El microambiente tumoral es clave para terminar con él

El microambiente tumoral es clave para terminar con él

12 DIARIO MEDICO
Viernes, 13 de abril de 2012
MEDICINA
ONCOLOGÍA SE TRABAJA EN TRATAMIENTOS ONCOLÓGICOS QUE SEAN MÁS ESPECÍFICOS
INVESTIGACIÓN PROBADO EN RATONES
El microambiente tumoral
es clave para terminar con él
Un nuevo compuesto revierte
muchos de los síntomas
del síndrome de X frágil
➔ La falta de una respuesta inmune eficiente en
Un estudio que se publica
en el último número de
Neuron ha encontrado que
un nuevo compuesto revierte muchos de los principales síntomas asociados
al síndrome de X frágil
(SXF), la forma más común de discapacidad intelectual hereditaria y una
de las principales causas
del autismo. El trabajo describe la observación interesante de que se puede
producir la corrección del
SXF en ratones adultos
después de que los síntomas de la enfermedad ya
se hayan establecido.
Investigaciones anteriores habían sugerido que la
inhibición de mGlu5, un
subtipo de receptor para el
neurotransmisor excitatorio glutamato, pueden ser
útiles para mejorar los síntomas de la enfermedad.
El nuevo estudio, una
colaboración entre un grupo de la empresa F.
Hoffmann-La Roche, en
Suiza -coordinado por Lothar Lindemann- y un grupo en el Instituto Picower
para el Aprendizaje en el
Instituto de Tecnología de
Massachusetts -dirigido
por Mark Bear-, empleó
los procesos tumorales se puede deber a que el
microambiente tumoral esté dominado por cé-
lulas inmunosupresoras, por lo que se convierte
en una nueva diana terapéutica en la que se está investigando.
CIMA
❚ Redacción
"El conocimiento del microambiente que rodea al tumor ayudará a orientar tratamientos más específicos
contra el cáncer", han explicado Ignacio Melero y Pedro
Berraondo, del Centro de
Investigación Médica Aplicada (CIMA) y de la Clínica
Universidad de Navarra
(CUN), que han organizado
el simposio internacional
Modificación del microambiente tumoral: nuevas estrategias de inmunoterapia, que
ha congregado a 200 investigadores y que ha contado
con la colaboración de la
Fundación Areces.
Los tumores sólidos se
componen de células malignas rodeadas por una gran
variedad de poblaciones celulares como linfocitos, fibroblastos y células de vasos
sanguíneos y linfáticos. Se
cree que la falta de una respuesta inmune eficiente se
debe a que este microambiente tumoral es hostil, ya
que está dominado por células inmunosupresoras.
"Se ha demostrado que las
células T reguladoras (Treg)
y las células supresoras que
derivan de mieloides
(Mdsc) favorecen que el tumor escape de la vigilancia
inmunológica; es decir, estas células integran una red
inmunorreguladora en el
microambiente del tumor.
Para erradicar tumores mediante inmunoterapia, es indispensable superar esta red
Hervé Fridman, del Centro de Investigación Cordeliers, de París; Jedd Wolchok, del Centro del
Cáncer Memorial Sloan-Kettering, de Nueva York, e Ignacio Melero, del CIMA.
supresora de la inmunidad
antitumoral. El conocimiento de las moléculas que determinan el microambiente
hostil del tumor es cada vez
más preciso y se presentan
como excelentes dianas para
la aplicación clínica de nuevas estrategias terapéuticas",
han apuntado.
Líneas de trabajo
Según Hervé Fridman, del
Centro de Investigación
Cordeliers de París, "en los
últimos años se está investigando con especial interés el
papel de las células de la memoria, o células T, que controlan la progresión del cáncer, particularmente en me-
tástasis. Uno de nuestros objetivos es establecer modelos
que nos permitan elaborar
tratamientos más específicos y menos tóxicos. Debemos tener en cuenta que
existen diferentes tipos de
cáncer y los pacientes son
diferentes, por lo que es
muy importante definir herramientas fácilmente aplicables para cada enfermo".
Durante el simposio, Jedd
Wolchok, del Centro del
Cáncer Memorial SloanKettering, de Nueva York,
ha asegurado que "contamos
con fármacos que modifican
el microambiente tumoral y
aumentan la supervivencia
en algunos pacientes. Son
datos preliminares y hay que
seguir investigando. El siguiente paso será desarrollar
nuevas terapias que ataquen
directamente el tumor".
En la actualidad existen
diversos ensayos de inmunoterapia en nuestro país. "En
la CUN hay en marcha estudios con células dendríticas
para pacientes con cáncer
de colon tras resección quirúrgica de metástasis en el
hígado. Además, se han iniciado ensayos con anticuerpos monoclonales inmunoestimulantes, anti-PD1,
en pacientes con cáncer renal y melanoma. Los resultados preliminares son muy
alentadores", apunta Melero.
NEUROLOGÍA ALGORITMO QUE SIMULA LA INTERACCIÓN ENTRE DIFERENTES CARACTERÍSTICAS
Desarrollan un método no invasivo para medir la presión
intracraneal en pacientes con traumatismo cerebral
❚ Redacción
Un nuevo método, no invasivo, para medir la presión
intracraneal es el protagonista de un estudio que se
publica en el último número
de Science Translational Medicine. El hallazgo, coordinado por Thomas Heldt, del
Instituto Tecnológico de
Massachusetts, en Cambridge, muestra que la presión intracraneal podría ser
potencialmente medida en
la consulta y abre la puerta
para el diagnóstico, seguimiento y tratamiento de los
❚ Redacción
traumatismos cerebrales. La
forma estándar para controlar la presión intracraneal
en pacientes con traumatismo del cerebro es la inserción de un catéter intraventricular directamente en el
cerebro mediante la perforación del cráneo.
El equipo de Heldt creó
un modelo simplificado del
interior del cerebro (tejido,
vasos sanguíneos y líquido
cefalorraquídeo) con un algoritmo que simula la interacción entre la presión arterial, la velocidad del flujo
sanguíneo cerebral y otras
características específicas
del paciente para calcular la
presión intracraneal. Pusieron a prueba el algoritmo en
los datos, procedentes de 37
pacientes con lesiones cerebrales traumáticas, de la
presión arterial radial y de la
velocidad del torrente sanguíneo cerebral, demostrando que sus estimaciones se
acercaron mucho a los registros hospitalarios actuales.
■ (Science Translational
Medicine; 2012; 4[129]:
129ra44).
Thomas Heldt, del MIT.
El tratamiento para el
modelo murino de
síndrome de X frágil
se basa en la
inhibición de mGlu5
mediante un fármaco
llamado CTEP
un inhibidor de mGlu5 llamado CTEP.
Los científicos utilizaron un modelo de ratón de
SXF y administraron
CTEP después de que el
cerebro hubiera madurado. "Hallamos que, incluso
cuando el tratamiento con
CTEP se inició en ratones
adultos, redujo una amplia
gama de síntomas, incluyendo el déficit de aprendizaje y la memoria y la hipersensibilidad auditiva,
así como los cambios morfológicos y alteraciones de
señalización característicos de la enfermedad".
Aunque el fármaco
CTEP en sí mismo no está
siendo desarrollado para
humanos, los resultados
tienen importancia para el
SXF en humanos.
■ (Neuron; 2012; DOI:
10.1016/j.neuron.2012.
03.009).
BIOLOGÍA OBSERVAN COMPUESTOS CHINOS
Secuenciación del ADN para
ver la medicina tradicional
❚ Redacción
Investigadores de la Universidad de Murdoch, en
Perth, Australia, han utilizado una nueva tecnología
de secuenciación de ADN
para revelar la composición de las medicinas tradicionales chinas procedentes de plantas y animales.
Algunas de las muestras
analizadas contenían ingredientes potencialmente
tóxicos, alérgenos y rastros
de animales en peligro de
extinción. Los resultados
se publican hoy en PLoS
Genetics.
Las 15 muestras de medicinas tradicionales chinas, incautadas por los
funcionarios de aduanas
australianos, en forma de
polvos, comprimidos, cápsulas, escamas y tés de
hierbas, se controlaron
mediante el ADN conservado en las muestras.
"En total se encontraron
68 familias de plantas diferentes en los medicamentos -que son mezclas complejas de las especies-", ha
señalado el coordinador
del trabajo, Mike Bunce,
junto con la estudiante
Megan Coghlan, ambos de
la citada universidad. "Algunos de estos compuestos medicinales tenían
plantas del género Ephedra
y Asarum, que contienen
sustancias químicas que
pueden ser tóxicas si las
dosis se toman mal, pero
ninguna de ellas están reflejadas en el envase", ha
comentado el investigador
de la Facultad de Ciencias
Biológicas y Biotecnología.
Según ha afirmado Bunce, "también encontramos
restos de animales de comercio restringido que se
clasifican como vulnerables, en peligro o en peligro crítico, incluyendo el
oso negro asiático y el antílope saiga".