dos grupos del centro de investigación príncipe felipe llevan a cabo

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Con motivo de la celebración del Día Mundial de la Tuberculosis
C/ Eduardo Primo Yúfera, 3 (junto Oceanográfico) · 46012 VALENCIA (Spain) · Tel: +34 96 328 96 80 - Fax: +34 96 328 97 01 / www.cipf.es / CIF G-46/923421
DOS GRUPOS DEL CENTRO DE INVESTIGACIÓN PRÍNCIPE FELIPE
LLEVAN A CABO VARIOS PROYECTOS PARA COMBATIR LA
TUBERCULOSIS
Valencia (24-03-2015).- El Laboratorio de Bioquímica Estructural del CIPF, liderado
por el Dr. Antonio Pineda-Lucena, está llevando a cabo varios proyectos colaborativos
con diversos grupos en la India (University of Hyderabad, Centre for Cellular and
Molecular Biology and National Centre for Cell Sciences) para entender mejor las
bases moleculares de la tuberculosis empleando técnicas metabolómicas.
La tuberculosis, una enfermedad originada por el bacilo Mycobacterium tuberculosis
(M.tb.), es responsable de la muerte de, aproximadamente, dos millones de personas
cada año, y ha sido una importante amenaza durante siglos. El tratamiento de esta
enfermedad es difícil debido a una serie de circunstancias, entre las que cabe citar los
tratamientos farmacológicos tóxicos y de larga duración, la resistencia farmacológica,
su asociación con HIV, y las limitaciones de los procedimientos diagnósticos actuales,
que son inadecuados para las infecciones activas y latentes. Todas estas dificultades,
asociadas al diagnóstico y tratamiento de la enfermedad, hacen necesario el desarrollo
de nuevas herramientas experimentales que permitan conocer en más detalle los
mecanismos moleculares de patogenicidad de este agente infeccioso.
En este contexto, el objetivo de esta colaboración es el de estudiar las diferencias en
los perfiles metabólicos de cepas patógenas y no patógenas de Mycobacteria,
incluyendo M.tb., en diferentes condiciones ambientales y fases de crecimiento in vitro
(cultivos celulares) con el objetivo de identificar metabolitos que jueguen un papel
crítico en fenotipos adaptativos. Empleando una aproximación metabolómica, los
grupos implicados en esta colaboración bilateral España-India buscan identificar
nuevas dianas terapéuticas frente a esta devastadora enfermedad, lo que podría
facilitar el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos.
Además, el grupo de genómica computacional del CIPF, dirigido por el Dr. Dopazo,
colabora con el grupo de Genética de Micobacterias de la Universidad de Zaragoza,
dirigido por el Dr. Carlos Martín, en las pruebas de una vacuna de nueva generación
contra la tuberculosis con una cepa de M. tuberculosis atenuada racionalmente. Esta
vacuna, además de eficaz contra las formas graves de tuberculosis está dirigida contra
formas respiratorias y a evitar la propagación de la enfermedad.
CON LA FINANCIACIÓN DE:
C/ Eduardo Primo Yúfera, 3 (junto Oceanográfico) · 46012 VALENCIA (Spain) · Tel: +34 96 328 96 80 - Fax: +34 96 328 97 01 / www.cipf.es / CIF G-46/923421
Desde 2013 la vacuna está siendo evaluada en el CHUV de Lausanne donde se
realizan los ensayos clínicos en voluntarios sanos, en colaboración con la
biofarmaceutica española Biofabri y la iniciativa Europea para la investigación de
nuevas vacunas contra la tuberculosis TBVI. En el CIPF estudiamos la expresión
génica asociada a la respuesta inmune con microarrays de 40.000 sondas de genes y
de más de 20.000 regiones intergénicas, que generan millones de datos, para ayudar
a comprender los mecanismos moleculares subyacentes a dicha respuesta. Se trata
además de una colaboración inter-CIBER: CIBERES-CIBERER.
El presente de la Fundación pasa por hacer partícipes de los logros y progresos de la
investigación a toda la sociedad, ofreciéndole la posibilidad de compartir la pasión por
el conocimiento y el avance de la ciencia en aras del desarrollo humano y económico.
Como dijo Marie Curie “el camino del progreso no es ni rápido ni fácil”. Precisamente
por eso necesitamos tu apoyo, porque si JUNTOS INVESTIGAMOS, JUNTOS
AVANZAMOS, y podemos transformar en esperanza la enfermedad, mejorando la
calidad de vida de las personas y optimizando los recursos destinados a ello.
Comunicación
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