docTabla de IR por Tipo de Enlace
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Tabla de IR por Tipo de Enlace
Enlace Tipo de enlace Tipo específico de enlace Límite de absorción Aspecto 1260 centímetros−1 fuerte 1380 centímetros−1 débil 2870 centímetros−1 medio a fuerte 2960 centímetros−1 medio a fuerte 1470 centímetros−1 fuerte 2850 centímetros−1 medio a fuerte 2925 centímetros−1 medio a fuerte 2890 centímetros−1 débil 900 centímetros−1 fuerte 2975 centímetros−1 medio 3080 centímetros−1 medio 3020 centímetros−1 medio 900 centímetros−1 fuerte 990 centímetros−1 fuerte alkenes cis-disubstituted 670-700 centímetro−1 fuerte alkenes transportedisubstituted 965 centímetros−1 fuerte trisubstituted los alkenes 800-840 centímetro−1 fuerte al medio metílico alkyl metileno metino C─H C═CH2 C═CH vinilo monosubstituted alkenes C─C acíclico monosub. alkenes 1645 centímetros−1 medio disub 1.1. alkenes 1655 centímetros−1 medio cis-1,2-disub. alkenes 1660 centímetros−1 medio trans-1,2-disub. alkenes 1675 centímetros−1 medio trisub., tetrasub. alkenes 1670 centímetros−1 débil 1600 centímetros−1 fuerte 1650 centímetros−1 fuerte 1625 centímetros−1 fuerte 1600 centímetros−1 fuerte 1640-1680 centímetro−1 medio conjugado C─C con el anillo del benceno C─C dienes con C═O C═C (ambo SP2) cualesquiera 1450 centímetros−1 1500 centímetros−1 C═C aromático cualesquiera 1580 centímetros−1 débil a fuerte (generalmente 3 o 4) 1600 centímetros−1 alkynes terminales 2100-2140 centímetro−1 débil disubst. alkynes 2190-2260 centímetro−1 muy débil (a menudo indistinguible) C≡C el aliph saturado. /cyclic 6 membered 1720 centímetros−1 α, β-no saturado 1685 centímetros−1 cetonas aromáticas 1685 centímetros−1 cíclico 5 miembros 1750 centímetros−1 cíclico 4 miembros 1775 centímetros−1 aldehino/cetona aldehidos 1725 C═O ácidos carboxylic/derivates 1725 centímetros−1 influencia de la conjugación (como con las cetonas) centímetros−1 ácidos carboxylic saturados 1710 centímetros−1 carb del unsat. /aromatic. ácidos 1680-1690 centímetro−1 ésteres y lactonas influencia de la conjugación (como con las cetonas) 1735 centímetros−1 influenciado por la conjugación y el tamaño del anillo (como con las cetonas) 1760 centímetros−1 anhídridos 1820 centímetros−1 haluros de acilo 1800 centímetros−1 amidas 1650 centímetros−1 } amidas asociadas concentración baja 3610-3670 centímetro−1 alta concentración 3200-3400 centímetro−1 concentración baja 3500-3560 centímetro−1 alta concentración 3000 centímetros−1 amplio 3400-3500 centímetro−1 fuerte 1560-1640 centímetro−1 fuerte alcoholes, fenoles O─H amplio ácidos carboxylic primario aminas cualesquiera N─H aminas secundarias cualesquiera >3000 centímetros−1 débil al medio iones del amonio cualesquiera 2400-3200 centímetro−1 amplios picos múltiples primario 1040-1060 centímetro−1 fuerte, amplio secundario ~1100 centímetros−1 fuerte terciario 1150-1200 centímetro−1 medio cualesquiera 1200 centímetros−1 alifático 1120 centímetros−1 aromático 1220-1260 centímetro−1 ácidos carboxylic cualesquiera 1250-1300 centímetro−1 ésteres cualesquiera 1100-1300 centímetro−1 alcoholes fenoles C─O éteres dos bandas (distintas de las cetonas, que no poseen el enlace del ─O del A.c.) C─N aminas alifáticas cualesquiera 1020-1220 centímetro−1 traslapado a menudo C═N cualesquiera 1615-1700 centímetro−1 efectos similares de la conjugación a C═O sin conjugar 2250 centímetros−1 medio conjugado 2230 centímetros−1 medio R─N─C (isocyanides) cualesquiera 2165-2110 centímetro−1 R─N═C═S cualesquiera 2140-1990 centímetro−1 ordinario 1000-1100 centímetro−1 trifluromethyl 1100-1200 centímetro−1 dos fuertes, amplias bandas chloroalkanes cualesquiera 540-760 centímetro−1 débil a medio bromoalkanes cualesquiera 500-600 centímetro−1 medio a fuerte iodoalkanes cualesquiera 500 centímetros−1 medio a fuerte 1540 centímetros−1 más fuerte 1380 centímetros−1 más débil 1520, 1350 centímetros−1 baja si está conjugado C≡N (nitriles) fluoroalkanes C─X alifático N─O compuestos nitro aromático www.worldlingo.com/ma/enwiki/es/Infrared_spectroscopy_correlation_table
