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Confortable y tónico. Agradable al tacto
Soporte plantar para deportistas. Férulas especiales. Utilización como forro.
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar, pulir, biselar) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con
cola en rollo o podiapreno.
Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 1minuto por milímetro
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material. Puede
combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Espuma de P.E.V.A. termo formable
EVAMIC®ARGENTO
Declaración de conformidad:
Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
Directiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T ® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: EN10993
Formulación:
Espuma expansiva de Copolymero de P.E.V.A. (Etileno, Vinilo, Acetato + polietileno). + ION
de Plata añadido.
Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
1120mm X 1120mm (+/- 30mm L/l )
2’5mm, 5mm, 8mm, (+/- 0.3 mm )
Plata
Compacto o micro perforado ( según grosor)
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y LO MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Dureza Shore A:
22
Densidad:
2,5mp -140 Kg/m3 / 2,5c -155 Kg/m3
5-8mm -150 Kg/m3
Temperatura de trabajo:
70º C
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Aséptico e inhibidor (Actúa sobre el ADN de bacterias impidiendo su desarrollo).
compresible y ligero. Coeficiente de fricción alto. Durabilidad alta. Capacidad
amortiguadora media, muy confortable.
Buena elasticidad, (Alargamiento de rotura 300% NFT 46002)
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Agradable al tacto
Soporte plantar para deportistas con zonas dolorosas.
Elementos ortesicos de compensación.
Evita malos olores.
Manipulación, consideraciones:
Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 1min por milímetro Fácil de manipular
(encolar, pulir, biselar) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con cola en rollo o
podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Espuma de E.V.A. termo formable
ORTHOMIC®
Declaración de conformidad:
Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
Directiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T ® destinado por
Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida conforme
a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: EN10993
Formulación:
Espuma expansiva de Copolymero de E.V.A. (Etileno, Vinilo, Acetato).
Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
550mm X 700mm (+/- 30mm L/l )
2mm, 2 MPmm, (+/- 0.3 mm )
Verde MP, Carne ,
Compacto o micro perforado ( según grosor)
Características físicas:
Dureza Shore A:
Densidad:
40
2 -250 Kg/m3 / 2mp -245 Kg/m3
Temperatura de trabajo:
70º C
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Amortiguación alta. Restitución de fuerzas. Resistencia a la fricción alta. Durabilidad alta.
Coeficiente de fricción bajo. Poco grosor. Muy extensible (Alargamiento de rotura 300%).
Poco comprensible.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Según el grosor se aplica para distintas funciones
2 y 3 mm: Soporte plantar para deportistas como forro.
Disponible también en 4mm 6mm 8mm para contención de shore bajo
Manipulación, consideraciones:
Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 1 min por milímetro. Fácil de manipular
(encolar, pulir, biselar) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con cola en rollo o
podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con éste material. Puede
combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Espuma de P.E termo formable
PODIALENE
®
50
Declaración de conformidad:
Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
Directiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T ® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9001.
Formulación:
Espuma expansiva de Copolymero de P.E (Polietileno), reticulado químicamente en célula
cerrada. Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
100mm X 100mm (+/- 30mm L/l )
3mm (+/- 0.3 mm )
Azul
Compacto
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Dureza Shore A:
16
Densidad:
40 Kg/m3
Temperatura de trabajo:
No es aconsejable aplicar excesivo calor a este material

VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Absorción alta. Muy depresible. Muy ligero. Coeficiente de fricción alto. Durabilidad baja.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Flexible y blando. Adopta fácilmente las formas donde existe presión.
Muy agradable al tacto, muy confortable
Recubrimiento de ortesis para pies muy dolorosos (poliartritis reumatoide, diabetes...) se
recomienda utilizar combinado con otros materiales.
Manipulación, consideraciones:
Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: Se recomienda NO calentar. Fácil de
manipular (encolar, pulir) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con cola en rollo o
podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Espuma de P.E/E.V.A termo formable
PODIAMIC
®
100
Declaración de conformidad:
Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
Directiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T ® destinado por
Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida conforme a la
C.C.P. (Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9001.
Formulación:
Espuma expansiva de Copolymero de P.E (Polietileno + eva ) reticulado químicamente en célula
cerrada reformulada en 2008 con porcentaje de EVA para ganar en durabilidad. Colorante
alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
600mm X 1200mm (+/- 30mm L/l )
4mm, 6mm, 10mm (+/- 0.3 mm )
Azul
Compacto
Características físicas:
Dureza Shore A:
24
Densidad:
115 Kg/m3
Temperatura de trabajo:
100º C
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Absorción alta. Muy compresible. Muy ligero. Coeficiente de fricción alto. Durabilidad media
Muy agradable al tacto, confortable. Flexible y blando. Absorbe bien las presiones.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Recubrimiento y elementos (4 y 6mm) de ortesis para pie doloroso. Refuerzo flexible posterior de
ortesis plantar.
Elementos podológicos para el antepié (ARC, BRC), base de ortesis monobloque.
Manipulación, consideraciones:
Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 6mm=3mts, 10mm=5mts. Fácil de
manipular (encolar, pulir, biselar) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con cola en rollo
o podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material. Puede
combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Espuma de P.E termo formable
PODIALENE
®
125
Declaración de conformidad:
Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
Directiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T ® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9001.
Formulación:
Espuma expansiva de Copolymero de P.E (polietileno).
Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
1150mm X 1150mm (+/- 30mm L/l )
1.5mm, 2.5mm, 3mm, (+/- 0.3 mm )
Negro, Verde, Rojo, Amarillo, Naranja
Compacto o micro perforado ( según grosor)
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Dureza Shore A:
25
Densidad:
110 Kg/m3
Temperatura de trabajo:
100º C
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Absorción alta. Compresible. Coeficiente de fricción medio. Muy ligero.
Durabilidad media-alta
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Muy agradable al tacto, confortable, flexible,
Forro dinámico para todo tipo de ortesis.
Recubrimiento para pie doloroso.
Manipulación, consideraciones:
Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 3 mts. Fácil de manipular (encolar,
pulir, biselar) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con cola en rollo o podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Espuma de P.E.V.A termo formable
PODIAMIC
®
125
Declaración de conformidad:
Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
Directiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T ® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. (Comisión de Control Podiatech®). ISO: 9001.
Formulación:
Espuma expansiva de Copolymero de P.E.V.A. (polietileno + eva)
Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
900mm X 100mm (+/- 30mm L/l )
1.5mm, 2.0mm, 2.5mm, (+/- 0.3 mm )
Marrón, Army, Azul.
Compacto o micro perforado ( según grosor)
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Dureza Shore A:
30
Densidad:
130 Kg/m3
Temperatura de trabajo:
80º C
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Absorción alta. Compresible. Coeficiente de fricción medio. Muy ligero.
Durabilidad alta.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech®.
Indicaciones terapéuticas:
Muy agradable al tacto, confortable, flexible,
Forro dinámico para todo tipo de ortesis.
Recubrimiento para pie doloroso.
Manipulación, consideraciones:
Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 3 mts. Fácil de manipular (encolar,
pulir, biselar) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con cola en rollo o podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Espuma de P.E.V.A termo formable:
PODIAMIC
®
150
Declaración de conformidad:
Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
Directiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T ® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9001 EN10993
Formulación:
Espuma expansiva de Copolymero de P.E.V.A (polietileno + eva) formulada con porcentaje
de E.V.A para mayor durabilidad,
Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
750mm X 940mm (+/- 30mm L/l )
1.0 mm, (+/- 0.3 mm )
Marrón.
Compacto ( según grosor)
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Dureza Shore A:
25
Densidad:
145 Kg/m3
Temperatura de trabajo:
80º C
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Absorción media. Poco Compresible. Coeficiente de fricción bajo. Durabilidad alta.
Tratamiento bactericida fungicida.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech®
Indicaciones terapéuticas:
Muy agradable al tacto, confortable, flexible,
Forro dinámico para todo tipo de ortesis.
Recubrimiento para pie doloroso.
Manipulación, consideraciones:
Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 1minuto por milímetro. Fácil de
manipular (encolar, pulir, biselar) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con cola
en rollo o podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Espuma de P.E.V.A termo formable:
PODIAMIC
®
160
Declaración de conformidad:
Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
Directiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T ® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9001 EN10993
Formulación:
Espuma expansiva de Copolymero de P.E.V.A (poliuretano+ eva) reformulada en 2008 con
porcentaje de E.V.A para mayor durabilidad,
Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
1150mm X 1050mm (+/- 30mm L/l )
1.5mm, 2mm, 2.5mm, 3mm, 4mm, (+/- 0.3 mm )
Carne, Azul, Negro.
Compacto o micro perforado ( según grosor)
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Dureza Shore A:
30mp/35c
Densidad:
2,5-3-4mm148 Kg/m3
1,5-2mm 145 Kg/m3
Temperatura de trabajo:
80º C
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Absorción media-alta. Poco Compresible. Coeficiente de fricción bajo. Durabilidad alta.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech®
Indicaciones terapéuticas:
Muy agradable al tacto, confortable, flexible,
Forro dinámico para todo tipo de ortesis.
Recubrimiento para pie doloroso.
Manipulación, consideraciones:
Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 1minuto por milímetro. Fácil de
manipular (encolar, pulir, biselar) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con cola
en rollo o podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Espuma de P.E. termo formable:
PODIAMIC
®
180
Declaración de conformidad:
Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
Directiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T ® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9001 EN10993
Formulación:
Espuma expansiva de Copolymero de P.E.V.A (poliuretano+ eva ) reformulada en 2008 con
porcentaje de E.V.A para mayor durabilidad,
Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
750mm X 950mm (+/- 30mm L/l )
2mm, 2.5mm, (+/- 0.3 mm )
Negro.
Compacto o micro perforado ( según grosor)
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Dureza Shore A:
30mp/35c
Densidad:
180 Kg/m3 MP
190 Kg/m3 C
Temperatura de trabajo:
80º C
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Absorción media-alta. Poco Compresible. Coeficiente de fricción bajo. Durabilidad muy alta.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech®
Indicaciones terapéuticas:
Muy agradable al tacto, confortable, flexible,
Forro dinámico para todo tipo de ortesis.
Recubrimiento para pie doloroso.
Manipulación, consideraciones:
Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 1minuto por milímetro. Fácil de
manipular (encolar, pulir, biselar) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con cola
en rollo o podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Espuma de E.V.A. termo formable:
SOFTCOVER SH25
Declaración de conformidad:
Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
Directiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. (Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9001 EN10993
Formulación:
Espuma expansiva de Copolymero de E.V.A (Etileno, Vinilo, Acetato).
Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
650mm X 1000mm (+/- 30mm L/l )
1.5mm, (+/- 0.3 mm )
Gris.
Compacto ( según grosor)
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Dureza Shore A:
30mp/35c
Densidad:
150 Kg/m3
Temperatura de trabajo:
80º C
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Absorción media-alta. Compresible. Coeficiente de fricción bajo. Durabilidad alta. Muy fino.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech®
Indicaciones terapéuticas:
Muy agradable al tacto, confortable, flexible, muy fino
Forro dinámico para todo tipo de ortesis.
Recubrimiento para pie doloroso.
Manipulación, consideraciones:
Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 1minuto por milímetro. Fácil de
manipular (encolar, pulir, biselar) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con cola
en rollo o podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Espumado de Neopreno + licra
SPORTENE®
Declaración de conformidad:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
directiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T ® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002
Formulación:
Mouse de Neopreno 100% de célula abierta + licra en dos capas preunidas
MONOMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
500mm X 550mm (+/- 30mm L/l )
3,2mm (+/- 0.3 mm )
Negro
caras diferentes
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Solo la licra puede ir en contacto con la piel.
Dureza Shore A:
35
Densidad:
145 Kg/m3
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Forro técnico, su estructura alveolar le asegura una deformación de volumen variable en
función del reparto de presiones. Vuelve rápidamente a su posición inicial. Durabilidad alta.
No necesita cola en contacto con el podiaflux.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Su estructura de neopreno + licra actúa como forro dinámico y amortigua los impactos.
Soporte plantar para deportistas con patología.
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras. Se recomienda pegar con cola en rollo
o podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
ELEMENTOS MOUSSE DE
ESTABILIZACION O
CORRECCION
PODIATECH ESPAÑA Camps i Fabres 3-11 Bajos 08006 Barcelona
Tel: 93 218 37 22 Fax: 93 217 40 83 e.mail: [email protected]
www.sidas.net
Espuma de E.V.A. termo formable
ORTHEVA®
Declaración de conformidad:
Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
Directiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T ® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002 EN10993
Formulación:
Espuma expansiva de Copolymero de E.V.A. (Etileno, Vinilo, Acetato).
Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
550mm X 850mm (+/- 30mm L/l )
4mm, 6mm, 10mm (+/- 0.3 mm )
Beige
Características físicas:
Dureza Shore A:
55
Densidad:
350 Kg/m3
Temperatura de trabajo:
80º C
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Poco compresible. Resistencia a la fricción alta. Durabilidad alta. Rigidez alta.
Termo soldable si se calientan las dos caras al mismo tiempo.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Base de ortesis, material de refuerzo,
Talonera, cuñas, estabilización.
Elemento de corrección y contención.
Manipulación, consideraciones:
Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 1min por milímetro Fácil de manipular
(encolar, pulir, biselar) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con cola podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Espuma de E.V.A. termo formable
PRIMLIEGE®
Declaración de conformidad:
Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de
la Directiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T®
destinado por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a
medida conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002
Formulación:
Espuma expansiva de Copolymero de E.V.A. (Etileno, Vinilo, Acetato) mezclado con micro
fibras de corcho.
Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
900mm X 720mm (+/- 30mm L/l )
4mm, 6mm y 8mm,10mm, 15mm (+/- 0.3 mm )
Beige con moteado marrón
Compacto.
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y LO MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Dureza Shore A:
60
Densidad:
280 Kg/m3
Temperatura de trabajo:
70º C
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Poco comprensible. Resistencia a la fricción alta. Durabilidad alta. Rigidez alta.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión
de Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Corcho sintético
4, 6 y 8 mm: Elementos ortésicos de compensación o contención.
Manipulación, consideraciones:
Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 1min por milímetro
Fácil de manipular (encolar, pulir, biselar) corte con cúter. Se recomienda pegar con cola
podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con éste material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Espuma de E.V.A. termo formable
MICROCELULAR cerrado®
Declaración de conformidad:
Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
Directiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ).
Formulación:
Espuma expansiva de Copolymero de E.V.A. (Etileno, Vinilo, Acetato).
Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
420mm X 670mm (+/- 30mm L/l )
2mm, 3mm, 4mm, 5mm (+/- 0.3 mm )
Marrón y beige.
Características físicas:
Dureza Shore A:
65
Densidad:
350 Kg/m3
Temperatura de trabajo:
70º C
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Extremadamente resistente a la compresión. Rigidez alta. Resistencia a la fricción alta.
Durabilidad alta.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Base en ortesis por elementos.
Material de refuerzo, talonera.
Elemento de corrección y contención de poco grosor.
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar, pulir, biselar) corte con tijeras. Se recomienda pegar con cola
podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Espuma de E.V.A. termo formable
POSTEVA 70®
Declaración de conformidad:
Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
Directiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T ® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). Norma de fabricación ISO 9002
Formulación:
Espuma expansiva de Copolymero de E.V.A. (Etileno, Vinilo, Acetato).
Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
800mm X 800mm (+/- 30mm L/l )
1mm, 2mm, 3mm, (+/- 0.3 mm )
Azul, Negro
Características físicas:
Dureza Shore A:
70
Densidad:
486 Kg/m3
Temperatura de trabajo:
80º C (1mm) 90º (6-10mm)
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Extremadamente resistente a la compresión. Rigidez alta. Resistencia a la fricción alta.
Durabilidad alta.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Base en ortesis por elementos.
Material de refuerzo, talonera.
Elemento de corrección y contención.
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar, pulir, biselar) corte con tijeras. Se recomienda pegar con cola
podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACENAJE
Espuma de E.V.A. termo formable
PODIEVA 70®
Declaración de conformidad:
Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
Directiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T ® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). Norma de fabricación ISO 9002
Formulación:
Espuma expansiva de Copolymero de E.V.A. (Etileno, Vinilo, Acetato).
Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
700mm X 650mm (+/- 30mm L/l )
1mm, 2mm, 3mm, 4mm, 6mm, 8mm (+/- 0.3 mm )
Negro
Características físicas:
Dureza Shore A:
70
Densidad:
597 Kg/m3
Temperatura de trabajo:
80º C (1mm)
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Extremadamente resistente a la compresión. Rigidez alta. Resistencia a la fricción alta.
Durabilidad alta. Tiene una cara rugosa para encolar.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Base en ortesis por elementos.
Material de refuerzo, talonera.
Elemento de corrección y contención.
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar, pulir, biselar) corte con tijeras. Se recomienda pegar con cola
podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACENAJE
Espuma de E.V.A. termo formable
PODIEVA 55®
Declaración de conformidad:
Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
Directiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T ® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). Norma de fabricación ISO 9002
Formulación:
Espuma expansiva de Copolymero de E.V.A. (Etileno, Vinilo, Acetato).
Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
800mm X 800mm (+/- 30mm L/l )
1.5mm, 4mm, 6mm, 8mm, 10mm(+/- 0.3 mm )
Azul claro.
Características físicas:
Dureza Shore A:
55
Densidad:
293 Kg/m3
Temperatura de trabajo:
75º C
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Extremadamente resistente a la compresión. Rigidez alta. Resistencia a la fricción alta.
Durabilidad alta. Tiene una cara rugosa para encolar.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Base en ortesis por elementos.
Material de refuerzo, talonera.
Elemento de corrección y contención.
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar, pulir, biselar) corte con tijeras. Se recomienda pegar con cola
podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACENAJE
Espuma de E.V.A. termo formable
PODIEVA 45®
Declaración de conformidad:
Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
Directiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T ® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). Norma de fabricación ISO 9002
Formulación:
Espuma expansiva de Copolymero de E.V.A. (Etileno, Vinilo, Acetato).
Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
870mm X 870mm (+/- 30mm L/l )
4mm, 6mm (+/- 0.3 mm )
Beige.
Características físicas:
Dureza Shore A:
45
Densidad:
165 Kg/m3
Temperatura de trabajo:
75º C
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Extremadamente resistente a la compresión. Rigidez alta. Resistencia a la fricción alta.
Durabilidad alta. Tiene una cara rugosa para encolar.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Material de refuerzo, talonera.
Elemento de corrección y contención.
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar, pulir, biselar) corte con tijeras. Se recomienda pegar con cola
podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACENAJE
Espuma de E.V.A. termo formable
ORTHOMIC®
Declaración de conformidad:
Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
Directiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T ® destinado por
Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida conforme
a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: EN10993
Formulación:
Espuma expansiva de Copolymero de E.V.A. (Etileno, Vinilo, Acetato).
Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
550mm X 700mm (+/- 30mm L/l )
3mm, 4mm, 5mm (+/- 0.3 mm )
Verde , Carne
Compacto o micro perforado ( según grosor)
Características físicas:
Dureza Shore A:
40
Densidad:
255 Kg/m3
Temperatura de trabajo:
70º C
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Amortiguación alta. Restitución de fuerzas. Resistencia a la fricción alta. Durabilidad alta.
Muy extensible (Alargamiento de rotura 300%). Poco comprensible.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Según el grosor se aplica para distintas funciones
4, 5 y 8 mm: Elementos ortésicos de compensación o contención.
También disponible en 2mm y MP como forro para deporte.
Manipulación, consideraciones:
Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 1 min por milímetro. Fácil de manipular
(encolar, pulir, biselar) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con cola podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con éste material. Puede
combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Espuma de P.E. termo formable:
PODIALENE
®
Blanco
Declaración de conformidad:
Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
Directiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T ® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9001.
Formulación:
Espuma expansiva de Copolymero de P.E. (Poliuretano).
Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
1250mm X 1000mm (+/- 30mm L/l )
Grosor:
5mm y 10mm (+/- 0.3 mm )
Color:
Blanco
Observaciones:
Compacto
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Dureza Shore A:
50
Densidad:
170 Kg/m3
Temperatura de trabajo:
140º C
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Muy Rígido. Muy ligero. Resistencia a la fricción alta. Excelente en el pulido. Fácil de
moldear.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Material de contención o refuerzo, Se puede utilizar como base en ortesis para pies de
riesgo.
Manipulación, consideraciones:
Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 5mm=3mts, 10mm=6mts. Fácil de
manipular (encolar, pulir, biselar) corte con cúter. Se recomienda pegar con cola
podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Espuma de P.E. termo formable:
CRIST´AIR
®
Declaración de conformidad:
Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
Directiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T ® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9001.
Formulación:
Espuma expansiva de Copolymero de P.E. (Poliuretano) en célula abierta.
Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
670mm X 870mm (+/- 30mm L/l )
Grosor:
3mm, 6mm (+/- 0.3 mm )
Color:
Salmon
Observaciones:
Célula abierta
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Dureza Shore A:
60
Densidad:
85 Kg/m3
Temperatura de trabajo:
130º C
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Muy Rígido. Muy ligero. Pulido Fácil. Poco peso en grandes espesores. Fácil de moldear.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Material de contención o refuerzo. Debido a su poco peso es ideal para compensaciones
(alzas) de mucho volumen
Manipulación, consideraciones:
Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 5mm=3mts, 10mm=6mts. Fácil de
manipular (encolar, pulir, biselar) corte con cúter. Se recomienda pegar con cola
podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Espuma de P.E. termo formable
PODIALENE
®
200
Declaración de conformidad:
Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
Directiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9001.
Formulación:
Espuma expansiva de Copolymero de P.E. (Polietileno).
Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
950mm X 950mm (+/- 30mm L/l )
3mm, 5mm (+/- 0.3 mm )
Azul
Compacto
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Dureza Shore A:
56
Densidad:
170 Kg/m3
Temperatura de trabajo:
100º C
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Poco compresible. Muy rígido. Fácil de pulir. Gran variedad de grosores.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Elementos de contención y refuerzo rígido posterior.
Bases de ortesis plantar, se puede combinar con Podiaflux.
Manipulación, consideraciones:
Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 1minuto por mm. Fácil de manipular
(encolar, pulir, biselar) corte con cúter. Se recomienda pegar con cola podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Espuma de P.E. termo formable:
PODIALENE
®
Arena
Declaración de conformidad:
Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
Directiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T ® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9001.
Formulación:
Espuma expansiva de Copolymero de P.E. (Poliuretano).
Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
1250mm X 1000mm (+/- 30mm L/l )
Grosor:
5mm (+/- 0.3 mm )
Color:
Arena
Observaciones:
Compacto
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Dureza Shore A:
60
Densidad:
155 Kg/m3
Temperatura de trabajo:
140º C
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Muy Rígido. Muy ligero. Pulido Fácil. Resistencia a la fricción alta. Fácil de moldear.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Material de contención o refuerzo, Se puede utilizar como base en ortesis para pies de
riesgo.
Manipulación, consideraciones:
Tiempo de calentamiento recomendado bajo presión: 5mm=3mts, 10mm=6mts. Fácil de
manipular (encolar, pulir, biselar) Corte con cúter. Se recomienda pegar con cola
podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
MATERIAL TECNICO
PODIATECH ESPAÑA Camps i Fabres 3-11 Bajos 08006 Barcelona
Tel: 93 218 37 22 Fax: 93 217 40 83 e.mail: [email protected]
www.sidas.net
Material Técnico
PODIANE + ®
Declaración de conformidad:
Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
Directiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T ® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002.
Formulación:
Elastómero de caucho espumado de célula abierta. No termo formable.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
500mm X 700mm (+/- 30mm L/l )
2mm, 4mm, (+/- 0.3 mm )
Negro
célula Abierta
Características físicas:
Material técnico de amortiguación.
No puede ir en contacto directo con la piel.
Inerte hasta 160ºC
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Absorbedor de impactos. Disipa la presión puntual. Durabilidad alta.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Indicado para zonas puntuales donde es necesaria la absorción de ondas de choque o
descarga de puntos de presión.
Manipulación, consideraciones:
Difícil de pulir. Corte con tijeras. Encolado fácil. No necesita cola en contacto con el
podiaflux. Se recomienda pegar con cola en rollo o podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Material Técnico
CONFORTENE®
Declaración de conformidad:
Dispositivo médico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
Directiva 93/42. Material utilizado sólo, combinado, en placa, módulo u O.P.C.T ® destinado por
Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida conforme
a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002
Formulación:
Elastómero de caucho espumado de célula cerrada. No termo formable.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
850mm X 700mm (+/- 30mm L/l )
2mm, 4mm, (+/- 0.3 mm )
Negro
célula cerrada
Características físicas:
Material técnico de amortiguación.
No puede ir en contacto con la piel.
Shore A: 35
Inerte hasta 160ºC
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Absorbedor de impactos. Disipa la presión puntual. Durabilidad alta.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Indicado para zonas amplias donde es necesaria la absorción de ondas de choque o sobre
presión, descargas.
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar, pulir). No necesita cola en contacto con el podiaflux. Corte con
tijeras o cúter. Se recomienda pegar con cola en rollo o podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material. Puede
combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Material Técnico
PORON XRD®
Declaración de conformidad:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de
la directiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T ®
destinado por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a
medida conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002
Formulación:
Mouse celular de URETHAN.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
680mm X 500mm (+/- 30mm L/l )
3mm (+/- 0.3 mm )
AMARILLO
Mouse
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Material técnico de amortiguación.
No puede ir en contacto con la piel.
Dureza Shore A:
17
Densidad:
240 Kg/m3
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Absorción de impactos muy alta. Poca resistencia a la compresión. Gran descarga en
general o zonas concretas.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión
de Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Suplemento en zonas dolorosas sobre todo ante pie.
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar) corte con tijeras. Se recomienda pegar con cola en rollo o
podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Material Técnico
PODIANE. I +
®
Declaración de conformidad:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
directiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T ® destinado por
Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida conforme
a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ).ISO: 9001/9002
Formulación:
Elastómero de Poliuretano. No termo formable.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
1400mm X 1000mm (+/- 30mm L/l )
1.5mm, 2mm y 3.5mm (+/- 0.3 mm )
Beige, Verde, negro
Compacto o mp ( según grosor)
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Material técnico mixto amortiguación/propulsión
Shore A: 22 ( 1,5mm)
Shore A: 35 ( 2mm 3,5mm)
Inerte hasta 110ºC
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Absorción media. Amortiguación media. Coeficiente de fricción medio. Resistencia a la
fricción medio-bajo. Durabilidad media.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
El podiane I+ beige de 1,5mm se puede utilizar en toda la superficie de la ortesis.
En grosor de 2mm como recubrimiento amortiguador en ortesis en general.
En grosor de 3.5mm como elemento especifico para amortiguar una zona concreta.
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular, encola mejor con un ligero pulido, corte con tijeras o cúter, pulido fácil.
No necesita cola en contacto con el podiaflux. Se recomienda pegar con cola en rollo o
podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material. Puede
combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Material Técnico
JOGTENE®
Declaración de conformidad:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
directiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T ® destinado por
Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida conforme
a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002
Formulación:
Elastómero de caucho natural espumado de célula abierta.
No termo formable.
MONOMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
610mm X 700mm (+/- 30mm L/l )
3mm, (+/- 0.3 mm )
Negro
célula abierta
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Material técnico de propulsión.
No puede ir en contacto con la piel.
Shore A: 30
Inerte hasta 160ºC
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Amortiguación alta. Restitución de fuerzas. Resistencia a la fricción alta. Durabilidad alta.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Soporte plantar para deportistas.
Zona de antepié como propulsor duro y eficaz.
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con cola en
rollo o podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material. Puede
combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Material Técnico
VISCOTENE®
Declaración de conformidad:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
directiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T ® destinado por
Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida conforme
a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002
Formulación:
Espuma a base de látex natural coagulado. Intervienen 25 componentes distintos.
No termo formable.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
610mm X 700mm (+/- 30mm L/l )
2mm y 2.5mm (+/- 0.3 mm )
Verde, Beige o Gris
célula abierta
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Material técnico de propulsión.
No puede ir en contacto con la piel.
Dureza Shore A:
30
Densidad:
500 Kg/m3
Inerte hasta 160ºC
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Visco elástico, su estructura alveolar le asegura una deformación de volumen variable en
función del reparto de presiones. Restitución de fuerzas. Vuelve rápidamente a su posición
inicial. Durabilidad alta.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Su estructura visco elástica propulsa y restituye la presión rápidamente.
Soporte plantar para deportistas normalmente en ante pié.
Zona de antepié como propulsor duro.
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras o cúter. No necesita cola en contacto con
el podiaflux.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material. Puede
combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Material Técnico
EXPERTENE®
Declaración de conformidad:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
directiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T ® destinado por
Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida conforme
a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002
Formulación:
Mouse celular en PU poliuretano especialmente formulado para resistir a la compresión con
un grosor desde solo 1,5mm.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
750mm X 500mm (+/- 30mm L/l )
1.5 mm, 2.5 mm, 3.5 mm (+/- 0.3 mm )
Marrón, Verde, Azul
Compacto
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Material técnico de súper absorción.
No puede ir en contacto con la piel.
Dureza Shore A:
10
Densidad:
400 Kg/m3 300 Kg/m3 220 Kg/m3
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Absorción alta. Shore extra bajo. No se deprime. Durabilidad media-alta.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Su estructura le asegura memoria elástica a pesar de su bajo shore. Especialmente diseñado
para confort incluso en calzado que no admite volumen (1,5mm). Descarga zona antepié o
total.
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras. Se recomienda pegar con cola en rollo o
podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material. Puede
combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Material Técnico
DYNATENE®
Declaración de conformidad:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
directiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T ® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002
Formulación:
Mouse de Caucho natural 100% de célula abierta.
MONOMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
700mm X 610mm (+/- 30mm L/l )
2mm, 3mm (+/- 0.3 mm )
Naranja
caras diferentes
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Material técnico de propulsión blando.
No puede ir en contacto con la piel.
Dureza Shore A:
18
Densidad:
420 Kg/m3
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Visco elástico, su estructura alveolar le asegura una deformación de volumen variable en
función del reparto de presiones. Restitución de fuerzas. Vuelve rápidamente a su posición
inicial. Durabilidad alta.
No necesita cola en contacto con el podiaflux.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Su estructura visco elástica amortigua y le confiere sensación de confort y restitución de
fuerzas simultáneamente.
Soporte plantar para deportistas con patología.
Zona de antepié como propulsor blando.
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras. Se recomienda pegar con cola en rollo
o podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Material Técnico
LIGHTENE CONFORT®
Declaración de conformidad:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
directiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T ® destinado por
Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida conforme
a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002
Formulación:
Mouse celular en PU poliuretano especialmente formulado para resistir a la compresión.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
500mm X 500mm (+/- 30mm L/l )
4 mm, 7 mm (+/- 0.3 mm )
Azul
Micro poroso
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Material técnico de amortiguación semi blando.
No puede ir en contacto con la piel.
Dureza Shore A:
20
Densidad:
170 Kg/m3
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Absorción de impactos muy alta. Shore bajo. No se deprime. Durabilidad alta. Muy confortable
para pie doloroso.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Su estructura le asegura memoria elástica a pesar de su bajo shore. Especialmente diseñado
para confort. Descarga zona ante pié o total.
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras. Se recomienda pegar con cola en rollo o
podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material. Puede
combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Material Técnico
PORON MS®
Declaración de conformidad:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de
la directiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T ®
destinado por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a
medida conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002
Formulación:
Mouse celular de URETHAN.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
680mm X 500mm (+/- 30mm L/l )
3mm, 6mm (+/- 0.3 mm )
AZUL CLARO
Mouse
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Material técnico de semi propulsión.
No puede ir en contacto con la piel.
Dureza Shore A:
17
Densidad:
170 Kg/m3
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Especial para protección dinámica del pie sensible. Poca resistencia a la compresión.
Gran confort dinámico en general o zonas concretas.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión
de Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Suplemento en zonas dolorosas sobre todo en ante pie, conservando cierta propulsión.
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar) corte con tejeras. Se recomienda pegar con cola en rollo o
podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Material Técnico
PRIMTECH®
Declaración de conformidad:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
directiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T ® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002
Formulación:
Elastómero de base caucho sintético de célula abierta
MONOMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
700mm X 610mm (+/- 30mm L/l )
3mm y 5mm (+/- 0.3 mm )
Marrón
caras diferentes
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Material técnico de propulsión blando.
No puede ir en contacto con la piel.
Dureza Shore A:
16
Densidad:
350 Kg/m3
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Amortiguación alta. Muy compresible. Resistencia a la fricción alta. Durabilidad alta.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Su estructura elástica amortigua y le confiere una sensación de confort y restitución de
fuerzas simultáneamente.
Zona de antepié como propulsor blando
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con cola
en rollo o podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Material Técnico
LIGHTENE DYNAMIC®
Declaración de conformidad:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
directiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T® destinado por
Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida conforme
a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002
Formulación:
Mouse celular en PU poliuretano especialmente formulado para resistir a la compresión.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
500mm X 500mm (+/- 30mm L/l )
3 mm, (+/- 0.3 mm )
Azul
Micro poroso
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Material técnico de propulsión blando.
No puede ir en contacto con la piel.
Dureza Shore A:
30
Densidad:
140 Kg/m3
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Especial para protección dinámica del pie sensible. Durabilidad alta. Muy confortable para
pie doloroso.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Su estructura le asegura memoria elástica a pesar de su shore. Especialmente diseñado para
confort dinámico. Descarga zona ante pié o total.
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras. Se recomienda pegar con cola en rollo o
podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material. Puede
combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Material Técnico
PORON MEDICAL®
Declaración de conformidad:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de
la directiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T ®
destinado por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a
medida conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002
Formulación:
Mouse celular de URETHAN.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
1000mm X 1000mm (+/- 30mm L/l )
2mm (+/- 0.3 mm )
Verde
Mouse
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Material técnico mixto de amortiguación / semi propulsión
No puede ir en contacto con la piel.
Dureza Shore A:
15
Densidad:
250 Kg/m3
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Absorción de impactos alta. Poca resistencia a la compresión. Gran descarga en general
o zonas concretas.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión
de Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Suplemento en zonas dolorosas sobre todo ante pié.
Destinada a perímetros de desplazamiento reducidos.
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar) corte con tejeras. Se recomienda pegar con cola en rollo o
podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Material Técnico
CAOUTSOUPLE®
Declaración de conformidad:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de
la directiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T ®
destinado por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a
medida conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002
Formulación:
Elastómero de base caucho de célula cerrada
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
1600mm X 1000mm (+/- 30mm L/l )
2mm y 4mm (+/- 0.3 mm )
Negro
Compacto
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Material técnico absorción extra blando.
No puede ir en contacto con la piel.
Dureza Shore A:
8
Densidad:
170 Kg/m3
No es recomendable aplicarle calor directo.
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Absorción alta. Muy compresible. Resistencia ala fricción baja. Durabilidad media-baja.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión
de Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Su estructura y shore lo hacen muy confortable
Su estructura espumosa absorbe las presiones de modo que convierte este material en
una solución para patologías severas.
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras. Se recomienda pegar con cola en rollo
o podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Material Técnico
MEMORY 10®
Declaración de conformidad:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de
la directiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T ®
destinado por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a
medida conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002
Formulación:
Mouse celular de URETHAN.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
500mm X 500mm (+/- 30mm L/l )
3mm (+/- 0.3 mm )
Azul
Mouse
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Material técnico de amortiguación.
No puede ir en contacto con la piel.
Dureza Shore A:
10
Densidad:
350 Kg/m3
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Absorción de impactos muy alta. Poca resistencia a la compresión. Gran descarga en
general o zonas concretas. Durabilidad alta.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión
de Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Uso similar al poron con mayor densidad.
Suplemento en zonas dolorosas sobretodo antepie.
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar) corte con tejeras. Se recomienda pegar con cola en rollo o
podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Material Técnico
PODITECH
Declaración de conformidad:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
directiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T ® destinado por
Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida conforme
a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9002
Formulación:
Mouse celular en PU poliuretano especialmente formulado para resistir a la compresión.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
500mm X 500mm (+/- 30mm L/l )
3 mm, 5mm (+/- 0.3 mm )
Negro
Micro poroso
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Material técnico de semi propulsión blando.
No puede ir en contacto con la piel.
Dureza Shore A:
15
Densidad:
500 Kg/m3
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Especial para protección dinámica del pie sensible. Durabilidad muy alta. Muy confortable
para pie doloroso.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Su estructura y alta densidad le asegura memoria elástica a pesar de su shore bajo.
Especialmente diseñado para confort dinamico. Descarga zona ante pié o total.
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras. Se recomienda pegar con cola en rollo o
podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material. Puede
combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
MATERIAL de FORRO
sintético
PODIATECH ESPAÑA Camps i Fabres 3-11 Bajos 08006 Barcelona
Tel: 93 218 37 22 Fax: 93 217 40 83 e.mail: [email protected]
www.sidas.net
Material de forro Compacto
CSL SOFT®
Declaración de conformidad:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
directiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T ® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 10993
Formulación:
Micro fibras compactas no textiles coaguladas con resina de poliuretano.
Soporte inferior a base de micro fibras de poliamida y poliéster.
Base superior endurecida con poliuretano.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
1000mm X 1400mm (+/- 30mm L/l )
Grosor:
0.65mm (+/- 0.2 mm )
Color:
Negro, Gris.
Observaciones:
Compacto
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Estructura molecular y tacto similar al cuero. Calidad excelente.
Inerte hasta 120ºC
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Durabilidad alta. Resistencia a la fricción alta. Coeficiente de fricción bajo.
Tratamiento anti bacteria y fungicida, Lavable. Nuevo tacto blando
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Excelente adaptabilidad para todo tipo de ortesis plantar.
Acabado de alta calidad. Tacto blando.
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras o cúter. Adhiere al podiaflux sin
necesidad de cola. Se recomienda pegar con cola en rollo o podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Material de forro Compacto
ALCANTARA®
Declaración de conformidad:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
directiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T ® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ).ISO: 9002
Formulación:
Micro fibras no textiles de poliamida.
Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
700mm X 1500mm (+/- 3mm L/l )
0.6mm (+/- 0.3 mm )
Beige, Azul
Compacto
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Tiene una textura similar a la piel natural, tipo gamuza.
Inerte hasta 120ºC
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Muy confortable, cálido, lavable, buena transpiración, alta durabilidad
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Excelente para zonas frías. No recomendable para pacientes con hiper sudoración.
Forro de alta calidad.
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con cola
en rollo o podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Material de forro Compacto / micro
perforado
EMF®
Declaración de conformidad:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
directiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T ® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 10993
Formulación:
Micro fibras compactas no textiles coaguladas con resina de poliuretano.
Soporte inferior a base de micro fibras de poliamida y poliéster.
Base superior endurecida con poliuretano.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
700mm X 1400mm (+/- 30mm L/l )
0.8mm (+/- 0.2 mm )
Negro, Marrón, Marfil.
Compacto y MP
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Estructura molecular y tacto similar al cuero. Buena relación calidad precio.
Inerte hasta 120ºC
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Durabilidad alta. Resistencia a la fricción alta. Coeficiente de fricción bajo.
Tratamiento anti bacteria y fungicida, Lavable.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Excelente adaptabilidad para todo tipo de ortesis plantar.
Acabado de alta calidad.
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras o cúter. Adhiere al podiaflux sin
necesidad de cola. Se recomienda pegar con cola en rollo o podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Material de forro compacto
FCP®
Declaración de conformidad:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
directiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T ® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ).ISO:10993
Formulación:
Micro fibras compactas no textiles coaguladas con resina de poliuretano.
Sin rastros de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
1000mm X 1400mm (+/- 30mm L/l )
0.8mm (+/- 0.3 mm )
Marrón, Marino, Marfil
Compacto
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Estructura molecular similar al cuero.
Inerte hasta 120ºC
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Lavable. Larga duración. Resistente a la fricción. Coeficiente de fricción bajo.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Especial calzado de calle de hombre, mujer y niños.
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar, pulir). Se adhiere al podiaflux sin necesidad de encolado. Corte
con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con cola en rollo o podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCUDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Material de forro Micro Perforado
SPC. MP®
Declaración de conformidad:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
directiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T ® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 10993
Formulación:
Micro fibras compactas no textiles coaguladas con resina de poliuretano.
Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
700mm X 1400mm (+/- 30mm L/l )
0.8mm (+/- 0.3 mm )
Negro, Gris, Marrón
micro perforado
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Estirable en una dirección, símil cuero.
Inerte hasta 120ºC
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Resistente a la fricción. Calidad media-alta. Lavable. Tratamiento fungicida y bactericida.
Coeficiente de fricción bajo.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Especial para calzado de calle hombre y mujer.
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar, pulir). Se adhiere al podiaflux sin necesidad de encolado. Corte
con tijeras cúter. Se recomienda pegar con cola en rollo o podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Material de forro
SPC. Carbone®
Declaración de conformidad:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
directiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T ® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 10993
Formulación:
Tejido impregnado en resina de poliuretano.
Colorante alimenticio, sin rastros de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
700mm X 1400mm (+/- 30mm L/l )
0.9mm (+/- 0.3 mm )
Negro
compacto
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Buena elasticidad, Símil carbono.
Inerte hasta 120ºC
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Resistente a la fricción. Calidad media-alta. Lavable. Tratamiento fungicida y bactericida.
Coeficiente de fricción bajo.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Especial para calzado de deporte por su bajo coeficiente de fricción y también para calzado
de calle hombre y mujer.
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar, pulir). Se adhiere al podiaflux sin necesidad de encolado. Corte
con tijeras cúter. Se recomienda pegar con cola en rollo o podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Material de forro
UMF®
Declaración de conformidad:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
directiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T ® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9001
Formulación:
Micro fibra no textil de poliamida. Tratamiento bactericida fungicida.
Colorante alimenticio sin rastro de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
1400mm X 700mm (+/- 30mm L/l )
0.6mm (+/- 0.3 mm )
Negro, gris, beige
Compacto
Características físicas:
Material con textura de gamuza. Cálido y confortable
Inerte hasta 160ºC
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Resistente al desgaste, Tratamiento anti bacterias, tratamiento fungicida.
Lavable. Fácil de encolar, Dúctil.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Revestimiento para ortesis de todo tipo especialmente indicado para calzado de calle.
Tacto muy suave y agradable tipo gamuza
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con cola
en rollo o podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Material de forro compacto
COSTO®
Declaración de conformidad:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
directiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T ® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 10993
Formulación:
Micro fibra no textil de poliamida. Tratamiento bactericida fungicida.
Colorante alimenticio sin rastro de metales pesados nocivos.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
1450mm X 700mm (+/- 30mm L/l )
0.8mm (+/- 0.3 mm )
Negro, marrón
Compacto
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Estructura molecular y tacto similar al cuero. Buena relación calidad precio.
Inerte hasta 180ºC
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Durabilidad alta. Resistencia a la fricción alta. Coeficiente de fricción bajo.
Tratamiento anti bacteria y fungicida, Lavable.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes tests de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Forro para calzado de calle.
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras o cutre. Se recomienda pegar con cola
en rollo o podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Material de forro célula abierta
IONMESH
Declaración de conformidad:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
directiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 10993
Formulación:
Tejido poliéster en nido de abeja. Colorante alimenticio.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
710mm X 1450mm (+/- 30mm L/l )
0.6mm (+/- 0.3 mm )
Negro-azul
Negro-verde
Malla en Nido de abeja
SU SISTEMA DE EMBALAJE LO PROTEGE Y MANTIENE EN BUENAS CONDICIONES.
Características físicas:
Ligeramente extensible. Tipo tejido de malla abierta. antideslizante
Inerte hasta 180ºC
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Lavable. Tratamiento fungicida y bactericida. Muy fino.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Forro para deporte.
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras o cúter. Se recomienda pegar con cola
en rollo o podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Material de forro compacto
SPORTCOVER
Declaración de conformidad:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
directiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T ® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). Normas ISO 9001 y EN 10993
Formulación:
Fibra textil impregnada de poliuretano.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
700mm X 1400mm (+/- 30mm L/l )
0.8mm (+/- 0.3 mm )
Negro, Gris, Marino, Beige
Compacto
Características físicas:
Material generico. Simil cuero
Inerte hasta 120ºC
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Lavable. Muy Resistente a la fricción. Sensiblemente elástico.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes tests de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Revestimiento para todo tipo ortesis (genérico)
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras cúter. Se recomienda pegar con cola en
rollo o podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Material de forro compacto
COLOR- IN®
Declaración de conformidad:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
directiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T ® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). ISO: 9001
Formulación:
Tejido no tejido a base de algodón, poliéster y polyurethano.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
1450mm X 1000mm (+/- 30mm L/l )
1.0mm (+/- 0.3 mm )
Gris, Azul, Camel
Micro poroso
Características físicas:
Material Forro industrial.
Inerte hasta 160ºC
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Altamente resistente a la fricción, Muy resistente al desgaste, soporta líquidos industriales.
Lavable. Fácil de encolar, Dúctil.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes tests de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Revestimiento para ortesis de todo tipo especialmente indicado para calzado de seguridad
y trabajo.
Manipulación, consideraciones:
Fácil de manipular (encolar, pulir) corte con tijeras o cúter. se recomienda pegar con cola
en rollo o podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material.
Puede combinarse con otros materiales de la gama Podiatech® , potenciando así sus
cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Material de forro
D.V.T. SPORT®
Declaración de conformidad:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
directiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). EN 10993
Formulación:
Micro fibra 100% polyester.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
1500mm X 1000mm (+/- 30mm L/l )
0.5mm (+/- 0.3 mm )
Gris claro, Gris oscuro
Micro poroso
Características físicas:
Tipo tejido.
Inerte hasta 120ºC
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Lavable. Dúctil. Tratamiento anti bacteria. Resistente a la fricción, Material transpirable.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Revestimiento para ortesis en deporte.
Manipulación, consideraciones:
Se recomienda encolar con aerosol o cola en rollo.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material. Fácil
de manipular (encolar, pulir, ). Puede combinarse con otros materiales de la gama
Podiatech® , potenciando así sus cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE
Material de forro
CAMBRELLE®
Declaración de conformidad:
Dispositivo medico no invasivo de la clase I que responde a las exigencias esenciales de la
directiva 93/42. Material utilizado solo, combinado, en placa, modulo u O.P.C.T ® destinado
por Podiatech® para ser utilizado para la fabricación de Dispositivos Médicos a medida
conforme a la C.C.P. ( Comisión de Control Podiatech® ). EN 10993
Formulación:
Tejido poliéster en nido de abeja, colorante alimenticio.
POLIMERO INERTE EN CONTACTO CON EL CUERPO HUMANO.
Presentación:
Dimensión:
Grosor:
Color:
Observaciones:
1500mm X 1000mm (+/- 30mm L/l )
0.5mm (+/- 0.3 mm )
Negro
Nido de abeja, Micro poroso
Características físicas:
Tipo tejido.
Inerte hasta 140ºC
 VER CARTA DE MATERIALES
Ventajas:
Lavable. Muy fino, Dúctil, Material transpirable.
Excelentes resultados después de haber sido sometido a diferentes test de la Comisión de
Control de Calidad Podiatech® .
Indicaciones terapéuticas:
Revestimiento para la parte inferior de la ortresis. (protección estética)
Manipulación, consideraciones:
Fácil de cortar con tijeras o cúter, se recomienda pegar con cola en rollo o podiapreno.
No supone ningún riesgo para la salud de las personas el contacto con este material. Fácil
de manipular (encolar, pulir, ). Puede combinarse con otros materiales de la gama
Podiatech® , potenciando así sus cualidades.
CONSERVAR AISLADO DE LA LUZ, EN UN LUGAR TEMPLADO Y SECO
CADUCIDAD: UN AÑO EN CONDICIONES NORMALES DE UTILIZACION Y ALMACANAJE