DANILON équidos.

DANILON équidos.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Suxibuzona microencapsulada ............
1,6700 g
(1,5 g de Suxibuzona base)
FORMA FARMACÉUTICA
Granulado oral.
DATOS CLÍNICOS
ESPECIES DE DESTINO
Equidos no destinados al consumo humano.
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
En équidos.
Tratamiento coadyuvante en alteraciones inflamatorias y procesos dolorosos de intensidad leve del sistema
músculo-esquelético tales como: contusiones, artritis, osteoartritis, tendinitis, tendosinovitis, bursitis, miositis.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a los animales con antecedentes de hipersensibilidad o alergia a los antiinflamatorios no esteroides.
No administrar a animales con: gastritis o úlcera gástrica o duodenal, enfermedades renales, hepáticas o
cardíacas, discrasias sanguíneas, coagulopatías, hemorragias, edemas o hemoglobinuria.
No administrar a animales deshidratados.
No administrar durante las primeras semanas de vida.
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No administrar a équidos cuya carne sea destinada al consumo humano.
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
No se han descrito a las dosis y pautas fijadas.
USO DURANTE LA GESTACIÓN O LA LACTANCIA
No administrar a hembras gestantes o en lactación.
INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN
No administrar con otros analgésicos, corticoides, barbitúricos, cloranfenicol, sulfonamidas, anticoagulantes, anticonvulsivantes tipo hidantoína e hipoglucemiantes.
POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Administración por vía oral, mezclado en una porción de harina o pienso.
Equidos adultos:
Dosis de ataque (2 a 4 días):
7,5 mg por kg de peso vivo, dos veces al día.
(Equivalente a 1 sobre de 10 g por cada 200 kg de peso vivo, dos veces al día).
Dosis de mantenimiento (3 a 6 días):
3,75 mg por kg de peso vivo, dos veces al día
(Equivalente a 1 sobre de 10 g por cada 400 kg de peso vivo, dos veces al día).
Poneys y potros: Mitad de las dosis anteriores.
No administrar a animales cuyo peso sea inferior a 150 kg. En animales muy jóvenes o viejos reajustar las dosis.
Si no se aprecia respuesta clínica a las 48 horas, interrumpir el tratamiento y reconsiderar el diagnóstico.
FICHA TECNICA PARA VADEMECUM
Documento informativo para navegación por Internet. No válido para propósitos jurídicos
TIEMPO(S) DE ESPERA
No procede.
DATOS FARMACÉUTICOS
PERIODO DE VALIDEZ
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
Mantener en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz.
PRESENTACIONES COMERCIALES
- Cajas conteniendo 18, y 60 sobres de 10 g de granulado.
NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
0459 ESP
FICHA TECNICA PARA VADEMECUM
Documento informativo para navegación por Internet. No válido para propósitos jurídicos