Estudios clínicos como una opción de tratamiento para pacientes

Estudios clínicos como una opción de tratamiento para pacientes

Estimado médico:
¿Ha considerado los estudios clínicos como una opción
de tratamiento para pacientes con VIH-1?
Sus pacientes de 18 años o mayores que tienen infección de VIH-1,
pueden ser elegibles a participar en estudios de investigación si cumplen
con los siguientes criterios:
¿Han recibido tratamiento y han fallado a
uno o no más de dos esquemas de
tratamiento ARV?
¿Han recibido varios tratamientos y
generado resistencias múltiples y tienen
pocas opciones disponibles?
Pacientes con falla a uno o dos
regimenes de tratamiento que
incluyen dos o tres clases de ARVs
(con o sin resistencia documentada)
Pacientes tratados con ARVs, con
resistencia basal o histórica
documentada, intolerabilidad y/o
contraindicaciones a los ARVs de al
menos tres clases
Carga viral mayor o igual a 400
copias/mL
Régimen ARV fallido actual, con un
nivel de carga viral mayor o igual a
400 copias/mL
Recuento de CD4 mayor o igual a 50
células/mm3
No se encuentre en tratamiento con
EFV o NVP.
Sensibilidad a ATV,TDF, RTV e INIs
Durante el estudio, los participantes pueden recibir sin costo: atención médica,
medicamentos del estudio, análisis de laboratorio y evaluaciones. Si usted está
interesado en que alguno de sus pacientes participe en el estudio, le
agradecemos contactar a los siguientes investigadores, quienes le proveerán
detalles adicionales:
Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición
Salvador Zubirán, Cd. de México
•Dr. Juan Gerardo Sierra Madero
[email protected] y/o [email protected]
Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias Ismael
Cosío Villegas, Cd. de México
•Dr. Gustavo Reyes Terán:
[email protected] y/o
[email protected]
Centro de Investigación Clínica GRAMEL, S.C. Cd. de
México
•Dr. Enrique Rafael Granados
Reyes [email protected] y/o
[email protected]
Hospital Civil de Guadalajara “Fray Antonio Alcalde”,
Jalisco
•Dr. Jaime Federico Andrade Villanueva
[email protected] y/o [email protected]
Instituto para el Desarrollo Integral de la Salud,Cd. de
México
•Dr. Raúl Romero Cabello
[email protected] y/o
[email protected]
CAPASITS Cd. Juárez, Chihuahua
•Dr. Jesús Hipolito López Cruz
[email protected]
Mexico Centre for Clinical Research, Cd. de México
•Dra. Sandra Carlota Treviño Pérez
[email protected]
Hospital Civil de Guadalajara “Fray Antonio
Alcalde”, Jalisco
•Dr. Jaime Federico Andrade Villanueva
[email protected] y/o [email protected]
Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición
Salvador Zubirán, Cd. de México
•Dr. Pablo Francisco Belaunzarán Zamudio
•[email protected]
Centro GLUCOMEDI SC. Cd. De México
•Dr. Mario Alberto Santoscoy Gómez
[email protected]
Instituto para el Desarrollo Integral de la Salud,Cd.
de México
•Dr. Raúl Romero Cabello
[email protected] y/o
[email protected]
CAPASITS Chihuahua, Chihuahua
•Dr. Jorge Durque Rodríguez
[email protected]