carbono-14 [ 14c ] (1ª) - Instituto de Investigaciones Biomédicas

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FICHA DE ESPECIFICACIONES DE
RADIOISÓTOPOS
IODO - 125 [ 125 I]
FE-I-125- SPR
Rev.
nº:
0
Fecha: 01/12/09
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1.- DATOS NUCLEARES
Tipo de emisión (1)
Energía (1)
Periodo de semidesintegración
Radiación γ
0,036 MeV (7%)
59,9 días (1)
Rayos X
0,031 MeV (26%)
Cap.Electrónica
0,031 MeV (11%)
2.- DATOS DE SEGURIDAD
Órgano crítico
Alcance en aire
Alcance en agua
Detección
Tiroides (1)
No aplica
No aplica
Medidas directas → Monitor con sonda de centelleo sólido (cristal de INa) (2)
Medidas indirectas → Frotis (contador de centelleo sólido) (3)
Blindaje
Almacenamiento → Utilizar planchas de plomo de 1mm de espesor como mínimo o cajas de
metacrilato plomado equivalentes, este espesor de plomo irá aumentando
a medida que lo haga la actividad manipulada.
Manipulación → Utilizar pantallas de metacrilato plomado de 1,5 cm de espesor
(equivalente en plomo 0,25 mm).
Dosimetría
Externa →
Interna →
Se utiliza siempre dosímetro personal de termoluminiscencia (TLD) (3).
Se recomienda realizar medidas de tiroides y bioensayos de muestras de orina
siguiendo los criterios establecidos en el documento de referencia No.4 (4).
3.- DATOS PRÁCTICOS
Lugar de manipulación (5)
Actividades < 200µCi, se manipulan en el laboratorio básico, en la zona radiológica.
Actividades > 200µCi, se manipulan en el laboratorio de radioisótopos (área de emisores γ).
Normas de protección
a) Normas Generales de Manipulación: (3)
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Llevar puesto siempre el dosímetro de solapa.
Usar siempre dos pares de guantes desechables, cambiando con frecuencia el segundo
par de guantes.
Mantener siempre la cara protegida, bien con pantallas de protección o con gafas
protectoras.
Utilizar tubos de tapón de rosca, especialmente durante las centrifugaciones para evitar
que en este proceso se contamine la centrífuga.
Trabajar en vitrina de extracción de gases con filtros de carbón activo siempre que el
compuesto marcado sea volátil.
FE-I-125-SPR. FICHA DE ESPECIFICACIONES DE RADIOISÓTOPOS
FICHA DE ESPECIFICACIONES DE
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Realizar controles de contaminación, antes, durante y después de la manipulación,
utilizando un monitor de contaminación adecuado. Se recomienda hacer frotis
periódicamente de las superficies de trabajo y equipos utilizados en los ensayos.
b) Normas Específicas de Manipulación según la técnica empleada:
Estudios de unión hormona-receptor, radioinmunoensayos, otras técnicas ″ in vitro″ :


La alta volatilidad y radiotoxicidad del 125INa utilizado frecuentemente como precursor
en los marcajes, obliga a la utilización del 125INa en las zonas autorizadas de los
laboratorios básicos sólo previa unión a moléculas no volátiles (3).
Blindar los contenedores de residuos y muestras marcadas con Pb (1,5 mm) (3).
Iodación y marcaje de animales de experimentación: (3)
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Realizar este tipo de técnicas siempre en el laboratorio de radioisótopos ó en el
correspondiente del animalario.
Mantener las soluciones stock de 125INa a temperatura ambiente con objeto de impedir
su sublimación en el proceso de congelación-descongelación.
Alicuotear el 125INa utilizando jeringas graduadas de vidrio tipo Hamilton o similar, con
el fin de reducir la volatilización del compuesto.
Evitar en lo posible la utilización de oxidantes fuertes ya que producen la radiolisis del
125
INa e incrementan la volatilización del iodo libre.
Los marcajes de animales de experimentación se realizan en el laboratorio de
radioisótopos del animalario del IIBM. Los animales marcados se mantendrán
estabulados en dicho laboratorio. Las jaulas estarán señalizadas indicando: radioisótopo,
actividad, fecha y nombre del responsable del experimento.
Descontaminación
Aplicar las Normas Generales de Descontaminación.
Materiales residuales con contenido radiactivo


Los residuos de 125I son de gestión interna en la propia instalación.
Los materiales residuales contaminados con 125I se recogerán separados de otros
radioisótopos siguiendo los criterios establecidos en las Normas de Gestión de
Materiales Residuales con Contenido Radiactivo.
Consideraciones especiales
Algunos compuestos de 125I (Na125I) presentan un problema significativo de
volatilización que aumenta con el pH ácido y las bajas temperaturas (2). Es aconsejable
mantener los productos y residuos a temperatura ambiente (siguiendo las instrucciones de la
casa comercial del producto).
Algunos compuestos de 125I pueden penetrar los guantes y la piel. Se recomienda
cambiar la capa exterior con frecuencia y siempre que exista contaminación (2).
Nota: Las referencias enumeradas en estas páginas aparecen reflejadas en el documento del Servicio de
Protección Radiológica.
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4.- METABOLISMO
El 30% del iodo que entra en el compartimento de transferencia es retenido en el
tiroides con una vida media biológica de 80 días y el 70% restante es eliminado por la orina (6).
El iodo retenido en el tiroides se libera en forma de iodo orgánico y se distribuye
uniformemente por todos los órganos y tejidos del cuerpo, donde es retenido con una vida
media biológica de 12 días (6). El 80% del iodo orgánico es liberado y vuelve al compartimento
de transferencia donde comienza el proceso y el resto (20%) es eliminado por las heces (7).
El 125I no presenta problemas de detección. La tasa de excreción urinaria decrece dos
órdenes de magnitud durante los primeros 5 días después de la incorporación (6).
Se producen grandes variaciones en la incorporación y vida media biológica del iodo en
el tiroides dependiendo de muchos parámetros. Estas variaciones son especialmente importantes
en el caso de disfunciones tiroideas (7).
Los valores de incorporación varían de 0-5% a más del 50% en función de diferentes
patologías. Los adultos hipotiroideos presentan una incorporación menor, pero una eliminación
más prolongada, lo que resulta en una dosis al tiroides mayor de lo normal. Por el contrario, los
hipertiroideos presentan una incorporación mayor, pero una vida media biológica en el tiroides
más corta (7).
Cualquiera que sea la ruta de entrada, el tratamiento consiste en saturar el proceso
metabólico en el tiroides, usando iodo estable como agente bloqueante. Debe administrarse lo
más rápidamente posible ya que la efectividad se reduce a menos del 10% despues de pocas
horas (7).
La dosis recomendada es entre 130-390 mg de KI (100-300 mg de iodo estable) (7).
5.- INFORMACIÓN ADICIONAL
Volatilidad
Los átomos de iodo unidos por enlace covalente a moléculas marcadas pueden ser
liberados como ión iodo en solución y posteriormente oxidados a moléculas de iodo (4) de
acuerdo a la siguiente reacción:
I- + O2 + 4H+ → 2I2 + 2H2O
(2)
Estas moléculas son poco solubles y pasan al aire. Por tanto, el problema más
significativo que presenta este radioisótopo es el riesgo de contaminación interna por inhalación
(4)
.
La apertura de un vial de iodo de alta actividad puede provocar la liberación de
aerosoles.
Datos para cálculos
Consultar documentos reflejados en referencias y bibliografía.
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6. REFERENCIAS
(1) D.Delacroix, J.P.Guerre, P.Leblanc, C.Hickman: “Radionuclide and Radiation
Protection Data HandBook 2002”. Radiation Protection Dosimetry, Vol.98, No.1
(2002).
(2) K.J.Connor & I.S.McLintock: “Radiation Protection Handbook for Laboratory
Workers”. HHSC Handbook No.14 (1994).
(3) A.Sánchez, A.Carnero, M.Cebrián, S.Durá, M.T.Macías, A.Martínez, M.J.Menéndez,
M.Sánchez, F.Usera: “Manual de Protección Radiológica en Centros de Investigación
Biológica”. Publicación SEPR No. 3 (2001).
(4) I.Sierra, A.Delgado, T.Navarro, M.T.Macías: “Evaluación en Muestras Biológicas de
Radionucleidos Emisores Beta Mediante Espectrometría de Centelleo en Fase Líquida.
Aplicaciones al Estudio de Dosis Internas en Técnicas de Investigación de Biología
Molecular y Celular”. Colección Documentos Ciemat (2007).
(5) Dir.Gral.de Industria, Energía y Minas de la CAM. “Resolución de Autorización de
Modificación de la Instalación Radiactiva IR/M-423/89 a nombre del Instituto de
Investigaciones Biomédicas de Madrid”. Madrid (11-06-2008).
(6) ICRP Publication 54.”Individual Monitoring for Intakes of Radionuclides by Workers:
Design and Interpretation”. Pergamon Press (1987).
(7) ICRP Publication 78. “Individual Monitoring for Internal Exposure of Workers” Vol.27,
No.3/4 Pergamon Press (1997).
7.- BIBLIOGRAFÍA
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IAEA. “Organization of a Radioisotope Based Molecular Biology Laboratory”. IAEA TECDOC No.1528 (2006).
IAEA. “Individual Monitoring”. Practical Radiation Technical Manual, PRTM-2, Rev.1
(2004).
K.Kiviniitty, P.Nasman, P.Leppaluoto: “Accumulation of 125I in the Thyroid Glands of
Laboratory Workers”. Health Physics, Vol.47, No1, Págs. 234-6 (Jan-1984).
“Guidelines for Radioiodine Bioassay”. Bioassay Guideline No.3. Report of the
Working Group on Bioassay and in vivo Monitoring criteria. Otawa, Canada (1983).
ICRP Publication 30. “Limits for Intakes of Radionuclides by Workers” Part 1.
Pergamon Press (1981).
NCRP. ”Tritium and other radionuclide labelled organic compounds incorporated in
genetic material”. National Council on Radiation Protection and Measurements. NCRP
Report No.63 (1979).
Kaplan, Irving: “Nuclear – Physics”, New York, Addison Wesley (1964).
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